知识产权进展 - 公司获得美国专利商标局授予的新专利 覆盖模块化机器人手术系统 包括底座和多个可独立互换连接的工具接收单元 [1] - 新专利使LIBERTY系统未来可适应更广泛的血管内手术 从而大幅增加公司计划渗透的总可寻址市场 [1] - 全球专利组合现包括12项已授权专利和57项待审批专利申请 [1] 技术优势与市场潜力 - LIBERTY系统被认定为全球最先进机器人系统之一 具备首个完全一次性使用特性及模块化能力 [3] - 专利支持针对不同临床需求的创新定制 使公司能够拓展适应症范围并显著扩大潜在客户群 [2] - 系统有潜力从美国每年250万例外周血管手术 扩展至超过600万例血管内手术市场规模 [2][3] 商业化进程 - 公司正持续推进LIBERTY系统的商业准备计划 同时等待FDA的510(k)上市许可决定 [1][3] - 短期重点仍集中于外周血管市场 并确保美国商业化准备计划按进度推进 [3] - 目前LIBERTY仍处于研究设备阶段 未获得在美国市场的销售许可 [3] 公司背景 - Microbot Medical为上市前阶段的医疗技术公司（纳斯达克：MBOT） 致力于重新定义血管内机器人技术 [4] - 开发了全球首个一次性完全 disposable 血管内机器人系统 旨在消除传统先进机器人系统的使用障碍 [4]

文章核心观点 Microbot Medical公司宣布参加机器人外科学会年度会议的血管内机器人会议，借此平台介绍LIBERTY系统，同时加强销售和营销基础设施建设，等待FDA的510(k)决定 [1][3][5] 公司动态 - 公司将参加7月16 - 20日在法国斯特拉斯堡举行的机器人外科学会（SRS）年度会议的首届血管内机器人会议 [1] - 7月19日凌晨1:30 CEST将举行题为“血管内机器人：机器人外科的下一个前沿领域”的小组会议，由Adnan Siddiqui博士和Ryan Madder博士主持 [2] - 公司董事长、首席执行官兼总裁Harel Gadot将介绍血管内机器人市场，还会与其他医疗机器人公司代表讨论相关新兴技术 [3] - 公司正在加强销售和营销基础设施建设，为LIBERTY系统在美国的推出做准备，等待本季度FDA的510(k)决定 [5] 公司概况 - Microbot Medical是一家处于临床前阶段的医疗技术公司，致力于重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量 [6] - 公司开发了世界上第一个一次性、全可弃式血管内机器人系统，旨在消除使用先进机器人系统的传统障碍 [6] 学会情况 - SRS基于教育和协作原则成立，旨在解决机器人外科的复杂问题，提供多中心研究、数据库收集、奖学金培训和资金支持等机会 [4] - SRS是全球性组织，各大洲都有自己的董事会并参与学会活动，希望吸引住院医师、研究员和年轻教师参与，推动机器人技术应用 [4]

文章核心观点 Microbot Medical被纳入罗素微型股指数，这是公司重要里程碑，反映团队执行力和发展势头，有助于提升公司知名度，公司正为Q3产品预期发布做准备 [1][2] 公司动态 - 公司宣布加入罗素微型股指数，今日美股市场开盘时生效 [1] - 董事长兼CEO表示纳入指数是重要里程碑，反映团队执行力和发展势头，公司正为Q3预期发布做准备，纳入指数能提升知名度 [2] 指数相关 - 罗素美国指数每年4月30日按总市值对美国最大4000只股票进行排名，纳入罗素微型股指数意味着自动纳入相应成长和价值风格指数，FTSE Russell主要根据客观市值排名和风格属性确定成员资格 [2] - 罗素指数被投资经理和机构投资者广泛用于指数基金和主动投资策略基准，截至2024年6月底，罗素美国指数是约10.6万亿美元资产的基准，罗素指数属于全球指数提供商FTSE Russell [3] 公司介绍 - 公司是临床前医疗技术公司，愿景是重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量，已开发世界首个一次性全 disposable 血管内机器人系统，旨在消除获取先进机器人系统的传统障碍 [4] 产品情况 - LIBERTY是待FDA 510(k)批准的研究性设备，目前未在美国销售 [3] 联系方式 - 公司信息可在http://www.microbotmedical.com查询 [5] - 投资者联系邮箱为IR@microbotmedical.com [8]

文章核心观点 公司获中国关键专利，是全球知识产权扩张战略重要一步，为美国商业发布做准备同时，也在为进入国际市场打基础，有望影响发达和新兴市场 [1][3][4] 公司情况 - 公司为商业前期医疗技术公司，开发世界首个一次性全可弃血管内机器人系统，旨在消除获取先进机器人系统传统障碍 [5] - 公司主要目标聚焦美国市场，计划获FDA批准后于2025年第三季度商业推出LIBERTY血管内机器人系统 [2] 专利情况 - 公司获中国国家知识产权局授予的关键专利，覆盖手术工具手柄的机器人操作，进一步验证技术创新并扩大知识产权组合 [1] - 关于LIBERTY的知识产权组合不断增加，全球已授予9项专利，还有59项专利申请待决，有助于公司保持竞争优势 [2] 市场情况 - 美国每年约进行超200万例外周血管内手术，中国约290万例，公司认为影响发达和新兴市场的机会很大 [4] 公司举措 - 美国商业推出的准备工作正在进行，监管、运营和商业活动加速，同时为进入国际市场奠定基础 [3] - 随着接近预计的美国商业发布，公司继续采取必要措施，为持续增长和全球影响力构建和保护基础 [4]

公司动态 - Microbot Medical Inc宣布扩大商业团队 新增销售运营与分析主管Michael Lytle 以加强销售基础设施和上市执行能力 [1][2] - Michael Lytle曾在ZOLL Cardiac Management Solutions担任领导职务 拥有销售支持 数据分析和运营优化方面的丰富经验 [3] - 公司预计LIBERTY系统将于2025年第三季度在美国上市 目前正积极与FDA沟通 510(k)决定预计也在2025年第三季度做出 [1] 产品进展 - LIBERTY系统是全球首款一次性使用完全可弃式血管内机器人系统 旨在消除传统先进机器人系统的使用障碍 [5] - 该系统目前处于FDA审查阶段 尚未获准在美国销售 [4] 管理层观点 - 公司CEO Harel Gadot表示与FDA的近期互动富有成效 对审批过程和结果保持信心 [2] - 新增的销售运营主管将帮助公司锁定正确市场 有效分配资源并加速商业执行 [3] 公司背景 - Microbot Medical是一家处于商业化前阶段的医疗技术公司 专注于重新定义血管内机器人技术 [5] - 公司愿景是通过创新技术改善全球数百万患者和医疗提供者的护理质量 [5]

文章核心观点 公司在介入放射学会年会上首次公布ACCESS - PVI试验数据，显示使用LIBERTY®进行机器人血管内手术可行且能显著减少辐射暴露 [1][2] 公司介绍 - 公司是处于临床前阶段的医疗技术公司，愿景是重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量 [5] - 公司开发出世界首个一次性、全一次性血管内机器人系统，旨在消除使用先进机器人系统的传统障碍 [5] 试验情况 - 试验在美国三家顶尖医疗中心进行，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、迈阿密浸信会医院和布里格姆妇女医院 [1] - 试验的晚期突破性报告由纪念斯隆凯特琳癌症中心神经血管介入放射学项目主任Francois Cornelis博士给出 [1] 试验结果 - 每次手术（N = 20）均成功实现机器人导航，成功率达100%，达到研究主要终点 [1][8] - 随访期间未报告不良器械事件（ADE = 0%） [8] - 操作者与对照组的辐射暴露平均差异为(-)29.8 µS，辐射暴露平均相对减少92% [8] - 机器人到达目标的中位导航时间为3分钟 [8] - 参与医生报告LIBERTY®按计划运行，满意度达100% [8] 公司管理层看法 - 董事长、首席执行官兼总裁Harel Gadot表示试验数据和系统表现反映团队多年努力，对各方面结果非常满意，有信心产品会受市场欢迎 [4] - 首席医疗官Juan Diaz - Cartelle博士对临床数据和研究人员反馈满意，期待FDA批准后与介入医生和工作人员合作 [4] 产品现状 - LIBERTY®是待FDA 510(k)批准的研究性设备，目前在美国不可销售 [4] 信息渠道 - 公司更多信息可在http://www.microbotmedical.com查询 [6] - 投资者联系方式为IR@microbotmedical.com [10]