编辑丨王多鱼 排版丨水成文 干细胞 来源 的 类胚胎模型 为 探索 哺乳动物早期胚胎发育提供了 强有力的体外研究平台 。 目前， 通过 多能干细胞等早期干细胞的自组装或共组装， 研究者已能 在体外 建立类似 囊胚、原肠胚甚至器官发生期 的类胚胎结构。 然而， 现有 模型 多 聚焦于特定发育阶段 的模拟 。 如何 构建在体外 连续重现 小鼠胚胎 从 着床前至着床后 完整 发育 轨迹 的类胚胎模型，仍然是类胚胎研究亟待 突破 的 关键 问题 之一 。 然而，小鼠 T PS 细胞 存在 增殖缓慢 、 需持续传代才能进入稳定全能状态 等问题 。 因此， 如果能够建 立快速诱导具备强增殖能力 的类全能干 细胞，将为构建 覆盖 自 合子基因组激活 （ Zy gotic genome activation ） 至 着床后发育 全过程 的类胚胎模型带来新的可能。 2 025 年 10 月 1 5 日，北京大学 徐君 、 邓宏魁 、 李程 和 关景洋 团队在 N ature C ell B iology 期刊 发表了题为： A c ontinuous t otipotent- l ike c ell- b ased e mbr ...

胚胎模型研究突破 - 研究团队使用化学小分子将小鼠胚胎干细胞诱导转化为新型类全能干细胞"胚胎始源细胞"(EFC)，首次实现从8-16细胞到早期器官发生的体外胚胎重构全过程[2][3] - EFC细胞在体内外均能确定所有囊胚谱系，包括胚胎谱系和额外胚层谱系，构建的胚胎模型能真实再现器官形成开始的发育过程[6] - 该模型形成6-14对体节、前脑/中脑/后脑、弯曲心管、眼泡、尿囊等早期器官雏形及结构清晰的肠道[6] 技术方法创新 - 仅使用CHIR-99021、E-616452、Lif、AM580四种化学小分子诱导产生EFC细胞[6] - 突破转基因依赖和多系混合的限制，实现直接、快速、高效且准确的体外胚胎发育模型构建[8] - 创新模型模拟小鼠胚胎早期多胚层协同发育的复杂过程[3] 研究应用价值 - 为器官发生发育、疾病机制及再生医学研究提供新方案和革命性工具[3] - 胚胎始源细胞系统(iEFC)能生成可扩展且忠实的胚胎模型(iEFC-EM)[9] - iEFC-EM在体外重现小鼠胚胎发育过程直至器官形成阶段[9]