RAS抑制剂
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贝达药业(300558.SZ):BPI-572270胶囊获得临床试验批准通知书
格隆汇APP· 2026-01-27 20:53
药物临床试验获批 - 公司全资子公司景曜生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为BPI-572270胶囊[1] - 该药物拟用于治疗晚期恶性实体瘤患者[1] 药物核心信息与作用机制 - BPI-572270是一种由公司自主研发并拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物[2] - 该药物是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂[2] - 其作用机制是诱导伴侣蛋白Cyclophilin A结合到激活状态的RAS突变蛋白,导致RAS蛋白构象变化,从而阻断其与下游信号蛋白结合[2] - 该机制能阻断负责肿瘤生长的MAPK等信号通路,达到抑制肿瘤生长的作用[2] 临床前研究结果与潜力 - 临床前研究显示,BPI-572270对携带RAS不同突变的多类肿瘤细胞具有强效抑制作用[2] - 其抑制的突变类型包括RAS G12X/G13X/Q61X等,覆盖KRAS/NRAS/HRAS[2] - 抑制的肿瘤细胞类型包括胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等[2] - 该药物在临床前研究中展现出优异的药代动力学性质和良好的安全性[2] - 该药物有望通过单药治疗多种RAS突变癌症,或通过联合用药实现更全面的疾病控制[2]
贝达药业:BPI-572270胶囊获得临床试验批准通知书
格隆汇· 2026-01-27 20:37
药物临床试验获批 - 贝达药业全资子公司景曜生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批开展临床试验的药物为BPI-572270胶囊[1] - 该药物拟用于治疗晚期恶性实体瘤患者[1] 药物作用机制与性质 - BPI-572270是一种由公司自主研发并拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物[2] - 该药物是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂[2] - 其作用机制是诱导伴侣蛋白Cyclophilin A结合到激活状态的RAS突变蛋白,导致RAS蛋白构象变化,从而阻断其与下游信号蛋白结合,进而抑制MAPK等肿瘤生长信号通路[2] 临床前研究结果 - 临床前研究显示,BPI-572270对携带RAS不同突变的多类肿瘤细胞具有强效抑制作用,所针对的突变包括KRAS/NRAS/HRAS的G12X/G13X/Q61X等[2] - 药物对多种癌症类型的细胞有效,包括胰腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等[2] - 临床前研究还表明该药物具备优异的药代动力学性质和良好的安全性[2] 潜在治疗前景 - BPI-572270有望通过单药治疗多种RAS突变癌症[2] - 该药物亦有望通过联合用药实现更全面的疾病控制[2]