公司与礼来达成重大战略合作 - 信达生物与全球制药巨头礼来公司达成战略合作，共同推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发 [2] - 根据协议，信达生物将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二期临床试验完成）的研发工作，礼来获得大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留大中华区全部权利 [2][4] - 这是双方自2015年以来的第七次合作协议，累计签署了七份合作协议 [2][3] 合作协议财务条款 - 信达生物将获得总计88.5亿美元（约合人民币613亿元）的总付款，包括3.5亿美元首付款和最高约85亿美元的里程碑付款 [2][5] - 除首付款和里程碑付款外，信达生物还有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成 [5] 公司研发投入与成果 - 公司研发投入巨大，2021年至2024年四年间研发投入合计超过百亿元，达到102.58亿元 [3][8] - 2025年上半年研发投入为10.09亿元，截至2025年6月末，公司研发人员数量超过1100人，约占员工总数的18% [8][9] - 近14年来，公司成功上市17款创新药，其中12款已进入国家医保目录，覆盖肿瘤、代谢、自免和眼科等重大疾病领域 [9] 公司经营业绩与市场表现 - 公司经营业绩在2025年出现质变，2025年上半年实现营业收入59.53亿元，同比增长50.62%，归母净利润为8.34亿元，首次真正实现盈利 [2][9] - 此前公司曾长期亏损，2022年至2024年分别亏损21.79亿元、10.28亿元、0.95亿元，但呈现持续减亏趋势 [9] - 二级市场表现强劲，近一年公司股价翻倍上涨，2026年2月9日股价上涨7.42%，收报85.40港元/股，市值达1482亿港元（约合人民币1313亿元） [3][10] 公司与礼来合作历史回顾 - 2015年首次合作，共同开发和商业化3个肿瘤单抗药物，信达生物将信迪利单抗中国以外地区独家许可授予礼来，首付款5600万美元，潜在里程碑付款超过4亿美元，创下当时中国生物医药国际合作多项“第一” [6] - 2015年10月第二次签约，增加3个新型肿瘤治疗双特异性抗体药物的全球开发合作，里程碑付款总金额超过10亿美元 [6] - 2019年10月第三次合作，信达生物获得礼来IBI362（玛仕度肽）在中国的开发和商业化权利 [6] - 2020年8月第四次合作，信达生物将信迪利单抗中国以外地区的独家许可权再次授予礼来，首付款2亿美元，潜在里程碑付款总额超过10亿美元，另加销售分成 [6] - 2022年3月第五次合作，礼来将雷莫西尤单和塞普替尼中国大陆商业化权授予信达生物，并给予信达生物第三代BTK抑制剂匹妥布替尼优先谈判权 [7] - 2024年12月第六次合作，信达生物正式获得匹妥布替尼在中国大陆的进口、销售、推广和分销权利 [7]