水稻抽穗期基因研究 - 中国工程院院士万建民团队克隆了长日照条件下特异性调控水稻抽穗的基因ELD1 该基因可调控水稻生物钟核心基因OsCCA1的mRNA剪接 影响水稻抽穗期 [1] - ELD1基因功能完全缺失会导致水稻胚胎死亡 但特定氨基酸突变时能显著促进抽穗且不出现明显农艺性状缺陷 [1] - 在全基因组范围内 ELD1能调控上千个基因的可变剪接 尤其在生物钟核心基因OsCCA1上介导多个位点的剪接事件 [1] 光信号调控机制 - 光信号通过光敏色素phyB调控ELD1 再影响OsCCA1 从而调控水稻抽穗期 形成ELD1-OsCCA1-Hd1通路 [2] - 研究揭示了光信号调控水稻抽穗期的全新机制 在分子育种上取得突破 [2] 育种应用价值 - 利用碱基编辑技术对ELD1关键氨基酸进行定点突变 为宁粳7号、宁粳4号等品种培育早抽穗新种质开辟新路径 [2] - 研究为解决籼粳杂交F1代超亲迟熟问题提供重要基因资源和理论支撑 对培育广适性水稻新品种具有重要意义 [2]

水稻抽穗期基因研究 - 中国工程院院士万建民团队克隆了长日照条件下特异性调控水稻抽穗的基因ELD1，该基因通过调控生物钟核心基因OsCCA1的mRNA剪接影响抽穗期 [1] - ELD1功能缺失会导致水稻胚胎死亡，但特定氨基酸突变可显著促进抽穗且无农艺性状缺陷 [1] - ELD1与OsNKAP蛋白及多个核心mRNA剪接因子互作，全基因组范围内调控上千个基因的可变剪接 [1] 光信号调控机制 - 光信号通过光敏色素phyB调控ELD1，进而影响OsCCA1基因，形成ELD1-OsCCA1-Hd1通路调控抽穗期 [2] - 研究揭示了光信号调控水稻抽穗期的全新分子机制，破解了光信号与生物钟网络整合的难题 [2] 分子育种应用 - 科研团队利用碱基编辑技术对ELD1关键氨基酸定点突变，培育出宁粳7号、宁粳4号的早抽穗新种质 [2] - 该研究为籼粳杂交F1代超亲迟熟问题提供基因资源和理论支撑，推动广适性水稻新品种培育 [2]

水稻抽穗期调控研究突破 - 南京农业大学万建民院士团队在水稻抽穗期调控取得重要进展，相关成果发表于《自然·通讯》[1] - 研究发现ELD1基因在长日照条件下特异性调控水稻抽穗，编码CCHC-type锌指蛋白负责基因"组装"和"修理"[1] - ELD1基因完全缺失会导致水稻胚胎无法发育，但特定氨基酸修饰可促进早抽穗且不影响其他生长指标[1] 分子机制发现 - ELD1与OsNKAP及多个核心mRNA剪接因子相互作用[3] - ELD1在全基因组范围内调控上千个基因的可变剪接，特别是生物钟核心基因OsCCA1[3] - ELD1通过OsCCA1-Hd1通路影响水稻抽穗期[3] - ELD1可与光敏色素phyB活性形式互作，参与红光调控OsCCA1剪接过程[3] - OsCCA1具有超过60种剪接异构体，功能差异和动态调控机制仍需深入研究[3] 育种应用价值 - 利用碱基编辑技术对ELD1关键氨基酸进行定点突变，成功培育出早抽穗新种质[3] - 研究为解决籼粳杂交F1代超亲迟熟问题提供重要基因资源和理论支撑[4] - 成果对培育高产、优质、适应性强的广适性水稻新品种具有重要意义[1][4] 研究团队与资助 - 南京农业大学博士研究生蔡亮、郝本元为论文共同第一作者[4] - 万建民院士和周时荣教授为共同通讯作者[4] - 研究得到国家自然科学基金、生物育种国家重大科技专项等多个项目资助[4]