公司动态 - 公司全资子公司中美华东收到NMPA对罗氟司特乳膏0.15%上市许可申请的受理通知书 [1] - 罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.15%的中国Ⅲ期临床研究达成主要终点 [1] - 临床研究结果显示该药物在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎受试者中表现出积极疗效和良好安全性 [1] 产品数据与前景 - 罗氟司特乳膏在国内研究的整体有效性、安全性数据与合作伙伴Arcutis公司的海外研究数据类似 [1] - 该临床研究数据支持其在国内的申报上市 [1]