交易概述 - 诺华公司宣布以120亿美元收购生物制药公司Avidity Biosciences [3] - 收购将以每股72.00美元现金进行，较Avidity 2025年10月24日收盘价49.15美元溢价46%，较其30天成交量加权平均价44.42美元溢价约62% [33] - 在完全稀释基础上，公司估值约为120亿美元，预期交割日企业价值约为110亿美元 [33] - 交易预计将于2026年上半年完成，前提是完成SpinCo分拆以及满足监管批准和股东批准等惯例成交条件 [35] 战略契合与协同效应 - 收购将Avidity的后期神经科学项目引入诺华，并提供差异化的RNA靶向递送平台，与诺华的长期神经科学战略相一致 [8][18] - 诺华拥有覆盖诊断神经科医生的罕见病能力，在杜氏肌营养不良症（DMD）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）、1型强直性肌营养不良症（DM1）等疾病领域与Avidity的管线存在高度协同（患者诊断重叠率分别约为90%、60%、40%） [25] - 公司拥有成熟的现场结构可部署于所有神经肌肉适应症，以及为患者和医疗保健专业人员提供的最佳可扩展支持计划 [25] 财务影响与增长前景 - 拟议收购将诺华公司2024-2029年的预期销售额复合年增长率从5%提升至6%，增强了中长期的中个位数增长 [13][30] - 外部预测显示DM1和FSHD项目具有数十亿美元的峰值销售潜力 [26] - 交易预计在短期内会造成1-2个百分点的核心利润率稀释，但将在2029年恢复到40%以上的核心利润率 [32] - 预期内部收益率将远超过资本成本，并能创造显著价值 [32] 核心技术平台与管线资产 - Avidity致力于开发名为抗体寡核苷酸偶联物（AOCs™）的新型RNA疗法，该平台将单克隆抗体的组织特异性与寡核苷酸的精确性相结合 [8][22] - 收购包括三个后期项目：针对DM1的del-desiran、针对FSHD的del-brax和针对DMD的del-zota，均有望在2030年前实现商业化 [18][32] - del-desiran旨在通过降解DMPK mRNA来解决DM1的根本原因，已获得FDA孤儿药、快速通道和突破性疗法认定 [34][44] - del-brax是首个在临床中展示出FSHD疾病改善潜力的资产，已获得FDA孤儿药和快速通道认定 [47] 关键临床项目进展 - del-desiran的全球关键性三期HARBOR研究已完成入组，54周数据读数预计在2026年下半年，全球监管提交预计在2027年（基本方案） [41][44][45] - del-brax的三期FORTITUDE-3研究正在进行中，数据读数和全球监管提交预计在2028年（基本方案） [53][56] - del-desiran在一期/二期MARINA和MARINA-OLE研究中显示出逆转疾病进展的潜力，在肌强直、力量和活动能力等多个功能终点评估中表现出持续持久的改善 [39][40] - del-brax在一期/二期FORTITUDE研究中，与安慰剂相比，改善了功能活动能力、力量和上肢功能 [48][49]