融资公告概要 - Reconnaissance Energy Africa Ltd 宣布因投资者需求强劲 将此前公布的融资规模扩大 承销商已同意以每单位0.95加元的价格购买33,684,300个单位 总收益为32,000,085加元 [1] - 此次融资为隔夜承销 采用上市发行人融资豁免方式 由Research Capital Corporation作为牵头行和独家簿记行 与Canaccord Genuity Corp和Haywood Securities Inc组成承销团 [1] - 公司管理层 董事及总裁名单上的其他投资者将参与此次融资 [2] 融资单位结构 - 每个融资单位包含一股公司普通股和半份普通股认购权证 [3] - 每份权证赋予持有人在融资结束后36个月内 以每股1.20加元的行权价购买一股普通股的权利 [3] - 公司将尽商业上合理的努力 使权证在TSX Venture Exchange上市 [3] 融资所得资金用途 - 融资净收益将用于加速公司在其资产组合中的活动 该计划得到Kavango West 1X井近期成功以及新增加蓬海上Ngulu区块的支持 [4] - 具体活动包括：在Kavango West 1X发现井进行广泛的生产测试并安装生产套管 将Kavango评价井的钻前作业推进到待钻状态 重新处理加蓬Ngulu区块Loba发现的地震数据以推进资源报告和评价井的待钻状态 以及用于一般公司用途和营运资金 [4][7] 纳米比亚Kavango项目进展 - 由于Huttenburg和Elandshoek含烃层段比预期更厚 公司选择进行套管井生产测试 作为测试所有含烃层段产能的最有效资本利用方式 计划测试多达八个层段 [4] - 将安装从地表至总深度4,260米的生产套管柱 以便对所有含烃层段进行更可控的测试 并将该井完井为潜在的生产井 [5] - 公司将选择评价井井位 推进许可和钻场准备工作至待钻状态 该评价井将测试Kavango构造的钻前预期资源估算 成功后将能发布更新的资源报告并登记该油田的储量 这是迈向最终投资决定和商业化的关键一步 [6] 安哥拉项目计划 - 基于Kavango West 1X井的成功 公司计划加速安哥拉备忘录谅解区域地表油苗的地球化学采样 并开始为潜在的2D地震计划进行许可 作为对Damara褶皱带更广泛评估的一部分 [7] - 工作组预计于2026年4月抵达现场开始采样计划 [8] 加蓬Ngulu区块进展 - 公司于2025年9月与加蓬共和国及其国家油气公司Gabon Oil Company签署了Ngulu区块的产品分成合同 [9] - 公司已收集该区块所有可用的地震勘测和其他技术数据 并正在寻找地震重处理服务商 已收到覆盖感兴趣区域的三维地震数据 重处理工作于本月开始 [9] - 重处理和详细评估后 公司计划获得第三方资源报告 概述该区块的巨大潜力 并将Loba油田评价井推进至待钻状态 重解释的地震数据和更新的资源报告是选择Loba发现评价井位置的关键步骤 [9] 融资额外细节 - 公司授予承销商超额配售权 可额外购买最多相当于融资发行总单位数15%的单位 以覆盖超额配售 该权利可在融资结束前两个营业日内行使 [10] - 融资预计于2026年1月19日左右结束 具体日期可由承销商决定 结束取决于公司获得所有必要的监管批准 [11] - 融资单位及基础证券在融资结束后将根据适用的加拿大证券法立即“自由交易” [12] - 承销商将获得相当于融资总收益6%的现金佣金 以及相当于融资发行单位总数6%的经纪人权证 每份经纪人权证允许持有人在融资结束后36个月内以每股0.95加元的价格购买一股普通股 [15] 公司背景 - ReconAfrica是一家加拿大油气公司 致力于在纳米比亚东北部 安哥拉东南部和博茨瓦纳西北部的卡拉哈里沙漠勘探Damara褶皱带和Kavango裂谷盆地 公司持有石油许可证并拥有约1300万英亩的连续土地 [18] - 公司还在加蓬中部海上运营Ngulu区块 [18]

融资活动概述 - 公司宣布以每股10.50美元的价格承销发行7,142,857股A类普通股 [1] - 此次发行的总收益（在扣除承销折扣和佣金及其他发行费用前）预计约为7500万美元 [1] - 发行预计于2025年11月6日左右完成，需满足惯例成交条件 [1] 资金用途 - 发行所得净收益将连同公司现有现金、现金等价物和有价证券，用于资助sonelokimab的研发以及一般公司用途 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于解决炎症性皮肤和关节疾病领域未满足的重大医疗需求 [1][5] - 核心产品sonelokimab是一种新型三特异性纳米抗体，可抑制IL-17A和IL-17F，在临床试验中显示出驱动皮肤病学和风湿病学患者疾病缓解的潜力 [5] - 公司聚焦于存在重大未满足需求的炎症性疾病，包括化脓性汗腺炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎和掌跖脓疱病，这些疾病影响全球数百万人 [5] 发行相关方与文件 - Leerink Partners担任此次发行的唯一账簿管理人 [2] - 与此类证券相关的货架注册声明已提交给美国证券交易委员会，并于2023年9月11日生效 [3]

融资活动详情 - 公司完成承销发行 总计发行24,940,769股普通股 每股发行价3.25美元[1] - 同时向特定投资者发行预融资权证 可购买6,905,385股普通股 每份权证价格3.249美元[1] - 现有投资者承诺以相同价格在私募中额外认购420万美元普通股 预计2025年5月7日完成[4] 资金用途与参与方 - 本次发行净收益约9690万美元 将用于研发、一般公司开支及营运资金需求[2] - 参与投资者包括Federated Hermes Kaufmann Funds、Blackstone Multi-Asset Investing等新老机构[2] - Guggenheim Securities担任独家簿记管理人 BTIG、H.C. Wainwright & Co等担任牵头管理人[3] 公司业务背景 - 公司为晚期罕见病生物制药企业 专注于治疗高胰岛素血症性低血糖症(HI)[7] - 核心产品ersodetug抗体疗法可治疗所有形式HI 在临床试验和真实应用中显示显著疗效[7] 注册声明与法律合规 - 发行基于S-3架式注册声明(文件号333-275562) 已于2023年11月29日获SEC生效批准[5] - 最终招股说明书补充文件已提交SEC 可通过SEC网站或承销商获取[5]