公司近期活动安排 - 公司宣布将参加2025年10月的一系列科学与投资者会议 [1][2] - 首席执行官Daniel Vitt博士将于10月9日在Roth第四届年度医疗保健机会会议上参与小组讨论，并与首席财务官Glenn Whaley一同参加一对一投资者会议 [2] - 公司管理层将于10月23日参加H C Wainwright举办的虚拟炉边谈话 [2] 产品研发管线与临床进展 - 主要研发项目vidofludimus calcium (IMU-838)目前正处于治疗复发型多发性硬化症的3期临床试验阶段，顶线数据预计在2026年底前获得 [3] - IMU-838作为一种首创的Nurr1激活剂，兼具神经保护、抗炎和抗病毒作用，并在针对复发缓解型多发性硬化症和进展型多发性硬化症的2期临床试验中已显示出治疗活性 [3] - 另一研发资产IMU-856靶向Sirtuin 6 (SIRT6)，旨在恢复肠道屏障功能和再生肠上皮，潜在适用于乳糜泻、炎症性肠病、移植物抗宿主病及体重管理等多种胃肠道疾病 [3] - IMU-381是处于临床前测试阶段的下一代分子，正被开发用于专门解决胃肠道疾病的需求 [3] 10月科学会议数据展示 - 公司研发团队将于10月4日至7日参加柏林举办的欧洲胃肠病学周会议，并以口头报告、出版物和电子海报形式展示关于IMU-856的数据 [2] - 在胃肠病学周会议上，将展示一项1期临床研究数据，表明IMU-856对乳糜泻患者的肠道激素水平产生了积极影响 [2] - 同期将展示一份电子海报，内容关于细胞外基质重塑的生物标志物反映了IMU-856的药效学效应 [2] - 研究主管Evelyn Peelen博士将于10月5日至8日在日本千叶举办的国际神经免疫学学会第17届国际大会上，以海报形式展示vidofludimus calcium (IMU-838)的临床前数据，显示其在临床前模型中表现出神经保护迹象 [2]

公司动态 - 首席执行官George Magrath和首席科学与开发官Ash Jayagopal将于2025年9月8日至10日出席H C Wainwright第27届全球投资会议并进行企业更新演讲[1] - 演讲视频将于2025年9月8日东部时间上午7点开始按需提供[1] - 公司官网投资者栏目提供近期投资者活动回放视频链接[2] 研发管线 - 主要基因治疗候选药物OPGx-LCA5针对LCA5相关突变正处于1/2期临床试验阶段[3] - 基因治疗药物OPGx-BEST1靶向BEST1相关视网膜变性治疗[3] - 酚妥拉明眼用溶液0 75%已在一个适应症获批 正在进行两个3期项目研究 针对老花眼和低光视力减退及夜间视觉障碍[3] 业务聚焦 - 临床阶段生物制药公司专注于遗传性视网膜疾病基因治疗和其他眼科疾病小分子疗法开发[3] - 研发管线包含AAV载体基因疗法 靶向莱伯先天性黑蒙症 卵黄样黄斑变性及视网膜色素变性[3] - 公司总部位于北卡罗来纳州研究三角园[3] 投资者交流 - 近期参与纳斯达克聚光灯访谈[5] - 出席Chardan虚拟眼科峰会系列罕见眼科疾病炉边谈话[5] - 参加Jones Trading虚拟老花眼专家小组讨论[5]

公司活动安排 - 公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士和首席商务官David H Crean博士将于2025年9月8日至10日在Lotte New York Palace酒店举行的H.C. Wainwright第27届全球投资会议上发表公司概述演讲 [1] - 演讲视频将于2025年9月5日东部时间上午7:00开始按需提供 [2] - 演讲直播可通过公司投资者关系部门网站访问 录像将在活动后存档并保留约90天 [3] - 会议期间将安排一对一会议 需通过指定链接注册预约 [3] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法 [3] - 核心管线基于两个化合物MN-166（ibudilast）和MN-001（tipelukast） 具有多重作用机制和良好安全性特征 [3] - 目前共有11个临床开发项目 [3] 研发管线进展 - 主导产品MN-166（ibudilast）针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎病（DCM）处于3期临床阶段 针对进行性多发性硬化症（MS）已具备3期临床准备条件 [3] - MN-166正在开展2期临床试验的适应症包括长新冠和物质依赖 [3] - MN-001（tipelukast）已完成特发性肺纤维化（IPF）的2期试验 目前正进行非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的第二项2期试验 [3] - 公司通过政府资助获得研究者发起的临床试验资金支持 具备良好的科研合作记录 [3]