产品上市与定位 - 拜耳公司阿柏西普8mg（商品名：艾力雅8mg）在第八届中国国际进口博览会期间举行全国上市发布会 [1] - 该产品于今年5月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） [1] - 阿柏西普2mg自2018年进入中国市场，已成为糖尿病黄斑水肿（DME）和nAMD一线治疗方案的经典选择 [2] 产品优势与创新 - 阿柏西普8mg实现了剂量与工艺的双重升级，相较于2mg版本展现出更强劲的早期疗效和更持久的疾病控制 [2] - 该产品是一种全人源化融合蛋白，与单抗类药物相比，对VEGF家族靶点的抑制更为全面，作用更广泛 [2] - 阿柏西普8mg浓度更高，一次注射进入的分子数量更高，因此对VEGF的抑制更加强效和持久 [2] 市场需求与临床价值 - 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要病因，近年来疾病负担加重 [1] - 眼内注射抗VEGF药物是国内外指南一致推荐的nAMD一线疗法，但临床存在疾病控制强度不足和药效持续时间短等显著差距 [1] - 阿柏西普8mg治疗间隔更长，有望减轻患者频繁注射和往返医院的负担，进而提升治疗依从性与整体疾病管理质量 [1][2]