11月7日，拜耳艾力雅®8mg（阿柏西普8mg）全国上市发布会在进博会期间举行。该产品于今年5月经 国家药品监督管理局批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），在初始3个月，连续每 月注射一次，然后根据医生对视力/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。 艾力雅®8mg为中国nAMD患者提供疗效更强劲、治疗间隔更长的创新治疗方案，有望显著提升nAMD 患者治疗依从性和生活质量。 拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平表示："拜耳始终秉持'以患者为中心'的理 念，持续以创新解决未被满足的医疗需求。作为全球抗VEGF治疗眼科疾病的市场领导者，艾力雅 ®2mg自2018年进入中国以来，已成为糖尿病黄斑水肿（DME）和nAMD一线治疗方案的经典选择。如 今，艾力雅®8mg实现剂量与工艺的双重升级，不仅展现出强劲的早期疗效，也实现了更加持久的疾病 控制，这一进步为临床医生与患者提供了更灵活的治疗选择，有助于减轻频繁注射和往返医院所带来的 负担，进而提升患者治疗依从性与整体疾病管理质量。" 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种以黄斑区异常新生血管生长和渗漏为特征的进展性眼 病 ...

拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平表示："拜耳始终秉持'以患者为中心'的理念，持续以创新解决 未被满足的医疗需求。作为全球抗VEGF治疗眼科疾病的市场领导者，艾力雅®2mg自2018年进入中国以来，已成为糖尿病黄斑 水肿（DME）和nAMD一线治疗方案的经典选择。如今，艾力雅®8mg实现剂量与工艺的双重升级，不仅展现出强劲的早期疗 效，也实现了更加持久的疾病控制，这一进步为临床医生与患者提供了更灵活的治疗选择，有助于减轻频繁注射和往返医院所 带来的负担，进而提升患者治疗依从性与整体疾病管理质量。" 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是一种以黄斑区异常新生血管生长和渗漏为特征的进展性眼病，是导致老年人 不可逆视力损伤和失明的主要病因。近年来，nAMD疾病负担持续加重，中国患病人数预计将从2020年的450万增至2050年的 880万，若不及时干预，约75.7%的患者在3年内会进展至法定盲水平，对个人生活质量和社会经济均造成巨大压力。 徐州市第一人民医院李甦雁教授介绍道："目前，眼内注射抗VEGF药物是国内外指南一致推荐的nAMD一线疗法。然而临 床治疗中仍存在显著差距，一方面，疾病控制强 ...

艾力雅8mg目前已在国内多个省市陆续完成首批患者注射。 经济观察网2025年11月7日，第八届中国国际进口博览会召开期间，拜耳艾力雅8mg(阿柏西普8mg)全国 上市发布会举行。该产品于今年五月经国家药品监督管理局批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变 性(nAMD)。 近年来，nAMD疾病负担持续加重，中国患病人数预计将从2020年的450万增至2050年的880万，若不及 时干预，约75.7%的患者在3年内会进展至法定盲水平，对个人生活质量和社会经济均造成巨大压力。 ...

司美格鲁肽与糖尿病视网膜病变风险 - 司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，显著改变了2型糖尿病和肥胖症的治疗方式，但可能增加糖尿病患者视网膜病变风险 [2] - 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是导致不可逆中心视力丧失的主要原因，其危害性高于干性黄斑变性（dAMD）[2] 最新研究关键发现 - 多伦多大学研究显示，使用GLP-1受体激动剂的糖尿病患者患nAMD风险较未使用者增加121%（校正风险比2.21）[3][7] - 风险呈现剂量依赖性：使用30个月以上者风险比升至3.62，年龄和脑血管病史为独立风险因素 [7] - 该结论与SUSTAIN 6和PIONEER 6临床试验中司美格鲁肽组更高的视网膜并发症率相印证 [7] 研究数据与方法 - 基于加拿大安大略省13.9万66岁以上糖尿病患者队列，其中4.6万人接受GLP-1激动剂治疗≥6个月 [6] - 采用回顾性队列分析，对照组为9.3万未使用该药物的糖尿病患者 [6] 临床意义与待解问题 - GLP-1激动剂可能引发延迟性眼部损害，需加强用药者定期眼科检查 [7] - 当前研究未阐明病理生理机制，需进一步权衡药物收益与视网膜风险 [8]