财务业绩 - 2025年前三季度实现营业收入6.09亿元，同比增长2.59% [1] - 2025年前三季度净利润为8738.15万元，同比增长20.92% [1] - 2025年前三季度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6967.44万元，同比增长11.48% [1] - 净利润增长主要得益于公司持续落地的精细化运营管理措施 [1] 业务运营与订单情况 - 截至2025年9月末，公司员工总数为4271人，其中专业业务人员超过4000人 [2] - 累计服务960余家临床试验机构，可覆盖能力为1300余家，服务范围覆盖全国200余个城市 [2] - 累计承接超过4200个国际和国内SMO项目，截至报告期末在执行SMO项目为2538个 [2] - 2025年上半年新签不含税合同金额6.00亿元，同比增长40.12% [2] - 截至2025年6月末，公司存量不含税合同金额为19.98亿元，同比增长9.45% [2] - 新签订单增长主要由于国内外制药企业的新药临床试验对SMO服务的需求增加 [2] 行业趋势与公司战略 - 行业和客户需求呈现较好的复苏态势，2025年前三季度询单量、新签订单同比实现较快增长 [1] - 公司管理层基于对宏观环境与行业竞争格局的深度研判，积极拓展对外商务，持续加快企业数智化升级步伐 [1] - 临床试验项目周期通常为2至3年甚至更长，项目收入确认在不同期间内并非线性分布 [2] - 国内SMO行业集中度不断提升，头部企业在客户资源、人才规模、机构覆盖率等方面持续拓展，技术壁垒和品牌影响力加速巩固 [3] - 国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的SMO企业，部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清 [3]

行业政策与趋势 - 全国"十五五"药品规划编制工作座谈会强调完善药品安全责任体系 深化审评审批制度改革 促进中医药和高端医疗器械创新发展 全面提升监管能力 [3] - 中国创新药行业进入全面收获时代 全球管线数量跃居首位 在ADC和双/多抗等领域具备技术优势 全球最快/最优分子持续涌现 [3] - 行业迎来历史性拐点 从仿制跟随向源头创新升级 国际化进程通过BD交易加速 多家企业商业化兑现 实现自我造血和盈利拐点 [4] 公司业务与客户 - 公司为大数据驱动型临床研究服务商 专注于提供临床试验现场管理组织(SMO)服务 帮助客户提升临床试验执行效率和数据质量 [4] - 主要客户涵盖国际药企和国内知名创新型药企 与2024年全球前10大药企均有合作 服务包括阿斯利康 礼来 强生 默沙东等知名企业 [4] - 累计服务960余家临床试验机构 覆盖能力达1300余家 服务范围覆盖全国200余个城市 [5] 财务表现 - 第二季度单季度主营收入2.14亿元 同比上升1.82% 归母净利润4672.45万元 同比增长45.17% 扣非净利润3371.81万元 同比上升16.98% [5] - 29日公司股价"20cm"涨停 报43.54元/股 换手率8.56% 成交额2.76亿元 [1]