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白血病抑制因子受体(LIFR)信号通路
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《Science》:中年男性发胖几乎成定局!真正原因竟然与新陈代谢无关
GLP1减重宝典· 2025-10-04 13:21
中年发福现象与普遍性 - 中年发福表现为腰围变粗,是普遍现象而非必然,但大多数人在30岁到60岁期间体重会逐渐上升 [6][7] - 数据显示美国人在21岁到55岁之间体重平均每年增长0.5到1公斤,女性在40岁至60岁期间体重平均每年增加0.7公斤 [7] - 中年减重比年轻时更为困难,即使饮食和运动量变化不大,体重也易增加且难以恢复 [7] 中年发福的健康风险 - 腹部堆积的内脏脂肪是导致多种代谢紊乱的重要隐患,会显著提升患糖尿病、心脏病等慢性疾病的风险 [8] - 脂肪肝等健康问题是中年人关注腰围的主要健康因素,内脏脂肪比皮下脂肪更容易引发代谢类疾病 [12] 新陈代谢与中年发福的关系 - 2021年《科学》杂志研究澄清流行观点,指出20岁到60岁之间新陈代谢几乎保持稳定,没有明显下降 [9][11] - 新陈代谢的显著下降发生在60岁以后,每10年大约下降7%,90岁高龄者的日常能量消耗比50多岁的成年人低20%到25% [11] - 三四十岁时出现的中年发福与新陈代谢关系不大 [11] 脂肪堆积的生物学机制 - 年龄相关的脂肪增长主要依靠脂肪祖细胞产生新脂肪细胞,而不是原有脂肪细胞体积增大 [12][13] - 小鼠实验显示,雄性小鼠内脏脂肪组织中有超过80%的脂肪细胞是新生成的 [13] - 衰老过程激活了脂肪祖细胞的分化和增殖能力,使其在中年阶段积极生成新脂肪细胞 [16] 新型干细胞CP-A的发现与作用 - 研究发现一种此前未曾描述过的年龄特异性脂肪前体细胞亚群CP-A,随年龄增长而大量出现 [17] - 白血病抑制因子受体信号通路对CP-A细胞生成新脂肪细胞并导致腹部脂肪增加起着关键作用 [17] - 人类样本研究同样发现CP-A细胞,中年人组织中数量显著增加,且生成新脂肪细胞能力极强,现象在男性内脏脂肪区域和40岁至65岁阶段尤为明显 [17] 未来研究方向与潜在干预 - 未来研究计划追踪动物模型和人类体内的CP-A细胞动态,并开发针对性地清除或抑制CP-A细胞的新方法 [17] - 针对CP-A细胞的干预有望成为应对年龄相关肥胖的新突破 [17]