技术突破 - 中国科学院团队将邻近标记技术从观测工具改造为治疗工具 开发出深红光或超声波响应的工程化纳米酶 [1] - 该技术能在肿瘤细胞表面人为制造强大的人造靶标 将抗原密度扩增至100倍以上 显著增强免疫识别效率 [1] - 通过化学催化反应增加人工抗原密度 进而显著增强免疫杀伤力 [1] 治疗机制 - 引入双特异性T细胞接合剂 同时抓住癌细胞的人工抗原和免疫T细胞 触发T细胞的最强攻击模式 [1] - 癌细胞被摧毁后释放的肿瘤相关抗原被全身免疫系统获取 诱导产生全身性抗肿瘤效应和长期免疫记忆 效果如同接种肿瘤疫苗 [2] - 该技术不仅能攻击原发肿瘤 还能使免疫系统主动攻击远处逃逸的癌细胞 [2] 实验疗效 - 在实验小鼠中原发肿瘤体积缩小80%以上 远端未治疗的肿瘤也得到同步抑制 [2] - 体外临床试验显示免疫激活和杀伤效率较传统方法显著提升 [2] - 长期实验表明被治愈的小鼠对二次肿瘤接种具备完全免疫能力 可诱导长效免疫记忆 [2] 行业前景 - 该研究成果发表于国际学术期刊《自然》 为开发更智能高效的下一代免疫疗法开辟全新道路 [1][2] - 该技术有望解决免疫疗法中癌细胞表面天然信号稀疏的核心难题 [1]