2025年6月6日是第30个全国"爱眼日"。在"2025国民视觉健康科普行动"现场，国家卫健委暨中国医科院近视及相关眼病重点实验室主任、复旦大学附属 眼耳鼻喉科医院青光眼学科主任孙兴怀以"老龄背景下眼健康的问题"对白内障、青光眼、黄斑变性、老花眼、干眼症等发病率较多、影响面较广的常见眼病 进行科普，并围绕防治方式给出了专业建议。 国家卫健委暨中国医科院近视及相关眼病重点实验室主任 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院青光眼学科主任 孙兴怀发言 孙兴怀指出，白内障、青光眼和黄斑变性是致残致盲眼病，老花眼和干眼是功能性眼病，他们都严重影响生活质量，需要通过科普力量推动民众形成该 类眼病的科学认知，坚持"早发现、早干预、早治疗"的眼病防治策略，避免造成不可逆的损伤。 人类的眼睛是最精细的器官,从医学上来看，高质量的视觉需要看得舒适、功能稳定，适应各种环境。通常随着年龄增长，眼病问题也会逐渐增多。孙 兴怀以白内障为例进行了科普，他表示，白内障的形成与自然年龄衰老有关，也和紫外线的照射有关。戴墨镜来防止紫外线照射能起到一定的防治作用，但 年龄的生理衰老是不可避免的，人工晶状体的替换也是科学发展下的重要治疗形式。 孙兴怀指出，青光 ...

云顶新耀肾科创新药物进展 - 公司在第62届欧洲肾脏协会大会(ERA2025)发布两款重磅创新疗法耐赋康和EVER001的最新临床数据 [1] - EVER001治疗原发性膜性肾病的1b/2a期试验显示高低剂量组均取得高临床缓解率 低剂量组52周蛋白尿下降78% 高剂量组24周下降70.1% [1][3][4] - EVER001抗-PLA2R自身抗体在12周时低剂量组下降62.1% 高剂量组下降87.3% 24周时两组降幅均达93% [4] - EVER001全球潜在患者超1000万 覆盖原发性膜性肾病 IgA肾病等5类疾病 中国原发性膜性肾病患者约200万 [3][9] 耐赋康临床研究成果 - 耐赋康公布9项研究结果 包括8项口头报告和1项电子壁报 巩固其作为全球首个完全获批IgA肾病对因治疗药物的地位 [2][5] - 两项研究证实早期治疗优势 确诊<0.6年患者使用后蛋白尿降幅更大 eGFR获益更显著 [6] - 两项研究验证对因治疗机制 显著降低IgA肾病"四重打击"学说中三重打击的标志物水平 [6] - 两项研究显示全部治疗有效性 不同基线eGFR患者均能显著降低UPCR并维持肾功能 [7] 商业化进展与市场潜力 - 耐赋康已在中国大陆上市 2025年5月获NMPA完全批准 取消蛋白尿水平限制 并纳入2024年国家医保目录 [8] - 耐赋康获KDIGO指南和中国临床实践指南双重推荐 西南证券预计峰值销售50亿元 交银国际预计超55亿元 [8] - EVER001有望覆盖全球1000万患者 中国患者群体包括微小病变性肾病100-200万 局灶节段性肾小球硬化50-100万 [9] - 配套Gd-IgA1诊断试剂预计2026年获批 将与耐赋康形成"诊断-治疗"闭环 [9] 公司战略布局 - 肾科领域形成耐赋康和EVER001双产品矩阵 分别针对IgA肾病和膜性肾病等疾病 [8][9] - 同步布局自免疾病和mRNA肿瘤治疗性疫苗领域 开发多个拥有全球权益的创新产品 [9][10] - 采用自主研发和授权引进的"双轮驱动"战略 专注高价值蓝海领域 打造同类首创或最佳疗法 [10]

耐赋康最新研究成果 - 在第62届欧洲肾脏协会(ERA 2025)大会上展示了9项最新研究成果，包括8项口头报告和1项电子壁报 [1] - 2项研究证实耐赋康在"尽早治疗"IgA肾病方面可实现更显著临床获益 [1] - 研究结果为推动IgA肾病诊疗向"对因治疗、尽早治疗、全部治疗"的新管理策略提供有力证据支持 [1] IgA肾病现状与治疗挑战 - IgA肾病是一种慢性自身免疫性肾小球疾病，80%的中国患者在14~44岁发病 [1] - 国内研究发现，即便91%的患者接受了支持治疗，但15年的肾脏存活率仍低至40% [1] - 尽早诊断和及时干预对于延缓疾病进展、保护肾功能具有至关重要的意义 [1] 耐赋康临床研究关键发现 - 在疾病早期使用耐赋康可使患者获得更显著的肾功能保护和延缓疾病进展 [1] - 布地奈德肠溶胶囊在所有四分位数中均能显著保护肾功能(eGFR)并降低UPCR [3] - 在基线时确诊时间<0.6年的患者中，布地奈德肠溶胶囊组的eGFR在9、12和24个月时分别增加6.41、5.78和4.79 ml/min/1.73 m² [3] - 确诊时间<0.6年的患者UPCR降幅达51.12%，而确诊时间≥6.4年的患者降幅为42.88% [3] 耐赋康作用机制与优势 - 是靶向肠道黏膜B细胞的免疫调节剂，能减少50%肾功能下降 [13] - 在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，预计将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年 [13] - 布地奈德首过代谢程度达90%，具有良好的安全性 [13] - 通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺，将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞 [13] 行业认可与市场准入 - 耐赋康已在中国获得完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制 [2] - 是全球首个且唯一在中国、美国和欧洲获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物 [2] - 被纳入改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)发布的《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南》 [12] - 被纳入《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南(预审版本)》 [12] - 已于2024年11月被纳入国家医保药品目录 [12] 公司背景与授权情况 - 云顶新耀于2019年6月与Calliditas Therapeutics签订独家授权许可协议，获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化耐赋康的权利 [13] - 该协议于2022年3月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围 [13] - 云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司 [14]

医院表示，铊中毒治疗并不困难，早期发现、早期治疗，急性铊中毒患者可完全康复；因此铊中毒早发现、早 治疗非常重要。 5月9日，湖南省职业病防治院发布情况说明，称5月7日发布《3岁女童大量脱发确诊"铊中毒"，出现这些症状 立即就医！》科普文章，由于编辑失误，将去年的病例时间误写为"近日"，2025年医院并没有收治铊中毒患 者。 情况说明称，科普文章中所提病例发生于2024年4月4日，患儿罗某因肢体乏力、脱发十余天，其家属从山东带 到该院中毒医学科门诊就诊。根据检测结果显示，患儿血铊、尿铊均超标，诊断为"急性铊中毒"。 经治疗，患儿于2024年4月17日治愈出院。患儿随母亲长期居住在山东，病发地也在山东，确诊后家属向山东 公安部门报警，山东警方予以立案调查。据家属反馈，经警方调查取证，该案件确认为投毒案件并已结案。 校对：高源 百万用户都在看 再现涨停潮！印巴冲突，传来爆炸声！ 央行官宣！下周四，降准！ 重磅利好！央行，"十箭"齐发！ 集体大涨！两大利好，重磅来袭！ 美国六大州，突然出手！贝森特发声，涉及对华关税 违法和不良信息举报电话：0755-83514034 邮箱：bwb@stcn.com 来源：长安街知事 ...