公司动态 - 意大利制药公司Recordati通过其全资控股的中国公司锐康迪进行注销备案 将彻底退出中国市场[1] - 伴随锐康迪退出 其几款罕见病药物将停止对华供货 包括中国唯一一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他[1] - 奥唑司他于2024年9月在中国获批 2025年4月正式商业化 上市销售不到一年 但自2021年起已在博鳌乐城先行先试使用[3] - Recordati曾对奥唑司他在华销售抱有很高期望 该药在国内尚无同类替代疗法[3] - 在2025年国家医保目录调整中 该公司包括奥唑司他在内的三款药物均未成功纳入[3] 产品与市场表现 - 奥唑司他在中国上市后价格约为8000元/盒 尽管是全球最低市场之一 但年治疗费用仍达约20万元[3] - 有业内数据预估 在国内药店购买过奥唑司他的患者可能只有50人左右 支付问题直接影响其上市后销售[4] - 一位服用奥唑司他四年的库欣综合征患者称 几年治疗花费了100万元[3] - 奥唑司他曾通过2025年国家医保目录初步形式审查 专家曾认为其进入医保可能性大 若纳入医保 患者月自费部分有望降至2000元以下[3] 行业挑战 - 罕见病药物研发成本高、使用人数少、定价高昂 支付依赖医保及商保在内的多层次支付体系[4] - 在中国商保力量相对薄弱 罕见病患者对基本医保抱有更高期待 但基本医保需兼顾常见病等需求 许多高价罕见病药仍在等待进入医保[4] - 与大型药企相比 产品管线不丰富、专注于罕见病研发的中小规模企业生存状况尤为艰难[4] - 罕见病药企面临产品上市后的巨大挑战 包括医患教育与市场培育耗时漫长、投入成本高昂 以及患者自费带来的可负担性挑战[5] - 即便纳入医保 罕见病药物也曾面临断供危机 例如治疗酪氨酸血症Ⅰ型的药物尼替西农曾因厂商停产而缺货 该药专利已到期且连续两年被纳入医保[5] - 部分罕见病用药上市后销售不佳 导致企业缺乏财力或动力继续投入生产 即便专利到期 其他仿制药企主动生产的动力也不强[5] 1. Recordati退出中国市场并非孤例 2024年BioMarin一款治疗黏多糖贮积症IVA型的孤儿药也正式退出中国市场[4]

公司事件与产品动态 - 意大利制药公司Recordati旗下全资中国子公司锐康迪正在进行注销备案 将彻底退出中国市场[3] - 伴随锐康迪退出 其几款罕见病药物将停止对华供货 其中包括中国唯一用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他[3] - 奥唑司他于2024年9月在中国获批 2025年4月正式商业化 上市销售不到一年 但自2021年起已在博鳌乐城先行先试使用[5] - 奥唑司他国内上市后价格约为8000元每盒 年治疗费用约20万元 尽管中国售价为全球最低市场之一[5] - 2025年8月 奥唑司他通过了国家医保目录调整初步形式审查 但最终该公司包括奥唑司他在内的三款药物均未成功纳入医保目录[5] 市场表现与患者影响 - 支付问题直接影响奥唑司他上市后销售 业内预估在国内药店购买过该药物的患者可能只有50人左右[6] - 一位服用奥唑司他四年的库欣综合征患者称 几年下来“吃掉了100万元”[5] - 若奥唑司他进入医保 患者自费部分有望降至每月2000元以下[5] - Recordati退出中国市场并非孤例 2024年BioMarin一款治疗黏多糖贮积症IVA型的“孤儿药”也已正式退出中国市场[7] 行业挑战与商业模式 - 罕见病药物研发成本高 使用人数少 定价高昂 支付依赖医保及商保在内的多层次支付体系[6] - 在中国商保力量相对薄弱 罕见病患者对基本医保期待更高 但基本医保基金需兼顾常见病等需求 许多高价罕见病药仍在等待进入医保[6] - 对于罕见病药企 产品上市后挑战更大 医患教育与市场培育耗时漫长且需高昂成本 患者自费导致可负担性成为巨大挑战[7] - 即便纳入医保的罕见病药物也曾面临“断供”危机 例如治疗酪氨酸血症Ⅰ型的药物尼替西农曾因厂商停产而缺货 该药专利已到期且连续两年被纳入医保[7] - 一些罕见病用药上市后销售不佳 导致企业缺乏财力或动力继续投入生产 专利到期后仿制药企生产动力也不强[7] - 与大型制药公司相比 产品管线不丰富、专注于罕见病研发的中小规模企业生存状况尤为艰难[6]