诊所违规广告事件 - 成都市金牛区任克咳诊所推出"50元输液3天"促销活动 该活动于2024年3月15日前后开展 在抚琴综合市场放置展板宣传 每天下午4-6点展示约1个多小时 持续三天后被举报 [1] - 诊所未取得《医疗广告审查证明》擅自发布医疗广告 涉嫌违反《医疗广告管理办法》第三条和《广告法》第四十六条规定 金牛区市监局已立案调查 [1][2] - 诊所负责人称活动是为周年优惠 卫生健康部门已处理 网传照片为3月活动时拍摄 近期才在网络传播 6月19日现场检查未发现展板 [1] 医疗服务监管 - 根据《医疗广告管理办法》 医疗机构发布医疗广告需事先申请审查 未取得证明不得发布广告 [2] - 诊所工作人员表示就诊需先评估 根据患者情况决定适合中药或西药治疗 并非所有患者都适合输液 [2] - 诊所经营者称活动仍在开展但需符合医疗条件 目的是优惠老百姓 已配合市场监管部门处理此事 [2]

公司退市决定 - 深交所决定终止*ST龙津股票上市，退市整理期为15个交易日，预计最后交易日期为2025年6月26日 [1][2] - 公告发布后引发市场关注，公司从明星药企走向退市 [3] 公司历史与财务表现 - 公司成立于1996年9月，2015年上市，聚焦心脑血管及代谢类疾病药物 [5] - 2015-2017年营收稳定，分别为1.81亿元、2.24亿元、3.04亿元，扣非净利润分别为0.54亿元、0.58亿元、0.19亿元 [5] - 2018年后盈利恶化，2019年起扣非净利润持续为负 [5] - 2024年营收0.66亿元（同比下滑23.25%），净利润亏损0.41亿元（同比收窄41.58%），扣非净利润亏损0.5亿元，触发退市条款 [7] 核心产品问题 - 主导产品注射用灯盏花素冻干粉针剂占营收比重长期超90% [8] - 2016年销量达3569万支峰值，2017年因说明书修订销量骤降20%至2857.48万支 [5][8] - 2021年集采中标价降幅67%（从228元/盒降至75.31元/盒），非集采省份同步价格联动，销量锐减 [8] - 2024年产品销售额同比再降23%，销量与价格持续下滑对公司造成毁灭性打击 [9] 转型失败案例 - 2018年计划布局工业大麻全产业链，2019年投资1500万元取得云南牧亚51%股权，后因监管趋严及疫情冲击导致种植面积减少25%，业绩不及预期 [11] - 2018年宣布进军心脑血管仿制药，首个仿制药戈力多2024年底才获批，错失市场黄金期 [11] 行业退市潮背景 - 2025年A股已有3家中药注射剂企业退市，包括大理药业（市值低于5亿元+营收4765万元）、普利制药（虚增利润6.59亿元）、吉药控股（股价低于1元） [12][13][14] - 双成药业因业绩恶化及跨界交易终止被实施退市风险警示 [14]

公司退市决定 - 公司收到深交所终止上市决定，股票将于2025年6月6日进入退市整理期，预计最后交易日为2025年6月26日 [1] 公司历史与核心产品 - 公司成立于1996年9月，2015年在深交所上市，聚焦心脑血管及代谢类疾病治疗药物 [3] - 主导产品为注射用灯盏花素冻干粉针剂，2016年销量达3569万支峰值 [3] - 2015-2017年营收分别为1.81亿元、2.24亿元、3.04亿元，扣非净利润为0.54亿元、0.58亿元、0.19亿元 [3] - 2018年后盈利恶化，2019年起扣非净利润持续为负 [3] 2024年财务表现 - 2024年营收0.66亿元，同比下滑23.25%，连续五年未达1亿元 [5] - 净利润亏损0.41亿元，同比收窄41.58%，扣非净利润亏损0.5亿元 [5] - 触发深交所退市新规"净利润为负且营收低于3亿元"条款 [5] 核心产品困境 - 注射用灯盏花素占营收比重长期超90% [6] - 2017年药监局修订说明书增加"过敏性休克"警示，当年销量骤降20%至2857.48万支 [6] - 2021年集采中标价降幅67%，从228元/盒降至75.31元/盒，非集采省份同步价格联动导致全国市场价格腰斩 [6] - 2024年产品销售额同比再降23%，销量与价格持续下滑对公司造成毁灭性打击 [7] 转型失败案例 - 2018年计划布局工业大麻全产业链，2019年投资1500万元取得云南牧亚农业51%股权 [8] - 2019年起全球工业大麻监管趋严叠加疫情冲击，2021年种植面积减少25%，销量大幅下滑 [8] - 2018年宣布进军心脑血管仿制药，首个仿制药戈力多2024年底获批，错失市场黄金期 [8] 行业动态 - 2025年A股已有3家中药注射剂企业退市：大理药业（市值低于5亿元+营收4765万元）、普利制药（虚增利润6.59亿元）、吉药控股（股价低于1元） [8][9][10] - 双成药业因业绩恶化及跨界交易终止被实施退市风险警示 [11]

中药注射液安全性争议 - 安徽阜阳患者使用刺五加注射液后2小时内死亡 家属要求尸检 卫健委和医院启动调查 [1] - 刺五加注射液近半数不良反应发生在用药后30分钟内 严重反应包括过敏性休克和死亡 [1] - 2023年刺五加注射液销售额达6.14亿元 位居中药注射液前列 [2][3] - 中药注射剂在危急重症治疗中有独特疗效 但存在安全性隐患 需加强监管和提高质量标准 [2] - 2014-2019年四川1270例刺五加不良反应报告显示 45岁以上中老年患者为主 多发生在用药30分钟内 [3] - 热毒宁注射液和注射用血栓通不良反应也多集中在用药30分钟内 [3] 行业监管政策 - 2017版医保目录限制39种中药注射液在二级以上医疗机构使用 基层使用无法医保报销 [4] - 2023版医保目录放宽23款中药注射剂支付限制 9款放宽为限二级以上医疗机构使用 [13] - 2009年启动中药注射剂再评价 2017年要求严格控制口服改注射制剂 [14] - 2023年《中药注册管理专门规定》要求中药注射剂上市后持续收集不良反应信息 完善说明书 [15] - 说明书禁忌、不良反应、注意事项3年后仍"尚不明确"将不予再注册 [15] - 2025年炎琥宁注射剂说明书新增黑框警告 限制6岁及以下儿童使用 要求具备抢救条件 [11] 市场表现与企业困境 - 中药注射剂市场规模从2015年831.3亿元缩水至2023年479.8亿元 下降近50% [7] - ST龙津2024年医药制造业营收下降36.19%至0.48亿元 核心产品降价67%参与集采 [7] - 大理药业2021-2023年连续亏损 2025年退市 醒脑静注射液等产品销量下降 [8] - 振东制药、红日药业、益佰制药2024年营收跌幅超5% [9] - 康缘药业2024年营收下降19.86% 热毒宁注射液销量下滑30.98% [9] - 益佰制药艾迪注射液因生产违规被勒令暂停生产销售 [9] 行业改进措施 - 企业开展安全性再评价 如上海凯宝进行痰热清注射液上市后研究 [9] - 建议医院制定中药注射剂管理使用制度 明确剂量、疗程、不良反应救治等 [15] - 利用现代科技筛查潜在致敏成分 建立监测前瞻模型 [16] - 加强生产质量管理 控制原材料质量 优化生产工艺 [15] - 对有效性不明确或安全性风险大品种采取限制使用或淘汰措施 [16]

公司财务与退市风险 - 公司股票或触及财务类终止上市情形 已多次发布退市风险提示 [1] - 2019年以来连续五年亏损 2024年预计归属净利润亏损2981 62万元至4437 76万元 扣非后亏损3800 34万元至5656 32万元 [4] - 2023年营业收入8662 25万元 同比下降29 56% 因净利润为负且营收低于1亿元 股票自2024年5月6日起被实施退市风险警示 [5] 核心产品与市场表现 - 注射用灯盏花素曾占公司90%以上营收 2013年销量达3452万支 但2017年后销量从2858万瓶降至2021年1278万瓶 [3][7] - 2021年参与集采时价格从228元/盒降至75 31元/盒 降幅67% 但首年约定采购量仅370多万支/瓶 分得份额有限 [8][9] - 产品结构单一 过度依赖灯盏花素 化学仿制药收入规模小 首个获批化学仿制药戈力多直至2024年底才出现 [9] 行业政策与监管影响 - 中药注射剂院内市场规模从2016年880 58亿元骤降至2022年406 14亿元 缩水超50% [11] - 2017年医保目录限制灯盏花素在二级以上医院使用 适用范围收窄至缺血性心脑血管疾病急性期患者 [7] - 国家药监局2018年起连续要求修改中药注射剂说明书 限制使用场地和人群 二级以下医疗机构无法医保支付 [8] 行业挑战与转型尝试 - 企业面临安全性再评价 医保限制 舆论信任危机 集采价格压力 研发创新难度大等五大挑战 [13] - 公司曾尝试转型工业大麻(2019年投资云南牧亚)和大健康产业 但未形成新增长点 [9] - 行业专家建议通过再评价 临床循证研究 产品结构优化应对挑战 可拓展口服制剂 药食同源产品及国际市场 [15][16] 行业同类案例 - 大理药业2025年首家退市 核心产品醒脑静注射液和参麦注射液因集采销量下滑 总市值连续20日低于5亿元 [11][12]