财务数据和关键指标变化 - Q1收入730万美元，因季节性库存减少而持平，但患者需求增长15% [38] - COGS从去年Q1的140万美元增至270万美元，因Loktorzi销量增加 [47] - R&D从去年Q1的2840万美元降至2440万美元，减少超400万美元，降幅14%，因与君实生物的联合开发减少 [47] - SG&A从去年Q1的4020万美元降至2600万美元，减少1420万美元，降幅35%，部分因去年Q1收购许可的非经常性减记 [48] - 本季度终止经营业务净亏损920万美元，去年Q1净收入1.709亿美元，主要因2024年3月出售Similee眼科业务获利1.536亿美元 [48] 各条业务线数据和关键指标变化 Loptoirzi业务 - Q1患者需求增长15%，来自新患者启动和治疗持续时间增加 [38] - 新患者启动来自新账户和老账户重复使用，超400个账户有使用经验 [39] CHS - 114业务 - 在头颈部癌症扩展阶段试验中，CHS - 114单药治疗使CCR8阳性Tregs耗竭超50%，支持剂量的药理学相关性 [25] - 伴随Tregs耗竭，肿瘤浸润CD8 T细胞显著增加 [26] 卡索多佐酮业务 - 非小细胞肺癌聚焦鳞状细胞癌，未来几个月将有更多消息 [35] - 肝癌方面，与托帕利单抗和贝伐珠单抗的三联组合研究正在招募患者 [35] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司预计Loptoirzi将在鼻咽癌市场占据主导份额，该市场估值1.5 - 2亿美元 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 聚焦创新肿瘤学，围绕三个核心支柱开展业务，以推动近期收入增长和长期创新 [6] - 第一支柱是托帕利单抗，扩大市场渗透广度和深度，与多种药物合作拓展适应症 [6][10] - 第二支柱是CHS - 114，有望成为同类最佳，开展多项临床研究，探索与其他疗法的协同作用 [11][12] - 第三支柱是卡索多佐酮，在一线肝细胞癌领域开拓新治疗模式 [13] 行业竞争 - CHS - 114在CCR8领域具有选择性优势，竞争对手分子大多选择性较差 [73] - 洛普托齐在鼻咽癌市场面临PD - 1类药物如Keytruda和Opdivo的非标签使用竞争 [71] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司完成战略转型，有能力执行使命，为股东创造长期价值 [50] - 预计Loptoirzi在Q2及以后加速增长，未来一两年在鼻咽癌市场取得领导地位 [60][61] - CHS - 114有望在2026年初确定二期推荐剂量 [26] - 卡索多佐酮在肝癌和非小细胞肺癌研究中有望取得积极进展 [35] 其他重要信息 - 2025年4月完成UDENYCA业务剥离，获得4.83亿美元现金 [43] - 预计通过裁员实现约2500万美元的年化节省，年底前全部实现 [45] - 2025年全年SG&A预计在9000 - 1亿美元之间 [46] - 未来将参加多个行业会议 [103] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 洛普托齐显著拐点所需条件、医生认知情况及对FDA近期变化的看法 - 公司认为FDA人员更替时，有强大开发专业知识和高质量申报材料是优势，公司有应对挑战的经验 [52][56] - Q1洛普托齐患者需求增长15%，新账户和老账户重复使用增加，但销售受供应中断和销售团队重组影响，Q2及以后有望加速增长，鼻咽癌市场增长需逐步推进 [57][59] 问题2: 患者需求定义及销售团队重组对后续影响 - 需求指终端用户（诊所）从批发商购买产品的情况，是实际患者增长的直接指标 [66] - 销售团队重组影响主要在Q1，Q2和Q3将推动业务增长 [68] 问题3: 洛普托齐在鼻咽癌市场使用情况及CCR8领域竞争分子疗效 - 鼻咽癌市场中，Keytruda和Opdivo仍有较高非标签使用，主要是习惯问题，但公司产品有生存获益和NCCN推荐优势，推广需时间 [71][77] - 筛选中仅公司的CHS - 114抗体对CCR8有选择性，其他竞争对手未证明有选择性；Lenovo Medicine去年在胃癌研究中显示CCR8抗体有一定疗效，证明Tregs可能是PD - 1耐药的主要机制 [73][75] 问题4: CHS - 114与FDA的Type D会议反馈及销售团队对新增商业资产的兴趣 - Type D会议聚焦单一主题，公司向FDA展示数据和计划，FDA认为可接受，未提出额外要求 [82] - 销售团队约需一年多时间专注洛普托齐业务，未来有增加商业资产的意愿 [84] 问题5: 教育医生时需说服的点及医生积极反馈的表现 - 洛普托齐临床数据有说服力，在鼻咽癌领域有首个积极数据和显著生存获益，且在NCCN指南中排名靠前，医生无异议，但因疾病罕见，患者出现需时间 [92][94] - 医生反馈实际患者情况与临床试验数据相符 [101]