生物偶联药CDMO
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业绩盈喜, 控股收购东曜药业,药明合联进一步稳固ADC CDMO市场地位
智通财经· 2026-01-15 07:16
公司2025财年业绩与收购行动 - 公司发布2025财年盈喜公告,营收同比增长超45%,毛利同比增长超70%,经调整净利润(不含利息收支)同比增长超45%,扣除汇率影响后增长率预期超65% [1] - 公司同时披露以现金要约方式收购东曜药业,东曜药业已于2025年12月29日停牌 [1] - 此次收购旨在把握契机,拓展在中国的额外营运产能,强化整体产能实力,并希望进一步丰富项目组合、扩大客户群,稳固其在ADC CDMO领域的领导地位 [4] 行业背景与产能挑战 - 截至2025年12月底,全球获批ADC药物达21款,AOC、RDC、PDC等新型生物偶联药物快速崛起,临床后期管线日益丰富 [5] - 在全球生物偶联药产业商业化提速背景下,产能紧缺已成为CDMO行业发展的核心掣肘,“产能交付能力”成为企业竞争核心壁垒和资本市场衡量业绩成长性的关键指标 [5] - 自建产线周期通常长达3-5年,难以匹配商业化需求的快速增长节奏 [5] - 2025年中国创新药BD出海授权交易总金额达1356.55亿美元,首付款70亿美元,交易数量157笔,远超2024年的519亿美元和94笔,ADC是其中核心焦点 [10] - 据弗若斯特沙利文统计,2025年全球ADC药物市场规模约172亿美元,2023-2032年复合年增长率达30.6%,预计2032年市场规模将突破1151亿美元 [15] - 全球ADC外包服务市场同样增长强劲,2030年规模预计攀升至110亿美元,2022-2030年复合年增长率达28.4% [15] 公司战略:外延并购与产能布局 - 公司通过收购东曜药业,以“以资金换时间”的方式,积极获取成熟生产设施、合规体系与产能储备,以更高效的资本运作方式抢占市场先机,实现产能快速提升 [5] - 公司已完成中国无锡、江阴、合肥及新加坡的产能布局,以匹配全球客户的本地化生产需求并通过协同调配提升运营效率 [11] - 江阴基地是综合性商业化生产基地,含大规模小分子商业化生产和偶联生产车间 [13] - 合肥基地非GMP多肽年产能约600批次、约30公斤,GMP多肽年产能约200批次、约10公斤 [13] - 公司于2025年9月顺利完成3.5亿美元再融资,叠加此前2亿美元信贷及运营积累,形成充裕资金池,为全球化产能扩张战略筑牢资本根基 [14] - 公司正在全球范围评估扩张机会,以“积极且审慎”的节奏推进海外产能拓展,完善全球化生产网络布局 [14] 公司技术与人才优势 - 公司通过前沿的偶联技术、载荷-连接子技术及丰富的开发经验凸显研发优势,拥有WuXiDARx偶联技术平台、双载荷偶联技术平台、X-LinC接头技术、以及WuXiTecan-1和WuXiTecan-2载荷连接子技术等 [6] - 公司通过“自主研发+外部合作”双轮驱动打造一体化技术平台,增强前端研发的引流能力,巩固技术领先地位 [8][12] - 人才是行业核心生产要素,公司早已布局人才梯队建设,截至2025年底,团队规模已突破2600人,形成人才集聚效应 [9] 公司市场地位与业务数据 - 公司是ADC CRDMO行业的领头羊,业务增长势头强劲 [4] - 截至2025年12月底,公司在全球合作客户数量已超过630家,iCMC项目总数达到252个,手握18个PPQ项目和1个商业化项目 [10] - 公司通过“收购+扩建”的组合策略抢先完成产能卡位,有望凭借产能规模、技术壁垒与全球化布局的综合优势,主导未来行业竞争格局 [15]