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西藏诺迪康药业股份有限公司关于2025年第三季度业绩说明会召开情况的公告
中国证券报-中证网· 2025-12-04 16:43
业绩说明会召开概况 - 公司于2025年12月3日15:00-16:00通过网络文字互动方式召开了2025年第三季度业绩说明会 [1] - 公司董事长、总经理、副总经理兼董秘、财务总监及独立董事出席了会议并与投资者进行了交流 [1] 第三季度业绩与市场表现 - 第三季度营收减少主要受销售波动影响 [2][3] - 公司拳头产品新活素在第三季度销量同比减少,主要受销售波动影响 [1][2] - 公司股价出现小幅下降,估计是受行业情况、市场波动等多重因素影响 [1] - 二级市场股票价格受宏观经济、行业情况、市场波动等多重因素影响 [4] 投资者关注问题与公司回复 - 关于社保基金第三季度清仓,公司表示机构持仓变化是基于其自身投资决策等多重因素的市场行为 [1] - 关于政府补贴,公司表示与产业扶持资金相关的政策未发生变化,但资金到账时间不确定 [3] - 关于对外投资:江苏晨泰的产品佐利替尼已于2025年上半年开始实现销售;锐正基因的产品还处于研发早期阶段 [3] - 公司对外投资按照短期、中期、长期进行战略布局,并高度重视风险防控,密切关注医药行业政策及形势变化,及时进行风险评估和调整策略 [3] 公司增长策略与未来规划 - 公司未来主要增长驱动力:第一,稳定新活素销售收入;第二,通过院线布局和新媒体营销,大幅提升诺迪康和金罗汉的销量,这将是公司未来5年的内源性增长点 [4] - 公司将通过“内源性增长”与“外源性增长”双路径发力,以“新媒体营销”与“创新药研发”为双轮驱动 [3][6] - 具体措施包括:在稳定新活素收入的同时,努力提高诺迪康、金罗汉、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等其他品种的销售 [3] - 公司将加大研发投入与项目引进力度,并时刻关注市场上的并购项目,以增加产品线 [3][4] - 公司将聚焦现有产品力重塑与价值挖掘,在稳住新活素基本盘的基础上,构建“第二增长曲线” [6] - 对中藏药产品将通过强化数字化营销和拓展电商渠道,打造产品消费属性,以提升产品力和拓宽营销通路 [6] - 投资方向主要致力于高科技生物医药领域,以心脑血管产品为主,但不排斥肿瘤药物等能带来高收益的品种 [6] 技术创新与产业升级举措 - 公司持续通过加大研发投入、并购整合以及创新产品布局,确保有持续不断的产品补充 [5] - 公司推动产学研合作与数字化管理,强化品牌及市场布局,促进产业多元化与可持续发展 [5]
西藏药业:前三季度营业收入近21亿元 加码创新药新赛道投资布局
证券时报网· 2025-10-30 19:16
公司业绩概览 - 2025年前三季度公司实现营业收入20.89亿元,归母净利润7.22亿元,扣非净利润6.68亿元,整体业绩表现稳健 [1] - 2025年上半年新活素销售约417万支,实现收入14.56亿元,同比小幅增长 [3] - 除新活素外,诺迪康、金罗汉已有较好市场表现,其他产品正在进行市场调整,预计后期逐步发力 [3] 战略转型与对外投资 - 公司通过投资锐正基因和晨泰医药,积极布局创新药赛道,为长期可持续发展奠定基础 [1] - 投资锐正基因与公司转型发展战略高度契合,旨在通过投资前沿技术平台推动创新转型,寻求新利润增长点 [3] - 投资晨泰医药的佐利替尼若商业化顺利,未来有望为公司贡献稳定现金流,与现有产品共同支持创新转型 [4] 锐正基因投资详情 - 公司通过境外全资子公司对Accuredit Therapeutics Limited进行6000万美元股权投资,获得后者40.82%股权,并与大股东关联公司合计持股超51% [1] - 标的公司核心资产锐正基因专注于开发基于脂质纳米颗粒和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品 [1] - 锐正基因是中国首个基于LNP的体内基因编辑产品进入IIT探索性临床研究、并基于LNP的体内基因编辑在美国获得FDA临床许可的公司 [2] 锐正基因产品管线 - 在研管线多针对代谢类疾病,主要集中在肝病领域,针对存在巨大未满足临床需求的广泛人群 [2] - 在研产品ART001针对罕见病转甲状腺素蛋白淀粉样变性,正在中国开展Ⅰ/Ⅱa期临床试验,并于2025年上半年获得美国FDA孤儿药认定和再生医学先进疗法认定 [2] - 另一重磅管线ART002针对家族性高胆固醇血症,以PCSK9为靶点,其对标公司Verve被礼来以13亿美元收购,对标产品已达成近10.35亿元BD交易 [2] 晨泰医药投资与产品 - 公司完成对江苏晨泰医药科技有限公司3亿元股权投资,获得后者13.04%的股权 [4] - 晨泰医药研发的佐利替尼是全球首款专门面向伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌开展注册临床试验并取得显著成果的药物 [4] - 佐利替尼是目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR-TKI,具有100%透过血脑屏障的能力,产品于2025年上半年正式商业化,正在进行医保谈判前准备 [4] 核心产品新活素市场情况 - 我国每年新发心衰患者人数300万人次,以此计算目前新活素覆盖率并不高 [3] - 新活素上市时间较早,医生的学术教育、病患的认可度较高,已覆盖医疗机构近7000家 [3] - 公司正持续推进新活素销售工作,并已启动循证医学探索性研究,以进一步拓展销售渠道,提升销售 [3]