公司动态 - CervoMed Inc (NASDAQ: CRVO) 将于2025年7月28日美国东部时间上午8点举行电话会议和网络直播，公布Phase 2b RewinD-LB研究中neflamapimod治疗路易体痴呆(DLB)的32周延长期主要终点结果 [1] - 会议将通过公司官网投资者关系板块的"Events & Presentations"栏目提供直播和回放 [3] - 参与者可通过拨打电话1-877-425-9470(美国)或1-201-389-0878(国际)接入会议，使用代码13755139 [2] 临床研究进展 - RewinD-LB研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的16周临床试验，随后进行32周neflamapimod单药治疗延长期，共纳入159名DLB患者 [4] - 研究排除了通过血浆ptau181水平评估存在阿尔茨海默病共病的患者，这类患者可能占DLB诊断人群的50% [4] - 主要终点指标是临床痴呆评定量表-总分变化，次要终点包括ADCS-CGIC量表、Timed Up and Go测试和认知测试组合 [4] - 研究获得美国国立卫生研究院下属国家老龄化研究所2130万美元资助，资金将按研究进度分期拨付 [4] - 研究在美国、英国和荷兰的43个中心开展 [4] 产品管线 - Neflamapimod是一种口服小分子p38丝裂原活化蛋白激酶α抑制剂，具有穿透血脑屏障能力 [5] - 该药物针对DLB等神经系统退行性疾病的可逆性突触功能障碍机制 [5] - 目前正在进行治疗DLB患者的Phase 2b临床试验 [5]

公司动态 - CervoMed Inc (NASDAQ: CRVO) 将于2025年7月27日至31日在加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上进行虚拟和现场海报展示 [1] - 展示内容包括RewinD-LB Phase 2b研究中neflamapimod治疗路易体痴呆(DLB)的新结果 [1] - 现场海报标题为"neflamapimod(p38α激酶抑制剂)对不伴阿尔茨海默病(AD)共病理的路易体痴呆(DLB)患者临床进展的影响" [2] - 虚拟展示标题为"AD共病理对neflamapimod(p38α激酶抑制剂)治疗路易体痴呆患者疗效的影响" [2] - 展示时间为2025年7月27日美国东部时间上午7:30至下午4:15 [2] - 海报编号分别为108769(现场)和108885(虚拟) [2] 产品研发 - neflamapimod是一种口服小分子脑渗透性p38丝裂原活化蛋白激酶α抑制剂 [3] - 该药物具有治疗突触功能障碍的潜力 这是导致DLB和其他主要神经系统疾病的神经退行性过程的可逆方面 [3] - 目前正在进行针对DLB患者的Phase 2b研究 [3] 公司概况 - CervoMed是一家专注于开发治疗年龄相关神经系统疾病的临床阶段公司 [3] - 主要研究方向为年龄相关神经疾病治疗方法的开发 [3]