业绩总结 - 2024年营业收入为118.12亿元，较2023年减少4.97%[24][41][79] - 2024年归属于公司股东的净利润为20.61亿元，较2023年增长5.50%[24][41] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为29.79亿元，较2023年减少8.31%[24] - 2024年基本每股收益为2.24元/股，较2023年增长6.67%[24] - 2024年末总资产为244.56亿元，较2023年末减少2.35%[25] - 2024年末归属于公司股东的净资产为138.62亿元，较2023年末减少1.28%[25] - 2024年医药制造业规模以上工业企业实现营业收入25298.5亿元，同比持平；利润总额3420.7亿元，同比下降1.1%[34] - 2024年公司营销费用率同比下降1.39个百分点[60] - 2024年海外收入17.24亿元，约占营业总收入的14.59%，同比增长9.69%[64] - 2024年原料药及中间体出口收入达16.68亿元，同比增长7.93%，规范市场直接销售占比达35%[65] - 2024年制剂产品海外销售收入同比增长65.98%[66] - 消化道产品2024年收入25.67亿元，同比减少11.60%；生物制品收入1.71亿元，同比增长102.42%[79] - 境内收入2024年为100.89亿元，同比减少7.09%；境外收入17.24亿元，同比增长9.69%[79] - 医药制造业2024年营业成本40.81亿元，较2023年减少8.61%，毛利率增加1.37个百分点[80] - 2024年材料费用21.96亿元，占营业成本比重53.81%，较2023年减少19.44%[84] - 2024年销售费用32.55亿元，同比减少9.55%；研发费用10.33亿元，同比减少22.58%[94] - 2024年各项费用合计47.45亿元，较2023年减少10.73%[94] 用户数据 - 丽珠集团健康科普平台全网粉丝量超300万人[59] 未来展望 - 2025年聚焦消化道、辅助生殖、精神神经等核心治疗领域，加快注射用阿立哌唑微球、司美格鲁肽注射液上市进程[142] - 2025年加速AI在研发中的融合，缩短研发周期，提高研发效率和质量[142] - 2025年坚持合规合法营销，深耕核心、重点产品市场，加速新品推广[143] - 2025年依据产品属性定制品牌推广策略，提升处方药核心品种销售量[143] - 2025年深化与电商平台合作，探索线上线下融合的新零售模式[144] - 2025年发掘人工智能在客户洞察、市场预测和精准营销中的潜力[144] - 2025年深化合规体系建设，完善合规制度，强化营销人员合规培训[144] - 2025年集团加速“出海”进程，推进药品海外注册申报和拓展海外市场[146] 新产品和新技术研发 - 本报告期BD方面引进6个项目，其中5个为创新药[46] - 年初至报告披露日，制剂产品取得临床批件2个，生产批件9个[47] - 截至报告披露日，制剂处于上市审评阶段7项，III期临床5项，工艺验证/BE阶段8项，II期临床阶段2项，在研产品合计45个，创新药等共计23个[47] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病及强直性脊柱炎适应症完成Ⅲ期临床入组，计划2025年内申报上市[47] - 注射用阿立哌唑微球有望2025年上半年获批上市[49] - 注射用阿立哌唑等微晶产品计划2025年内申报上市[49] - 注射用醋酸曲普瑞林微球子宫内膜异位症获批上市，中枢性性早熟适应症启动III期临床[49] - 司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症上市许可申请获受理，减重适应症完成Ⅲ期临床入组[50] - 重组人促卵泡激素注射液2025年1月底申报上市并获受理，黄体酮注射液（Ⅱ）2025年3月获批上市[50] - 消化道、生殖、精神神经等多领域有多个药品处于不同研发阶段，如JP - 1366片处于临床III/BE阶段[52] - 枸橼酸铋钾颗粒等3个品种一致性评价已获批，盐酸哌罗匹隆片（4mg）等2个品种已注册申报[54] - 数码液相芯片及化学发光多功能一体机获证并取得创新医疗器械认定，呼吸病原快检菜单增加[54] - 公司深化AI技术在研发全流程应用，取得阶段性成果[55] 市场扩张和并购 - 2024年7月与Kalbe控股附属公司在印度尼西亚设立合资公司开展生产业务[67] 其他新策略 - 以合规营销为重点，提升学术影响力，推进核心品种覆盖[58] - 处方药销售聚焦核心品种终端覆盖，加强线上线下协同，做好新品推广准备[58] - OTC产品紧抓药店覆盖，通过互联网数字营销平台协同提升渗透率和影响力[58]