融资情况 - 公司完成5300万美元D轮股权融资，超出原定计划，约合3.8亿人民币 [1] - 融资分为两阶段：首轮3700万美元由Evidity Health Capital领投，现有投资者参与；最终轮1600万美元引入新投资者FemHealth Ventures、Warren Point Capital及未披露战略投资者 [1] - 自2017年成立以来累计融资超1.24亿美元，D轮融资超额认购显示资本市场对GammaTile技术商业潜力的信心 [2] 融资用途 - 加速GammaTile在美国市场的商业化扩展，包括扩大销售团队、提升医院采纳率，目前已覆盖全美逾100家医院 [5] - 推进两项关键临床试验：ROADS试验（脑转移瘤）和GESTALT试验（胶质母细胞瘤），验证技术疗效 [5] - 持续优化GammaTile剂量控制、植入流程及适应症拓展 [5] 行业背景 - 脑肿瘤治疗领域存在未满足需求，胶质母细胞瘤（GBM）占中枢神经系统恶性肿瘤的78.3%，中位生存期仅12-15个月 [2] - 脑转移瘤发生率随全身肿瘤治疗进步而上升，传统放疗存在治疗间隙长、健康组织损伤风险高（不良反应率18%-48%）等问题 [4][11] - 全球神经外科放疗市场预计2030年达160亿美元，微创化、个体化精准放疗为发展趋势 [7] 技术优势 - GammaTile为FDA批准的可生物吸收植入式放射治疗产品，采用胶原基质瓦片嵌入铯-131同位素种子，术后即刻释放辐射 [10] - 剂量释放特点：10天内释放50%，30天内释放88%，6周内释放95%以上，显著降低复发风险 [10] - 不良反应率仅7.6%，远低于传统EBRT的18%-48%，且无需术后等待期 [11] 商业化进展 - GammaTile已进入全美100多家领先医疗中心，包括USC脑肿瘤中心等知名机构 [12] - 2025年推出"GammaTile卓越中心计划"，认证临床应用表现突出的医疗机构 [14] - 通过收购Isoray Medical铯-131资产，成为铯-131近距离放射治疗种子唯一制造商，强化供应链安全 [16] 公司概况 - 公司成立于2017年，总部位于美国亚利桑那州，由神经外科和肿瘤学专家创立 [17] - GammaTile为过去十年唯一获批的胶质母细胞瘤可植入式放射治疗方案，已治疗超1900名患者 [12][17] - 首席执行官Per Langoe领导团队推动产品创新与市场拓展 [17]