公司技术突破 - 公司成功利用侧流装置在几分钟内完成静脉血中核小体的定量检测 该盲法研究测试了25名重症监护或急诊患者的血液样本 结果与公司现有自动化中心实验室Nu Q®核小体检测高度吻合[1] - 该技术突破首次实现床旁侧流检测定量核小体(NETosis标志物) 不仅提供阳性/阴性结果 还能输出定量读数辅助临床决策[3] - 技术可在医生办公室、急诊科或重症监护环境中快速简单检测免疫紊乱 无需将血样送至医院实验室[1] 临床应用价值 - 通过定量核小体水平快速识别高风险患者 可加速临床决策 改善患者预后 对败血症等时间紧迫的疾病具有变革性意义[2] - 技术特别适合实验室基础设施薄弱的发展中国家 下一阶段研究将开发指尖采血检测方案[2][3] - SUMMIT项目旨在开发基于毛细血管血的侧流检测 用于败血症早期诊断 获瓦隆大区财政支持[3] 技术平台优势 - Nu Q®核小体检测采用化学发光免疫分析法 运行于IDS i10®自动化分析平台 已在27个欧洲国家获得CE认证用于NETosis相关疾病检测[5] - 侧流检测技术操作简单 无需专业培训或设备 可即时检测血液/尿液/唾液样本 此前已应用于妊娠检测和COVID-19筛查[4] 公司战略定位 - 作为跨国表观遗传学公司 专注于通过早期检测改善重大疾病患者和动物的生存率及生活质量[6] - 通过子公司开发低成本、易操作的血液检测方案 覆盖癌症和NETosis相关疾病(如败血症)的早期筛查与监测[7] - 研发中心位于比利时 在美国设有创新实验室 在伦敦设有办事处[8]

临床研究发表 - 公司VolitionRx Limited宣布NuQ® H31生物标志物的临床研究结果发表在《Critical Care》期刊 该标志物在评估ICU患者的脓毒症、器官衰竭和亚表型方面具有潜在临床价值[1] - 研究样本包括1713名ICU患者 收集了3671份血浆样本 分别在入院第0、2、4天测量H31核小体浓度[5] 技术突破 - NuQ® H31被证实是NETosis(中性粒细胞胞外诱捕网形成)的特异性生物标志物 可作为动态工具用于预后评估、治疗靶向和临床监测[2] - 研究显示H31核小体浓度与脓毒症存在、器官功能障碍严重程度及高炎症宿主反应显著相关 尤其在急性肾损伤、弥散性血管内凝血和急性呼吸窘迫综合征患者中水平显著升高[3] 商业价值 - 该研究为公司在数十亿美元规模的NETosis相关疾病检测市场商业化NuQ® NETs产品提供了强有力支持[4] - 公司专注于通过表观遗传学开发血液检测技术 用于癌症和NETosis相关疾病(如脓毒症)的早期检测和监测[7] 公司背景 - 公司为跨国表观遗传学企业 研发中心位于比利时 在美国设有创新实验室 在伦敦设有办事处[8] - 通过子公司开发简便、低成本的血检技术 旨在延长患者生命并提高生活质量[6][7]