产品注册获批 - 控股子公司杭州丹威生物科技有限公司取得两款医疗器械产品注册证书 [1] - 14种高危型人乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒(荧光PCR法)获国内注册证书 [1] - 新型冠状病毒2019-nCoV及甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)获国内注册证书 [1] 产品线拓展 - 14种高危型HPV核酸检测及16/18分型试剂国内取证丰富了公司HPV病毒检测产品种类 [1] - 新冠及甲乙流病毒核酸联检试剂国内取证完善了国内呼吸道联合检测产品布局 [1] - 两种产品取证拓宽了国内分子诊断技术配套可销售产品种类 [1] 市场拓展 - 新产品取证有利于应对常规季节性呼吸道病毒感染检测 [1] - 产品线扩充有利于公司国内市场的整体拓展 [1]

产品注册进展 - 控股子公司杭州丹威生物科技有限公司取得两款医疗器械产品注册证书 [1] - 14种高危型人乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒(荧光PCR法)获得国内注册证书 [1] - 新型冠状病毒2019-nCoV及甲型乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒(荧光PCR法)获得国内注册证书 [1] 产品线拓展 - 14种高危型HPV核酸检测及16/18分型试剂国内取证丰富了公司HPV病毒检测产品种类 [1] - 新冠及甲乙流病毒核酸联检试剂国内取证完善了国内呼吸道联合检测产品布局 [1] - 两款产品取证拓宽了国内分子诊断技术配套可销售产品种类 [1] 市场战略影响 - 新产品取证有利于应对常规季节性呼吸道病毒感染检测需求 [1] - 产品线扩展有利于公司国内市场的整体拓展 [1]