礼来替尔泊肽临床试验结果 - 礼来公布SURMOUNT-5研究的详细结果 该研究为开放标签3b期临床试验 评估替尔泊肽与司美格鲁肽在肥胖或超重成人中的有效性与安全性 [1] - 试验对象为肥胖或伴有至少一种合并症的超重成人 合并症包括高血压 血脂异常 阻塞性睡眠呼吸暂停 心血管疾病 且不合并糖尿病 [1] - 在第72周时 替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点 [1] - 替尔泊肽在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性 [1] 药物比较 - 替尔泊肽为GLP/GLP-1双受体激动剂 司美格鲁肽为GLP-1单受体激动剂 [1]