公司GMP符合性检查公告核心摘要 - 公司子公司津药和平（天津）制药有限公司的滴眼剂（激素类）生产线通过药品GMP符合性检查，检查结论为符合要求 [1] - 此次检查依据为《药品生产质量管理规范》（2010年修订），检查时间为2025年11月25日至28日 [1] - 该生产线是公司首条激素类滴眼剂生产线，标志着公司已具备该类产品的生产能力 [2] 检查基本情况 - 受检企业为津药和平（天津）制药有限公司，检查地址位于天津开发区黄海路221号 [1] - 检查范围为滴眼剂（激素类）生产线 [1] 对上市公司的影响 - 生产线通过检查，可更好满足市场需求、保障激素类滴眼剂的用药供应 [2] - 产品投产后的实际销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，存在不确定性 [2]