业务合作 - Fibroscan系列设备与国内MASH药物研发企业有合作 [1] - 礼来因三期临床近期加大了和Echosens的合作 [4] - 诺和诺德与Echosens合作，目标是在2025年将晚期至重度mash患者的诊断率提高一倍 [2] 订单与交付 - 爱康订单未全部交付完成，交付完成标准是安装培训完毕，回传二十份合格的检验报告单 [1] 产品成本与利润 - FibroScan GO系列单台成本约一万欧元，完成250次检测即可回本，250次检测完成之前没有利润 [1] 业绩与目标 - 2025年上半年经营进展顺利，公司对完成全年4000台铺设目标有信心 [1][2] - 2024年度器械收入9.18亿，共销售1303台 [8] - 2024年按次收费、租赁及其他收入4.12亿元，占比44.62%，其他收入主要是探头校验费等 [7] - 2024年FibroScan按次收费模式安装了376台，2025年计划安装2400台，增加接近5倍 [5] 市场与销售 - 公司在部分欧洲国家设立子公司，欧洲市场直销与经销共存 [2] - FibroScan已被多家权威机构列入肝病检测指南或作为官方推荐设备，临床研究文献数量超过5200篇，获得200多个肝病权威指南和共识推荐 [3][4] 汇率与资产 - 为减少汇率波动对财报的影响，公司内部做过专项研究 [2] - 公司美元货币资金已全部兑换为欧元，但其他美元计价资产仍会产生影响 [5][6] 股东情况 - 截止7月10日，公司股东人数为20833户 [5][6][9] 产品上市与计划 - 泰拉克里昂的设备国内上市需要申请，预计比海外晚两个季度 [5] - 泰拉克里昂的无创静脉曲张治疗设备上市时间留意公司披露信息，2024年全球静脉曲张超声治疗设备市场规模约为10.6亿美元 [6] - 公司按照年初既定计划推广FibroScan设备 [5] 其他 - 业绩预告将于近期发布 [2][4] - 各方积极推进法国子公司二股东转让，目前尚无实质性进展 [4] - 相关装机计划达成率、铺货情况等数据将于8月27日在半年度报告中披露 [5] - 公司产品壳脂胶囊主要用于各种原因引起的轻中重度脂肪性肝炎的治疗 [6]

疾病防控挑战 - 结直肠癌已跃升为中国恶性肿瘤发病率第二位，防控复杂性与紧迫性远超公众认知[2][3] - 疾病谱变迁背景下，需在庞大人口基数与有限医疗资源间寻找高效普惠的防控路径[4] - 结直肠癌早期症状隐匿，从息肉到癌变窗口期长达10-15年，早期干预治愈率可达90%以上[7][8] 传统检测瓶颈 - 肠镜检查面临患者依从性低、医疗资源紧缺及经济门槛三重障碍[9] - 基层内镜医师与设备严重不足，无症状人群筛查覆盖率不足[9] - 延误诊治导致中晚期病例集中，治疗成本激增且生存率显著下降[8][10] 技术创新应用 - 粪便DNA甲基化检测技术通过解码癌症信息密码实现无创早期筛查[13] - 技术优势包括居家采样便捷性、进展期腺瘤检出率优于传统大便隐血检测[14][16] - 分层策略"无创初筛+肠镜精筛"被国内外指南推荐，优化肠镜资源分配[17] 哈尔滨实践模式 - 2024年启动3年覆盖240万人的免费检测项目，采用政府主导+华大基因技术合作模式[5][19] - 通过300余家基层卫生机构分发采样包，阳性者可获1200元肠镜补贴[21][23] - 项目已发现大量高风险个体，形成检测-随访-干预闭环管理[22][26] 经济效益与社会价值 - 武汉研究显示粪便DNA检测费效比达1:8.55，每投入1元产生8.55元社会效益[27] - 早期治疗成本仅为晚期的几十分之一，技术规模效应进一步放大经济效益[27][28] - 项目验证了政府顶层设计整合前沿技术与基层网络的战略转型路径[28]

21世纪经济报道记者 张伟泽 香港报道 5月20日，相达生物科技宣布完成3400万美元A轮融资。本轮融资由惠理集团旗下私募基金领投，并有 多个机构投资者以及家族办公室跟投。本轮募资为2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模的A轮融资。 本次募集的资金将用于加速早期疾病筛查先进技术的研发突破，进一步完善多种癌症、女性健康和传染 性疾病诊断方案的商业化布局。 相达生物科技首席执行官招彦焘对21世纪经济报道记者表示，诊断技术领域已经过了只要想象空间和技 术实力就能获得大笔融资的阶段。目前投资人不仅看重目标市场以及技术前景，更看重公司的商业化能 力。相达将会平衡技术实力与商业能力的发展。 据了解，相达生物成立于2015年，总部设立于中国香港，并在美国南加州以及大湾区内地城市建立了全 球化布局。相达生物科技目前已经成功推出及商业化超过30种创新诊断产品，在呼吸道、胃肠道、女性 健康等领域均有涉及。 其中，相达生物科技的独家专利PHASIFY尿液浓缩技术可将用于检测的生物标志物捕获灵敏度提升至 黄金标准的10倍以上。在此基础上，相达生物科技开发了全球首款人类乳头瘤病毒（HPV）尿液样本检 测。在与北京大学深圳医院合作的最新 ...

公司融资与资金用途 - 公司完成逾亿元人民币D轮融资 由阳光融汇资本领投 湖南医药发展基金和广州生物岛生命科学创新创业投资基金跟投 百榕资本担任财务顾问 [2] - 融资资金将主要用于技术研发 产品迭代以及市场拓展 推动肝脏无创检测技术的普及与应用 [2] 核心产品技术 - iLivTouch®无创肝脏检测系统基于瞬时弹性成像技术 被世界卫生组织等权威医学组织推荐为肝纤维化诊断A1类指标 [2] - 技术亮点包括多通道影像引导 双模态跨界融合探头 宽频动态纤维扫描技术 核心专利算法和高清图像质量 [4] - 系统能在两分钟内检测肝脏硬度值和脂肪衰减值 准确评估肝脏健康状况 [4] 临床数据与市场表现 - iLivTouch®在全球数千家医疗机构应用 累计装机超4,000台 稳居中国无创肝纤维化检测设备市场首位 [5][6] - 产品获得美国FDA 欧盟CE 日本PMDA等国际认证 销往全球60多个国家或地区 服务数千万患者 [6] - 临床研究显示系统能有效评估非酒精性脂肪肝患者的肝脏及肝外不良临床结局 并确定预测个体肝脏事件的临界值 [5] 其他产品线 - CelTouch®共聚焦微探头影像仪结合共聚焦显微成像和光纤束成像技术 放大倍数达1000倍 分辨率1微米 [8][9] - EQTouch®高端超声平台具备高帧频信号捕捉 多模态功能集成和科研定制灵活性 支持多种临床和科研需求 [11][13] 公司背景与荣誉 - 公司成立于清华大学 总部位于无锡 专注于医疗创新诊疗技术研发与应用 [11] - 产品获得多国市场认证 累计申请国内外专利500余件 2024年荣获工信部专精特新小巨人企业称号 [11] - 公司使命为"普及高端科技 守护大众健康" 致力于成为医疗创新诊疗技术领军企业 [11] 行业会议信息 - 2025年将举办首届全球眼科大会 全球骨科大会和全球心血管大会 分别聚焦眼科 骨科和心血管领域 [14] - 会议主办单位包括眼未来 思宇MedTech 骨未来等 协办单位包括中关村联新生物医药产业联盟 [14]