药品生产许可证变更 - 公司新增受托生产注射用艾司奥美拉唑钠 [1] - 重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线通过GMP符合性检查 [1] GMP符合性检查 - 注射用艾司奥美拉唑钠通过GMP符合性检查 [1] - 原料药（阿戈美拉汀）通过GMP符合性检查 [1] 生产影响 - 变更将提高公司产能利用率 [1] - 推动产品规模化生产 [1] - 短期内不会对公司业绩产生重大影响 [1]