业务合作 - Fibroscan系列设备与国内MASH药物研发企业有合作 [1] - 礼来因三期临床近期加大了和Echosens的合作 [4] - 诺和诺德与Echosens合作，目标是在2025年将晚期至重度mash患者的诊断率提高一倍 [2] 订单与交付 - 爱康订单未全部交付完成，交付完成标准是安装培训完毕，回传二十份合格的检验报告单 [1] 产品成本与利润 - FibroScan GO系列单台成本约一万欧元，完成250次检测即可回本，250次检测完成之前没有利润 [1] 业绩与目标 - 2025年上半年经营进展顺利，公司对完成全年4000台铺设目标有信心 [1][2] - 2024年度器械收入9.18亿，共销售1303台 [8] - 2024年按次收费、租赁及其他收入4.12亿元，占比44.62%，其他收入主要是探头校验费等 [7] - 2024年FibroScan按次收费模式安装了376台，2025年计划安装2400台，增加接近5倍 [5] 市场与销售 - 公司在部分欧洲国家设立子公司，欧洲市场直销与经销共存 [2] - FibroScan已被多家权威机构列入肝病检测指南或作为官方推荐设备，临床研究文献数量超过5200篇，获得200多个肝病权威指南和共识推荐 [3][4] 汇率与资产 - 为减少汇率波动对财报的影响，公司内部做过专项研究 [2] - 公司美元货币资金已全部兑换为欧元，但其他美元计价资产仍会产生影响 [5][6] 股东情况 - 截止7月10日，公司股东人数为20833户 [5][6][9] 产品上市与计划 - 泰拉克里昂的设备国内上市需要申请，预计比海外晚两个季度 [5] - 泰拉克里昂的无创静脉曲张治疗设备上市时间留意公司披露信息，2024年全球静脉曲张超声治疗设备市场规模约为10.6亿美元 [6] - 公司按照年初既定计划推广FibroScan设备 [5] 其他 - 业绩预告将于近期发布 [2][4] - 各方积极推进法国子公司二股东转让，目前尚无实质性进展 [4] - 相关装机计划达成率、铺货情况等数据将于8月27日在半年度报告中披露 [5] - 公司产品壳脂胶囊主要用于各种原因引起的轻中重度脂肪性肝炎的治疗 [6]

融资情况 - 公司完成3400万美元A轮融资 由惠理集团旗下私募基金领投 多个机构投资者及家族办公室跟投 为2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模A轮融资 [1] - 此前已获得300万美元创业基金支持及2000万美元天使轮投资 [3] 资金用途 - 募集资金将用于加速早期疾病筛查先进技术研发 完善癌症、女性健康和传染病诊断方案的商业化布局 [1] 公司背景 - 公司成立于2015年 总部位于中国香港 在美国南加州及大湾区内地城市建立全球化布局 [1] - 已成功推出及商业化超过30种创新诊断产品 涉及呼吸道、胃肠道、女性健康等领域 [1] 核心技术 - 独家专利PHASIFY尿液浓缩技术可将生物标志物捕获灵敏度提升至黄金标准10倍以上 [2] - 基于该技术开发全球首款HPV尿液样本检测 对CIN2+病变灵敏度达93.4% 与罗氏Cobas 4800检测在HPV 16/18型上一致性超过97% [2] 市场前景 - 全球液体活检市场预计从2025年70.5亿美元以13.91%年复合增长率增长至2034年226.9亿美元 [2] - HPV尿液检测产品已在中国内地、香港及美国市场推广 采用LDT模式提供服务 [2] 产品进展 - HPV尿液检测为公司拳头产品 采用非侵入式方法 已获内地顶尖学者认可 预计将纳入《国家基本药物临床应用指南》 [3] - 产品已在香港市场试水 积累数千用户 预计几年内实现盈利 [3] 发展战略 - 公司强调平衡技术实力与商业能力 投资人当前更看重商业化能力而非单纯技术前景 [1] - 未来倾向于在香港上市 具体市场尚未确定 [3]