当癌细胞被摧毁后，其内部更多肿瘤相关抗原会暴露出来。这些新线索会被抗原呈递细胞等免疫系统 的"情报部门"获取，并传递至全身免疫系统，帮助免疫系统学会自主识别。此时，免疫系统不仅能主动 攻击远处逃逸的"同伙"，还能形成长期记忆，其效果如同为机体接种了"肿瘤疫苗"。 记者11日从中国科学院分子细胞科学卓越创新中心获悉，该中心韩硕研究团队通过开发一种深红光或超 声波响应的工程化纳米酶，将邻近标记技术改造为一种强大的"治疗武器"。小鼠实验显示，通过在肿瘤 上人为制造出难以逃逸的靶点，不仅有望解决免疫疗法中的核心难题，更能激发体内持久而强大的全身 性抗肿瘤效应。相关研究成果9月10日在线发表在国际学术期刊《自然》上。 邻近标记技术能在细胞的特定位置，催化并标记周围的环境，这使得科学家能够精准识别特定分子在微 观世界中的"社交圈"，研究团队可利用邻近标记技术主动改造细胞。"在癌症免疫治疗中，需要足够 强、足够多的抗原密度，免疫细胞才能发起攻击，但癌细胞表面的天然信号往往非常稀疏。"韩硕解 释，团队通过化学催化反应在肿瘤细胞表面增加人工抗原密度，将其抗原密度扩增至100倍以上，显著 增强免疫识别效率，进而增强免疫杀伤力。 ...