研究核心发现 - M2巨噬细胞来源的迁移体通过双重机制促进骨折愈合：协调CXCL12/CXCR4信号轴招募间充质干细胞，并调控中性粒细胞-MMP-9/MSC-EphB2信号通路诱导成骨分化[3][6][7] - 与M2巨噬细胞来源的外泌体相比，M2巨噬细胞来源的迁移体在引导间充质干细胞归巢方面展现出更出色的能力[5][6][7] - 研究构建了一种可注射的体温凝胶水凝胶系统，该系统能先释放迁移体招募间充质干细胞，再递送BMP-2增强其成骨活性，在小鼠模型中加速了骨痂形成和骨桥接[6][9] 迁移体特性与比较 - 迁移体是清华大学俞立教授团队于2015年首次发现的一种参与细胞间通讯的特化细胞器，其形成依赖于细胞迁移，直径约为1-3微米[2][5] - 质谱分析显示，迁移体与外泌体中共有的蛋白质种类仅约27%，表明两者在形态和成分上存在差异[5] 实验方法与验证 - 研究团队从极化的M2和M1巨噬细胞中分离出迁移体和外泌体，并与间充质干细胞共培养以测试其对细胞迁移的影响[5] - 通过使用CXCR4拮抗剂AMD3100，证实了CXCL12/CXCR4信号轴在M2巨噬细胞来源的迁移体促进间充质干细胞迁移中的特异性[6] - 单细胞RNA测序和微阵列分析被用来确定其作用机制[5][6] 技术应用与前景 - 迁移体-水凝胶系统为骨折修复提供了一种有前景的组织工程策略，实现了生物活性因子的持续释放和更优的间充质干细胞归巢[6][7] - 这种基于迁移体的“先招募再指导”新范式，不仅可用于促进骨折愈合，还有望适应其他组织再生领域[9]