公司：赛诺菲 (Sanofi) * 公司首席执行官 (Paul Hudson)、首席财务官 (François-Xavier Roger) 和研发负责人 (Houman Ashrafian) 出席了摩根大通医疗健康大会 [1] * 公司已退出消费者健康业务，变得更加以研发为主导 [9][22] * 公司进行了激进转型，员工人数比五年前减少了30,000人，并剥离了三分之一的制造基地 [26] 财务与增长表现 * 截至第三季度，公司销售额增长8.7%，全年有望接近两位数增长 [8] * 公司预计未来五年以上能维持两位数增长，这在行业中较为罕见 [8][22] * 增长目标：到2030年甚至更久，保持高个位数至两位数增长 [22][24] * 增长构成：约三分之一来自度普利尤单抗 (Dupixent)，三分之一来自已上市产品（接近商业风险，非研发风险），三分之一来自待上市产品 [24] * 公司追求盈利性增长，预计每股收益 (EPS) 和投资回报率 (ROI) 增速将超过销售额增速 [24] * 公司计划在度普利尤单抗专利到期 (LOE) 后仍实现每股收益增长 [9] * 毛利率持续改善，产品组合每年带来约1个百分点的顺风，目前毛利率水平已与同行持平（五年前落后同行4-5个百分点） [25] * 公司将严格控制一般与管理费用 (G&E)，预计其基本持平，同时继续增加研发和销售营销投入 [25] 研发管线与关键数据读出 * 公司承认在研发方面仍有待证明，今年初将有一些重要的数据读出 [9] * 上半年将有大量早期和晚期试验数据读出及监管审批 [12] * **免疫学管线**： * **Amlitelimab (OX40L抗体)**：用于特应性皮炎 (AD)，COAST 2研究数据即将读出 [10] * **度普利尤单抗 (Dupixent)**：慢性阻塞性肺病 (COPD) 数据将于今年晚些时候公布 [10] * **RTL1A**：与梯瓦 (Teva) 合作 [10] * **Lunsekimig (TSLP/IL-13双抗)**：用于评估哮喘等疾病的联合疗法价值 [10][11] * **Frexalimab**：在多发性硬化症 (MS) 中取得阳性3期结果 [46] * **其他领域**： * 公司在罕见病、肿瘤学、疫苗和神经学领域均有布局和数据读出计划 [11][12] * **Duvakitug (DcR3抗体)**：用于炎症性肠病 (IBD)，2025年ECCO数据确认其可能成为同类最佳或疾病领域最佳药物，维持期数据将于今年晚些时候公布 [51] * **Fitusiran**：用于血友病，上市初期进展较慢但符合预期 [59] * **Tolebrutinib (BTK抑制剂)**：用于多发性硬化症，继发进展期数据突出，本季度等待监管决定 [53] 产品上市与商业表现 * 公司拥有接近40亿美元的上市产品收入，正快速工作以抵消未来度普利尤单抗专利到期的潜在影响 [8] * **度普利尤单抗 (Dupixent)**： * 上市第八年，在季度收入超过40亿欧元的基础上仍保持近30%的增长 [62] * 今年增速将从高位略有放缓，但仍将是主导产品，并将持续增长直至专利到期 [62] * 专利到期日预计最早在2031-2032年，根据知识产权 (IP) 共识可能在2033-2034年 [64] * **Altuvio (血友病A药物)**： * 已成为新的重磅药物（接近100亿美元销售额） [8] * 提供每周给药方案，使患者年化出血率 (ABR) 正常化 [67] * **Beyfortus (尼塞韦单抗，RSV预防抗体)**： * 在美国将新生儿进入ICU的比例降低了接近80%-90% [20] * 已成为史上最成功的儿科疫苗上市产品，迅速成为重磅药物 [71] * 其长效特性可保护婴儿度过整个RSV季节，且真实世界证据 (RWE) 显示可为医疗系统带来当年投资回报 [70][72] * **Ayvakit (阿伐替尼)**：收购Blueprint所得，表现良好，收购时支付了约30%的溢价 [29][61] 业务发展与并购 (BD&M&A) * 公司计划通过业务发展补充早期管线（可能增加8-12个高质量一期项目），并继续外部引进以支持中后期管线 [28] * 寻找在2028、2029、2030年左右上市的产品 [28] * 公司将保持纪律性，目标维持AA信用评级，去年有约200亿欧元（近250亿美元）的并购能力，但仅使用了一半 [30] * 过去10年，公司在BD&M&A上投资了约450亿欧元（超过500亿美元），仅损失了约10%（约40-50亿欧元） [31] 市场与政策环境 * **美国定价**：短期需努力使影响可控，与政府的谈判艰难但公司感觉得到了充分代表 [15] * 公司注意到总统表态将关注保险公司，这可能带来机遇和挑战 [16] * **欧洲市场准入**：54%获欧洲药品管理局 (EMA) 批准的药物在欧洲不可及，欧洲需要奖励创新 [17] * **美国疫苗政策**：政府对疫苗接种（尤其是儿科）有特殊敏感性，倾向于让父母选择，公司认为这可能导致覆盖率因错误信息而出现短期不确定性 [20][21]