会议核心内容 - 长沙市委于12月3日召开会议，主题为2025年各民主党派市委会、市工商联和无党派人士参政议政专题调研协商，并就市委“十五五”规划《建议》征求意见 [1][3] - 会议强调要深入学习贯彻党的二十届四中全会精神和省委十二届九次全会精神，旨在集思广益、凝心聚力，以高质量完成“十五五”规划编制工作 [1][3] 会议参与与成果 - 会议书面通报了有关部门对2024年度各民主党派市委会、市工商联和无党派人士参政议政专题调研成果的采纳运用情况 [3] - 会议听取了2025年专题调研成果汇报，各民主党派市委会、市工商联和无党派人士代表共九人发言 [3] - 市委领导指出，此次专题调研选题精准、分析透彻、建议务实，为“十五五”规划编制工作提供了重要参考 [4] 政治方向与工作要求 - 会议要求全市各民主党派、工商联、无党派人士将学习宣传贯彻中央与省委精神相结合，把思想和行动统一到党中央决策部署和省委工作要求上来 [3] - 会议强调需凝心聚力做好“十五五”规划编制，以高水平规划引领长沙高质量发展和现代化建设 [3] - 市委将坚定不移坚持和完善中国共产党领导的多党合作和政治协商制度，继续加强与各民主党派、工商联和无党派人士的团结合作 [3] 工作机制与模式 - 会议肯定了“党委出题、统战协调、党派调研、政府采纳、部门运用、结果反馈”的“长沙模式”，认为这是凝聚智慧、推动发展的宝贵经验 [4] - 市政府表示将树立“贯通、协同、闭环”理念，以更开放的态度、更务实的作风和更有效的机制，为各党派人士履职尽责提供支持保障 [4] 对统一战线工作的支持 - 市委要求全市各级各部门主动加强联系，提供更大支持，以推动长沙统一战线和多党合作事业迈上新台阶 [3] - 市委希望各民主党派、工商联、无党派人士把准政治方向，抓好队伍建设，增强实干本领，严实纪律作风，更好发挥“好参谋、好帮手、好同事”作用 [3]

文章核心观点 - 中信湘雅生殖与遗传专科医院团队主导的“遗传性罕见病综合防控健康民生项目”成功建立了符合中国国情的“长沙模式” 该模式通过家系调查、基因检测和生殖干预有效阻断了遗传性罕见病的代际传递 并形成了可向全球推广的“中国方案” [1][2][3] 项目背景与行业现状 - 罕见病种类超过8000种 总体人群患病率超过1% 其中约80%的罕见病与遗传缺陷有关 被称为遗传性罕见病 [1] - 遗传性罕见病诊断难、耗时长、干预滞后 在医疗资源不足地区存在识别与干预能力不足的问题 亟待建立符合国情且可及性好的综合防控模式 [1] 项目执行与关键数据 - 项目于2022年1月至2023年6月期间 对长沙市85391对备孕或早孕夫妇进行了线上家系调查 [2] - 项目为1414对疑似高风险夫妇进行了基因检测 结果显示562对夫妇存在生育罕见病患儿的高风险 阳性率高达39.75% [2] - 项目为长沙地区319个家庭提供了生殖干预 成功阻止了141例罕见病患儿出生 [2] - 基因检测结果使参与项目的25.09%的夫妇优化了生育决策 并改变了32.74%的家庭的生育计划 [2] 技术创新与发现 - 团队通过机器学习分析发现 “家庭三人同时检测”是提高诊断率的关键因素 而单人检测则可能导致漏诊 [2] 模式总结与影响 - “长沙模式”是首次在中国大人群中提出并实施的“政府主导—公众参与—家系调查—基因检测—生殖干预”的综合防控模式 [3] - 该模式从婚检和孕检人群入手 旨在实现生育人群全覆盖 通过培训社区人员高效识别高风险家庭 并结合遗传检测与生育指导 有效阻断了遗传性罕见病的代际传递 [3] - 该模式填补了医疗资源匮乏地区遗传性罕见病诊断与管理的空白 为全球贡献了遗传性罕见病防控的“中国方案” [3]