财务数据和关键指标变化 - 公司2025年第四季度产品收入成本为4420万美元，占收入的16.8%，低于历史水平，反映了BRINSUPRI对公司毛利率的积极贡献 [45] - 公司预计2026年总收入将比2025年增加一倍以上，主要基于BRINSUPRI至少10亿美元的营收指引以及ARIKAYCE的强劲预期表现 [10][37] - 截至2025年底，公司拥有约14亿美元的现金、现金等价物和有价证券 [40] - 2025年第四季度现金消耗包括约7000万美元的一次性项目，主要与收购INS1148资产和向阿斯利康支付BRINSUPRI美国获批的里程碑付款相关，剔除这些项目及股票期权行权现金后，当季基本现金消耗与前一季度相似 [41] - 公司预计2026年BRINSUPRI的毛利率净额（Gross to Net）将在20%中段到30%低段之间，2025年实际值也在此范围内，预计2026年生效的回扣影响不大 [39] - 公司预计2026年ARIKAYCE的毛利率净额将在20%低段到中段之间，较2025年略有上升，主要受IRA法案下的小型制造商分阶段实施及其他条款影响 [40] - 基于现有发展计划和商业引擎的收入能力，公司有信心在不需额外融资的情况下实现现金流为正 [11][43] 各条业务线数据和关键指标变化 - **BRINSUPRI**：2025年在美国上市，首个完整季度（第四季度）实现净收入1.446亿美元，表现超出预期 [12]；截至2025年底，已有11,550名新患者开始治疗，占目标患者群体（过去12个月内有两次或以上急性加重的25万患者）的比例不到5% [14]；公司预计BRINSUPRI在2026年的营收至少达到10亿美元 [9] - **ARIKAYCE**：2025年在日本市场表现突出，收入同比增长40%，贡献了该产品全球收入的四分之一以上；在欧洲市场增长更快，但收入基数较小 [31]；公司预计ARIKAYCE在2026年将继续强劲表现 [10] - **TPIP**：2025年获得强效临床数据支持，降低了风险，为并行开展四项III期临床项目铺平了道路 [31]；2025年获得FDA孤儿药产品开发办公室授予的孤儿药资格，用于治疗肺动脉高压 [32] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：BRINSUPRI上市表现强劲，超过90%的目标患者可通过既定支付方政策或医疗例外获得报销 [25]；支付方批准率非常高，前景乐观 [27] - **日本市场**：ARIKAYCE在2025年实现40%的同比增长，贡献了超过四分之一的全球收入 [31] - **欧洲市场**：ARIKAYCE增长迅速，但收入基数相对较小 [31] - **国际市场（BRINSUPRI）**：公司计划在欧洲和日本推出BRINSUPRI，但正在等待美国MFN（最惠国）政策明确，因此暂时搁置了启动计划；预计2026年BRINSUPRI在美国以外的贡献将非常小 [71][72] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司拥有在支气管扩张症和非结核分枝杆菌（NTM）领域占据领导地位的机会，因为在这两个疾病领域，公司拥有首个获批药物且短期内没有竞争对手 [8] - 公司战略是在三个目标治疗领域（呼吸、炎症与免疫学、神经学及其他罕见病）寻求其他首创或同类最佳的疗法 [8] - 公司正在积极寻找业务发展机会，以增加首创或同类最佳的化合物，例如近期以适度价格收购的INS1148资产，被认为具有类似DPP1的潜力 [58] - 对于BRINSUPRI，公司正将注意力转向对医生进行宣传和教育，希望他们能评估COPD或哮喘患者是否患有支气管扩张症，以识别潜在患者 [17]；公司正在开展多项计划，并组建专门团队来推进对这些潜在患者的探索和量化 [18] - 公司认为TPIP有潜力成为医生和患者首选的前列环素类药物 [32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是公司非凡的一年，在商业和临床方面都取得了变革性成就 [5] - BRINSUPRI的上市进展顺利，团队执行力强，整体轨迹强劲向上，有潜力成为有史以来最好的专科呼吸领域上市产品之一 [12] - 基于对市场准入环境的额外可见性以及BRINSUPRI年初至今的早期表现，公司有信心比预期更早地提供2026年至少10亿美元的营收指引 [9] - 公司认为BRINSUPRI在已诊断患者群体中的机会巨大，并且存在来自COPD和哮喘患者中未确诊支气管扩张症患者的更大潜在市场，这可能将BRINSUPRI的峰值销售额推高至远超50亿美元 [13][17][29] - 公司预计ARIKAYCE的III期ENCORE试验结果将在2026年3月或4月公布，若成功，可将其可及患者群体从约3万扩大到超过20万 [31] - 公司对TPIP的III期PALM-PAH试验设计感到兴奋，预计将在2026年上半年启动 [37] - 公司进入2026年势头强劲，为在支气管扩张症和NTM领域保持持续领导地位做好了准备 [7] 其他重要信息 - BRINSUPRI的峰值销售额估计超过50亿美元，仅基于成功覆盖25万有两次或以上急性加重的患者 [14]；来自COPD和哮喘合并支气管扩张症患者的潜在额外机会可能使峰值销售额大幅提高 [29] - 真实世界数据显示，在一项对近1.5万名支气管扩张症患者为期两年的研究中，约47%的患者在第一年随访中有两次或以上急性加重，第二年另有9%的患者加入该组，总计56%的患者在两年内至少有一年出现两次或以上急性加重 [16] - 近期文献表明，支气管扩张症可能存在于30%至50%以上的中重度COPD患者以及25%-40%的重度哮喘患者中 [19] - 在BRINSUPRI上市初期，医生通常先在一两名患者中试用，截至2025年底，在已开具处方的4000名医生中，近一半只给一名患者开过药 [22]；随着这些首批患者在2026年初复诊并分享积极体验，预计将推动医生增加处方 [23] - TPIP的III期PALM-PAH试验治疗期为24周（II期为16周），允许患者滴定至1280微克的剂量（II期最高剂量的两倍），并允许患者使用背景治疗药物sotatercept（上限为总人群的20%） [33][35][36] - 公司可能选择筹集额外资本，以支持新的业务发展、内部项目或其他可能创造价值的计划 [11][44] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 公司是否有计划开发其他DPP1抑制剂以扩大在呼吸疾病领域的特许经营权，这些药物与BRINSUPRI有何不同？ [47] - 公司计划推进其他DPP1抑制剂，不仅用于呼吸适应症，也用于其他领域，例如INS1033将于2026年下半年进入临床，用于类风湿关节炎和炎症性肠病；同时也在推进其他DPP1抑制剂用于COPD和哮喘等呼吸系统疾病 [48] - 针对COPD或哮喘患者，公司关注的是即使已接受优化治疗但仍持续急性加重的特定表型患者群体，这些患者通常肺功能下降加速且死亡率增加 [49] 问题: 关于BRINSUPRI的营收指引，能否就患者行为的具体要素（如依从性、停药、处方放弃）提供更多信息，这些如何影响预测？ [51] - 公司通过多个数据源和详细仪表板进行监测，在所有指标上都达到或超过了目标，包括市场准入指标、低停药率、再授权通过率等，这增强了公司对BRINSUPRI在2026年实现至少10亿美元营收的信心 [52] 问题: Symphony的处方数据趋势是否与公司内部观察一致？关于新业务发展活动，公司对何种交易感兴趣，为何考虑进行更大规模的交易？ [54] - 公司不跟踪Symphony数据，但基于对处方趋势、医生行为、患者调查、市场准入情况等的细致分析，对上市进展感觉良好，因此能够比预期更早地给出至少10亿美元的指引 [55][56] - 公司现在希望利用优势，引入首创或同类最佳的化合物，例如INS1148这类处于II期准备阶段的资产是公司的理想目标 [58] 问题: 关于10亿美元营收指引的基准，何时能获得更清晰的细化信息？要求额外文件（如两次或以上急性加重证明）是否会影响产品使用？ [61] - 市场准入情况非常好，甚至超出内部预期；部分计划要求提供文件是预期之中的，公司已部署现场准入经理提供支持，目前批准率很高，不影响预测 [62] - 在仅有一个完整季度数据的情况下，提出10亿美元以上的预测是大胆的，这并不意味着增长放缓，相反，这给了公司信心预计全年将持续加速；公司将在年内提供更多定性指引 [63][64] 问题: 目前从申请到获得支付批准的批准率是多少？从申请到获得支付药物的转换速度是否有变化？ [66] - 公司未披露具体的批准率，但内部基准（基于ARIKAYCE的经验）非常高，目前处于或超过该水平；整体上市仪表板显示情况良好 [67] 问题: BRINSUPRI 2026年至少10亿美元的营收指引中，美国以外市场的贡献占比是多少？今年的美国以外市场上市策略是什么？ [69][70] - 公司计划在欧洲和日本上市，但正在等待美国MFN政策明确，因此暂时搁置了启动计划，但这并未削弱公司的热情 [71] - 2026年BRINSUPRI在美国以外的贡献将非常小，营收指引绝大部分来自美国市场 [72] 问题: 关于为支持业务发展而可能筹集额外资本，公司如何看待这与实现现金流为正的关系？实现现金流为正是2026年的近期目标还是更远期的目标？ [74] - 公司看到明确的实现现金流为正的路径，这基于对BRINSUPRI和ARIKAYCE收入的假设；基础业务规划已包含现有III期项目的支出 [75] - 业务发展是增量部分，可能需要筹集资本；公司有多种融资方式可选 [76] 问题: 关于处方深度，很多医生目前只开一张处方，他们是在等待首批患者的反馈吗？公司如何推动处方深度增加？ [78][79] - 近一半医生只开过一张处方，这是上市初期的典型模式；随着首批患者复诊并报告积极体验，预计将推动医生为同一诊所内的其他患者开具处方 [80][81] - 公司已启动广泛的讲者项目，并通过其他计划积极传播药物的使用经验，早期反馈非常积极，预计这将有利于2026年及以后的增长 [82][83] 问题: 上市初期存在一些未知因素，现在是否已变得更明确？公司提供营收指引后，是否会继续提供患者起始数和处方医生数等指标？ [85] - 一些未知因素已变得明确，如市场准入政策、处方填充体验、患者持续用药和再授权情况等，这些趋势积极，增强了公司提供指引的信心 [86] - 公司未来将提供更多清晰信息，营收指引源于对患者获益的信心，随着未知因素明朗化，公司对增长轨迹更有信心 [87][88] 问题: 肺科医生将如何应对支付方关于排除COPD或哮喘作为主要症状驱动因素的要求？实践中需要做出哪些改变来识别共病患者中的支气管扩张症？ [91] - 在II期和III期试验中，约有15%-20%的患者合并哮喘或COPD；确诊支气管扩张症需要CT扫描和肺科医生评估 [92] - 现在有了治疗药物，公司鼓励医生对接受最大治疗但仍持续急性加重的COPD或哮喘患者考虑进行CT扫描，以识别潜在的支气管扩张症 [92] 问题: 在COPD与支气管扩张症重叠的研究中，是否观察到与嗜酸性粒细胞水平的相关性？考虑到近期有两种针对2型炎症的COPD生物制剂获批，这是否会成为医生在考虑CT扫描前的又一步骤？ [95][96] - 对于COPD或哮喘患者，医生会遵循标准治疗并根据需要添加药物；如果患者在接受优化治疗（包括生物制剂）后仍持续急性加重，医生就需要考虑是否存在其他驱动因素，这时进行CT扫描的问题就会被提出 [97][98] 问题: 能否详细说明要求提供文件、宣誓证明或医疗例外的支付方类型及其覆盖的患者比例？对于目前使用医疗例外的计划，公司对政策落地的信心如何？ [100] - 公司不会按覆盖患者数细分支付方类型，但实际情况符合或略好于内部预期；所有指导方针都倾向于优先考虑有两次或以上急性加重的患者，这与公司的推广方向一致 [101] - 市场准入情况良好，公司对医疗例外途径经验丰富，且许多计划同意采用宣誓证明方式，这应有助于流程顺利进行 [102][103] 问题: 大多数患者的再授权是否预计在开始治疗六个月后进行？公司对迄今为止的再授权体验顺畅度有何评论？ [106] - 公司认为最大的潜在摩擦点出现在第一季度，涉及更换医保计划的患者衔接和共付额重置等问题；目前第一季度进展顺利，因此能够提供指引，未遇到明显困难 [107] 问题: 关于BRINSUPRI在3200万COPD或哮喘患者中的额外机会，公司是否需要开展临床研究才能使医生处方？这是超适应症使用还是符合适应症？ [109] - 公司讨论的完全是符合适应症的使用；流程是：医生对充分治疗但仍持续急性加重的COPD或哮喘患者进行CT扫描，一旦确诊支气管扩张症，即符合BRINSUPRI的适应症 [110][111] - 公司通过医学和商业渠道进行教育，提高医生对此的警惕性，以识别可能受益的患者 [113][114] 问题: 关于TPIP治疗IPF的研究设计，显示生存获益对于证明其相对于Tyvaso具有重大患者护理贡献有多关键？研究设计是否会根据Tyvaso即将公布的TETON 1研究的生存终点结果而改变？ [116] - TPIP治疗IPF的研究设计尚未最终确定，公司会参考TETON研究的设计和终点，并与FDA讨论后确定方案 [117][118] 问题: 10亿美元的营收指引是否全部基于有两次或以上急性加重的患者？任何单次急性加重患者是否都是增量？关于ARIKAYCE的ENCORE试验，能否对盲态数据（如患者报告结局或痰培养转阴率）提供评论？内部如何看待批准和商业成功的标准？ [120] - 10亿美元营收指引基于有两次或以上急性加重的患者；另外25万患者（少于两次急性加重）中，部分会因疾病进展而转变为有两次或以上急性加重，这构成潜在增量 [121] - 公司决定不再讨论盲态数据；对ENCORE试验结果有信心，因其试验设计与已成功的ARISE试验相似，且患者报告结局是与FDA共同开发的；预计数据将支持在美国和日本获得全面批准，从而将可及患者群从约3万扩大到超过20万 [122][123][125][126] 问题: 关于BRINSUPRI的持续用药，有肺科医生将其比作降压药，并认为一年时点是关键的停药风险。随着最早使用的患者接近用药六个月，能否分享汇总的持续用药或续药数据？公司确保用药持续性的策略是什么？ [128] - 截至目前，续药情况进展非常顺利；该药每日一次的药片治疗负担低，且III期研究显示25mg剂量组在患者感觉好转和保留肺功能方面有积极结果，这些都应有利于用药持续性 [129][130][131]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第四季度产品收入成本为4420万美元，占收入的16.8%，低于历史水平，反映了BRINSUPRI对公司毛利率的积极贡献 [32] - 2025年第四季度现金消耗包括约7000万美元的一次性项目，主要归因于INS1148的资产收购和与BRINSUPRI美国批准相关的阿斯利康里程碑付款 [30] - 截至2025年底，公司拥有约14亿美元的现金、现金等价物和有价证券 [29] - 公司预计2026年总收入将比2025年增加一倍以上 [6][25] - 公司预计2026年BRINSUPRI的净收入指引为至少10亿美元 [5][25] - 公司预计2026年ARIKAYCE的收入在4.5亿至4.7亿美元之间 [73] 各条业务线数据和关键指标变化 BRINSUPRI - BRINSUPRI在2025年首个完整季度实现净收入1.446亿美元，表现超出预期 [7] - 截至2025年底，已有4000名医生开具处方，其中近一半医生仅给一名患者开药 [16] - 2025年，已有约11,550名新患者开始接受BRINSUPRI治疗，占目标患者群体（25万）的比例不到5% [9] - 超过90%的目标患者群体可以通过有记录的支付方政策或医疗例外获得BRINSUPRI报销 [18] - 公司对BRINSUPRI的峰值销售额估计超过50亿美元 [8][20] - 公司预计BRINSUPRI在2026年的总净额（Gross-to-Net）将在20%中段至30%低段之间 [27] - 2025年BRINSUPRI的实际总净额也在上述范围内 [28] ARIKAYCE - ARIKAYCE在日本市场2025年表现尤为突出，与2024年相比增长40%，贡献了ARIKAYCE全球收入的四分之一以上 [21] - 在欧洲市场，ARIKAYCE增长更快，尽管收入基数较小 [21] - 公司预计ARIKAYCE在2026年的总净额（Gross-to-Net）将在20%低段至中段之间，较2025年略有上升 [28][29] - 如果ENCORE试验成功，ARIKAYCE的可及患者群体可能从目前的约3万人扩大到超过20万人 [21][107] 研发管线 - 公司已获得FDA孤儿药产品开发办公室授予的孤儿药资格，用于治疗肺动脉高压的曲前列尼尔棕榈酸酯（TPIP） [22] - TPIP的III期PALM-PAH试验设计已公布，治疗期为24周，最高剂量为1280微克，是II期最高剂量的两倍 [24] - 公司计划在2026年下半年将INS1033推进至临床，用于治疗类风湿关节炎和炎症性肠病 [35] - 公司正在推进其他DPP1抑制剂用于治疗COPD和哮喘等呼吸系统疾病 [35] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：BRINSUPRI的上市表现强劲，市场准入环境有利，超过90%的目标患者可获得报销 [18] - 日本市场：ARIKAYCE在2025年实现40%的增长，贡献显著 [21] - 欧洲市场：ARIKAYCE增长迅速，但收入基数较小 [21] - 公司对BRINSUPRI在美国以外的市场（欧洲和日本）推出持谨慎态度，正在等待相关政策（如MFN）的明确，预计2026年BRINSUPRI的美国以外贡献将非常小 [57][58] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是在支气管扩张症和非结核分枝杆菌（NTM）领域保持持续领导地位，并计划加速和扩大BRINSUPRI在美国的上市，同时继续推动ARIKAYCE增长 [4] - 公司在呼吸、炎症与免疫学、神经学及其他罕见疾病这三个目标治疗领域，寻求开发其他首创或同类最佳的疗法 [5] - 公司认为，凭借BRINSUPRI，有机会在几年内没有竞争的情况下主导整个支气管扩张症治疗领域 [5][8] - 公司正在积极进行业务拓展，评估潜在的价值创造机会，并可能为此寻求额外资本 [6][31][44] - 公司正在通过医学和商业运营部门的专门团队，以及证据生成项目，努力识别和量化COPD和哮喘患者中潜在的未确诊支气管扩张症患者，以扩大BRINSUPRI的可及市场 [12][13] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对BRINSUPRI的上市进展感到非常满意，认为其轨迹强劲向上，并有可能成为有史以来最好的专科呼吸药物上市之一 [7][43] - 管理层对市场准入环境感到乐观，认为其符合上市前预期，支付方批准率很高 [18][19][49] - 管理层相信，基于现有的发展计划和强大的商业引擎，公司可以实现现金流为正，而无需筹集额外资本 [6][31][44] - 管理层对ARIKAYCE即将在2026年3月或4月公布的III期ENCORE试验结果持积极态度，认为成功将显著扩大市场机会 [21][105] - 管理层认为，从COPD和哮喘患者中识别出未确诊的支气管扩张症患者是一个巨大的机会，可能将BRINSUPRI的影响扩大数个数量级，但需要数年时间才能充分显现 [11][14] 其他重要信息 - 公司基于真实世界数据研究预计，随着时间的推移，更多确诊患者会从每年加重次数少于2次转为2次或以上，这将为峰值销售额预测带来上行空间 [10][11] - 近期文献表明，在中重度COPD患者中，30%至超过50%可能伴有支气管扩张症；在重度哮喘患者中，这一比例为25%至40% [13] - 公司认为，随着首批用药患者返回医生处分享积极体验，这将在2026年第二季度开始对医生的处方行为产生额外的积极影响 [16][17] - 公司已建立广泛的讲者网络，以合规的方式进行同行教育 [67] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于开发其他DPP-1抑制剂以扩大产品组合的计划 [34] - 公司计划推进其他DPP-1抑制剂，不仅用于呼吸系统适应症，也用于其他领域，例如INS1033将于2026年下半年进入临床，用于类风湿关节炎和炎症性肠病 [35] - 公司同时也在推进其他DPP-1抑制剂用于COPD和哮喘等呼吸系统疾病 [35] - 针对的COPD/哮喘患者表型是那些即使已接受最优治疗但仍持续加重的患者，这些患者通常肺功能加速下降和死亡率增加 [36] 问题: 关于BRINSUPRI 2026年收入指引的信心来源，特别是患者行为动态（如依从性、停药率） [38] - 公司通过详细的数据看板监控各项指标，所有指标均达到或超过目标，包括市场准入指标、低停药率、再授权通过率等，这支撑了至少10亿美元收入的信心 [39] 问题: 关于外部数据（如Symphony）显示的处方趋势以及业务拓展（BD）兴趣 [41] - 公司不跟踪也不关注Symphony数据，但对上市表现感觉非常好，相信BRINSUPRI将加入历史上极少数能在上市第2至第5个完整季度实现10亿美元以上收入的药物行列 [42][43] - 关于BD，公司认为现在是利用优势、引入首创或同类最佳化合物的时机，例如INS1148，偏好那些已进入II期临床阶段的资产 [44][45] 问题: 关于10亿美元收入指引的细节和支付方文件要求的影响 [47] - 市场准入情况非常好，甚至超出内部预期，支付方要求文件证明的情况并不影响对预测的热情 [49] - 公司一直预期部分支付方会要求文件证明，并已部署现场准入经理提供支持 [49] - 基于仅一个完整季度的数据就给出10亿美元以上的预测是大胆的，这并不意味着增长放缓，相反，这给了公司信心认为增长将在全年持续加速 [50][51] 问题: 关于支付方批准率和从开始表格到付费药物的转换速度 [53] - 公司未披露具体的批准率，但内部基准（基于ARIKAYCE的经验）非常高，目前处于或超过该水平，整体数据看板显示积极 [54] 问题: 关于BRINSUPRI 2026年收入指引中美国以外市场的贡献和上市策略 [56] - 公司计划在欧洲和日本上市，但正在等待MFN等政策的明确，在此之前采取暂停策略是审慎的 [57] - 2026年BRINSUPRI的美国以外贡献将非常小，收入绝大部分来自美国 [58] 问题: 关于为实现业务拓展而寻求额外资本与实现现金流为正目标之间的关系 [60] - 公司看到明确的现金流为正路径，这基于对BRINSUPRI和ARIKAYCE收入的假设，且已包含现有管线（如HS的III期项目）的支出 [61] - 业务拓展是增量部分，如果需要为此寻求资本，公司将考虑所有可用的融资手段 [61][62] 问题: 关于处方的深度（多数医生仅开一处方）及推动措施 [64] - 近一半的处方医生只开过一张处方，这是新药上市探索阶段的典型行为，医生倾向于先在一两名患者中试用 [65] - 随着首批用药患者在几个月后复诊并分享积极体验，预计将促使医生开具更多处方，这一效应可能在2026年第一、二季度显现 [66] - 公司已启动广泛的讲者网络和其他项目，以合规方式传播药物的使用经验 [67][68] 问题: 关于上市初期的不确定性是否已变得明朗，以及未来是否会继续提供患者和医生指标 [70] - 一些不确定性已变得明朗，如市场准入政策、处方填充时间、患者持续用药和再授权情况等，这些趋势均积极，增强了公司信心 [71] - 公司未来显然会提供更多关于收入指引的明确信息，但最重要的是，公司基于信心提供了指引，因为市场关注药物的收入潜力 [72] 问题: 关于医生如何应对支付方要求排除COPD或哮喘作为主要症状驱动因素的规定 [76] - 在II期和III期试验中，约有15%-20%的患者同时患有哮喘或COPD [77] - 确诊支气管扩张症需要CT扫描和肺科医生评估，现在有了治疗药物，医生更有动力为治疗充分但仍加重的COPD/哮喘患者进行CT扫描以排查支气管扩张症 [78] - 这一转变需要时间，但最终可能带来大量符合BRINSUPRI标签使用的患者 [79] 问题: 关于COPD与支气管扩张症重叠研究中是否观察到与嗜酸性粒细胞水平的关联，以及近期获批的COPD生物制剂的影响 [81] - 对于COPD或哮喘患者，医生会遵循标准治疗并逐步升级治疗方案，包括考虑生物制剂 [82] - 关键在于，如果患者在接受最优治疗（包括生物制剂）后仍持续加重，医生就需要考虑是否存在其他驱动因素，此时应进行CT扫描以排查支气管扩张症 [83] 问题: 关于要求文件证明、 attestation 和医疗例外的支付方分类及覆盖生命比例 [84][85] - 公司不会按覆盖生命比例细分支付方类型，但整体情况符合甚至优于内部预期 [86] - 所有支付方指导都与专业会议上的指南一致，即优先考虑每年加重2次或以上的患者，这与公司的推广重点一致 [86] - 市场准入情况预计不会发生重大变化，公司对医疗例外途径和有条件的 attestation 都很有经验 [87] 问题: 关于患者再授权的时间点和体验的顺畅度 [90] - 最大的潜在摩擦点出现在第一季度，部分患者更换医保计划，但公司对处理情况感觉良好，因此能给出当前的指引 [91] 问题: 关于开发32 million COPD/哮喘患者市场是否需要新的临床研究或属于超适应症使用 [93] - 公司只专注于标签内使用 [95] - 对于治疗充分但仍加重的COPD/哮喘患者，医生可进行CT扫描，一旦确诊支气管扩张症，即符合BRINSUPRI的标签使用条件 [95] - 公司正通过医学和商业渠道进行教育，提高医生对此的警惕性，以识别可能受益的患者 [97] 问题: 关于TPIP在IPF（特发性肺纤维化）研究设计中显示生存获益的重要性，以及是否会参考Tyvaso的TETON研究 [99] - TPIP用于IPF的研究设计尚未最终确定，Tyvaso的TETON研究终点和设计将是考虑因素之一，公司也将与FDA讨论，待有更清晰的方案后会分享 [100][101] 问题: 关于10亿美元收入指引是否全部基于每年加重≥2次的患者，以及ARIKAYCE ENCORE试验的盲态数据和成功标准 [103] - 10亿美元收入指引确实基于每年加重≥2次的患者群体，另外25万确诊患者（加重次数<2次）是上行潜力 [104] - 公司决定不再讨论盲态数据，但对ENCORE试验结果有信心，因为该药在此疾病领域的多项研究中已多次达到主要和次要终点 [105] - 新开发的患者报告结局（PRO）是与FDA合作开发的，以ARISE数据为基准，公司感觉良好，认为结果将足以支持在美国和日本获得全面批准 [105][106] 问题: 关于BRINSUPRI的持续用药（Persistence）数据和确保用药持续性的策略 [109] - 截至目前，续药情况进展非常顺利 [110] - 该药每日一次口服，治疗负担低，且III期研究25毫克剂量的次要终点显示患者感觉好转，这些都应有利于药物的持续使用 [110][111] - 即使在感觉不到症状改善的情况下，25毫克剂量在保留肺功能方面具有统计学显著性，这对患者也是强有力的驱动因素 [112]