公司财务信息 - 公司计划于2025年11月20日发布2025年第三季度财务业绩，该季度截止于2025年9月30日 [1] - 公司管理层将于美国东部时间2025年11月20日上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论财务业绩并提供公司最新情况 [2] 公司业务概况 - 公司是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化用于非手术组织修复的酶疗法 [3] - 公司的主要产品NexoBrid是一种经FDA批准的生物制剂，适用于热烧伤焦痂的酶学清创，在美国、欧盟、日本及其他国际市场销售 [3] - 公司正在推进EscharEx，这是一种用于慢性伤口清创的研究性后期疗法，已显示出相对于领先酶学清创产品的临床优势，并瞄准了巨大的全球市场机会 [3]

公司核心进展 - 成功完成位于以色列Yavne的扩建GMP生产设施的调试工作 [1] - 该里程碑是实现全面运营准备的重要一步，旨在满足NexoBrid®全球日益增长的需求 [1] - 预计到2025年底实现全面运营准备，届时NexoBrid®的生产能力将提升约六倍 [2] 产品与市场 - NexoBrid®是一种用于酶学清除深度部分和全层热烧伤患者焦痂的局部生物孤儿药 [3] - 该产品选择性清除非活性组织并保留活性组织，已在美国、欧盟、日本等超过40个国家获批用于成人和儿科患者 [3] - 扩建后的设施将确保在超过40个已批准市场提供可靠、可扩展的NexoBrid®全球供应 [2] 公司业务概览 - MediWound Ltd (Nasdaq: MDWD) 是一家专注于开发商业化非手术组织修复酶疗法的全球生物技术公司 [4] - 公司另一款产品EscharEx®是一种用于清创慢性伤口的后期研究性疗法，已显示出优于领先酶学清创产品的临床优势，并瞄准了巨大的全球市场机会 [4]

公司动态 - 公司首席执行官Ofer Gonen将于2025年9月8日美国东部时间下午4:30参加H_C Wainwright第27届全球投资会议的炉边谈话 会议由Swayampakula Ramakanth主持 [1] - 活动将通过网络直播进行 直播链接可在公司官网投资者板块的"活动与演示"页面获取 [2] 公司概况 - 公司专注于开发并商业化用于非手术组织修复的酶疗法 [3] - 公司旗下产品NexoBrid已获FDA批准 用于热烧伤焦痂的酶法清除 在美国、欧盟、日本等市场销售 [3] - 另一款在研产品EscharEx处于后期临床阶段 用于慢性伤口清创 已显示出优于主流酶法清创产品的临床优势 [3] 联系方式 - 公司官网为www_mediwound_com 并在LinkedIn设有官方账号 [4] - 投资者关系联系人包括首席财务官Hani Luxenburg和LifeSci Advisors董事总经理Daniel Ferry [5] - 媒体联系人由FINN Partners的Ellie Hanson负责 [5]