公司动态 - 公司将于2025年8月7日美国东部时间上午8:30公布2025年第二季度财务业绩并提供关于cytisinicline研发计划的公司更新 [1] - 公司已向FDA提交了cytisinicline作为成人戒烟治疗的新药申请，基于两项成功完成的3期研究和一项完全入组的开放标签安全性研究 [3] - 公司已完成cytisinicline用于电子烟戒断的2期研究，并与FDA就未来电子烟适应症成功举行了2期结束会议 [3] 产品信息 - Cytisinicline是一种植物生物碱，对烟碱乙酰胆碱受体具有高结合亲和力，被认为可通过与大脑中的尼古丁受体相互作用来帮助治疗尼古丁成瘾 [6] - Cytisinicline已获得FDA突破性疗法认定，用于解决电子烟戒断这一关键需求 [5] - Cytisinicline是一种研究性产品候选物，尚未获得FDA批准用于任何适应症 [6] 市场数据 - 美国约有2900万成年人吸食可燃香烟 [4] - 美国约有1700万成年人使用电子烟 [5] - 2024年，美国约有160万中学生报告使用电子烟 [5] 行业背景 - 烟草使用是目前全球可预防死亡的主要原因，每年导致全球超过800万人死亡，美国近50万人死亡 [4] - 超过87%的肺癌死亡、61%的所有肺部疾病死亡和32%的所有冠心病死亡可归因于吸烟和二手烟暴露 [4] - 目前没有FDA批准的专门用于辅助尼古丁电子烟戒断的治疗方法 [5]

文章核心观点 - 晚期专业制药公司Achieve Life Sciences将在2025年6月3 - 5日于纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示 ，公司致力于开发和商业化用于治疗尼古丁依赖的cytisinicline [1] 公司动态 - 公司首席执行官Rick Stewart将于2025年6月4日下午5:30（美国东部夏令时）进行展示 ，展示将进行网络直播并可回放 [2] - 公司已成功完成两项cytisinicline戒烟的3期研究和一项cytisinicline戒电子烟的2期研究 ，正在进行的开放标签安全性研究已完成全部受试者入组 ，计划于2025年6月提交戒烟新药申请 [3] - 公司已与FDA就未来电子烟适应症成功举行2期结束会议 [3] 行业现状 - 美国约有2900万成年人吸可燃香烟 ，烟草使用是可预防死亡的主要原因 ，全球每年导致超800万人死亡 ，美国每年近50万人死亡 [4] - 美国超1100万成年人使用电子烟 ，2024年约160万美国中学生报告使用电子烟 ，尚无FDA批准的专门用于辅助戒除尼古丁电子烟的治疗方法 [5] 产品信息 - cytisinicline是一种植物生物碱 ，对烟碱型乙酰胆碱受体有高亲和力 ，被认为可通过与大脑中的尼古丁受体相互作用来治疗尼古丁成瘾 ，减轻尼古丁渴望症状的严重程度 ，减少与尼古丁产品相关的奖励和满足感 ，尚未获FDA批准 [6] - cytisinicline已获FDA突破性疗法认定 ，以满足戒除尼古丁电子烟治疗的关键需求 [5]