SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Dec. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), a clinical-stage biotechnology company focused on developing therapies to counteract the devastating progression of neurodegeneration, today announced that Neil Berkley, who has served as Alector’s Chief Business Officer (CBO) since March 2024, and CBO and Interim Chief Financial Officer (CFO) since June 2025, has been appointed CFO, effective December 10, 2025. Mr. Berkley will continue to serve as CBO. “Neil has d ...

公司近期动态 - 管理层将于2025年12月8日东部时间下午2点25分在虚拟举行的美国银行中枢神经系统治疗大会上参与炉边谈话[1] - 谈话的网络直播将在公司官网投资者关系页面的“活动与演示”栏目提供[2] - 活动结束后90天内可在公司官网观看回放[2] 公司业务与战略 - 公司为临床阶段生物技术公司，专注于开发对抗神经退行性疾病进展的疗法[3] - 研发策略结合遗传学、免疫学和神经科学原理，推进旨在清除毒性蛋白、替代缺失蛋白、恢复免疫和神经细胞功能的项目组合[3] - 产品候选药物得到生物标志物支持，目标适应症包括阿尔茨海默病、帕金森病和额颞叶痴呆等[3] 技术平台 - 公司正在开发专有的血脑屏障平台Alector Brain Carrier（ABC）[3] - 该平台选择性应用于临床前和研究管线，旨在增强治疗药物的递送、实现更深的脑部渗透、在更低剂量下达到疗效并改善患者预后同时降低成本[3]

临床试验结果 - 生物技术公司Alector宣布其药物latozinemab在针对GRN基因变异导致的额颞叶痴呆的三期临床试验中未能达到安全性和有效性标准[1] - 尽管治疗显著提高了血浆PGRN水平，但未能减缓疾病进展，临床共同主要终点和生物标志物均未显示积极效果[4] - 基于上述结果，公司已决定终止该研究的开放标签扩展部分和后续研究[5] 药物作用机制与疾病背景 - Latozinemab通过抑制导致PGRN自然降解的受体来发挥作用，旨在解决因GRN基因变异导致PGRN蛋白水平降低的问题[3] - 额颞叶痴呆大约20%的病例由遗传因素引起，其中GRN、MAPT和C9orf72是导致大多数遗传性FTD的基因[1][7] - FTD主要导致人格、行为、语言和/或运动功能发生不可逆变化，而记忆力相对保留[7] 行业影响与研发策略 - 此次试验是FTD领域的首个同类试验，尽管结果不理想，但被视为推进临床研究知识的重要一步[2][6] - 行业正在积极寻求其他提高PGRN水平的替代方法及与PGRN无关的治疗方案，策略是进行多方向尝试并从每次试验中学习[6] - 为鼓励针对所有类型FTD的药物开发，非营利组织AFTD鼓励公众注册FTD疾病登记库，以向药物开发者展示社区的支持力度[6] 公司合作与研发重点 - Alector与生物制药公司GSK合作开发latozinemab[5] - Alector是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，专注于开发针对神经退行性疾病的疗法，其产品线旨在清除毒性蛋白、补充缺陷蛋白以及恢复免疫和神经细胞功能[8] - 公司还开发了专有的血脑屏障平台Alector Brain Carrier，旨在增强治疗药物的递送，实现更深的脑部渗透和更低剂量下的疗效[8]

INFRONT-3临床试验结果 - 在为期96周的INFRONT-3三期临床试验中，latozinemab (AL001)未能达到减缓FTD-GRN疾病进展的临床共同主要终点[1][2] - 治疗在生物标志物共同主要终点（血浆颗粒体蛋白前体浓度）上显示出统计学显著效应，但次要和探索性终点未显示与治疗相关的效应[2] - 基于该结果，INFRONT-3试验的开放标签扩展部分及latozinemab的延续研究将被终止[3] 研发管线与平台技术 - 公司与GSK的合作项目nivisnebart (AL101/GSK4527226)正在早期阿尔茨海默病患者的PROGRESS-AD二期临床试验中进行评估，该试验已完成入组，预计于2026年完成，独立中期分析计划在2026年上半年进行[6] - 公司专有的血脑屏障技术平台Alector Brain Carrier旨在支持治疗药物靶向递送至大脑，并通过可调节的结合亲和力优化不同治疗载荷的递送效率[7] - 基于ABC平台，公司正在推进多个临床前项目，包括针对阿尔茨海默病的抗淀粉样蛋白β抗体AL137和针对帕金森病的葡萄糖脑苷脂酶替代疗法AL050，分别计划于2026年和2027年提交新药临床试验申请[8] 公司运营与财务状况 - 为将资源集中于最高优先级的项目，公司计划裁员约49%[10][11] - 公司研发总裁Sara Kenkare-Mitra博士已辞职，将于2025年12月22日生效[12] - 截至2025年9月30日，公司拥有约2.911亿美元的现金、现金等价物和短期投资，预计资金可支撑运营至2027年[13]

公司研发管线与关键项目进展 - 公司计划举办线上活动，重点介绍其颗粒体蛋白（PGRN）产品组合和Alector Brain Carrier（ABC）平台项目 [1] - 活动将重点审查latozinemab，该药物目前正处于针对GRN基因突变导致额颞叶痴呆的关键性3期试验中 [1] - 活动将重点审查AL101，该药物正处于针对早期阿尔茨海默病（AD）的2期试验中 [1] - 公司将展示其ABC平台项目主要候选药物的临床前数据，包括针对AD的脑渗透性抗淀粉样蛋白β抗体项目，以及针对帕金森病的脑渗透性工程化GCase酶替代疗法 [1] - 活动还将重点介绍公司ABC平台siRNA项目的进展，该平台旨在扩大对不同类型治疗性物质在神经退行性疾病治疗中的应用 [1] 公司业务与平台技术概述 - 公司是一家后期临床阶段的生物技术公司，专注于开发疗法以对抗神经退行性疾病的进展 [3] - 公司利用遗传学、免疫学和神经科学原理，推进一系列经过基因验证的项目组合，旨在清除有毒蛋白质、补充缺陷蛋白质以及恢复免疫和神经细胞功能 [3] - 公司的候选产品得到生物标志物支持，旨在治疗一系列适应症，如额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病 [3] - 公司正在开发其专有的血脑屏障平台Alector Brain Carrier（ABC），该平台被有选择地应用于其下一代候选产品和研究管线 [3] - ABC平台旨在增强治疗药物的递送，实现更深的脑部渗透和以更低剂量达到疗效，最终改善患者预后并降低成本 [3] 活动具体信息 - 线上活动主题为“Alector研发简报：我们的PGRN产品组合和脑载体项目回顾” [2] - 活动将于2025年9月22日星期一美国东部时间下午12:00至1:30举行 [2] - 正式演讲后将设有现场问答环节，活动网络直播的存档回放将在演讲后提供约90天 [2]

核心临床项目进展 - 核心管线产品latozinemab针对FTD-GRN的 pivotal INFRONT-3 三期临床试验预计在2025年第四季度中段公布顶线数据 [1][3] - INFRONT-3试验的统计分析计划已更新，将血浆颗粒体蛋白前体水平与临床痴呆评分共同作为共同主要终点 [6] - 公司正在为latozinemab准备2026年潜在的生物制品许可申请和上市许可申请提交 [3] - 针对早期阿尔茨海默病的AL101/GSK4527226二期临床试验PROGRESS-AD已完成入组，预计2026年完成 [1][6] 产品管线与技术平台 - 公司拥有专有的Alector Brain Carrier血脑屏障技术平台，旨在递送抗体、蛋白质、酶和siRNA等治疗性物质 [2][5] - 基于ABC平台推进的候选药物包括：用于阿尔茨海默病的脑渗透性抗淀粉样蛋白β抗体ADP037-ABC、用于帕金森病的脑渗透性工程化GCase酶替代疗法ADP050-ABC、以及用于阿尔茨海默病的脑渗透性抗tau siRNA ADP064-ABC [5] - 公司目标在2026年推动ADP037-ABC和ADP050-ABC进入临床阶段 [5] 财务表现与资金状况 - 截至2025年6月30日，公司现金、现金等价物和投资总额为3.073亿美元，预计资金可支持运营至2027年下半年 [1][11] - 2025年第二季度合作收入为790万美元，较2024年同期的1510万美元减少720万美元，主要由于AL002项目和latozinemab FTD-C9orf72二期试验相关履约义务在2024年第四季度完成 [8] - 2025年第二季度研发费用为2760万美元，较2024年同期的4630万美元减少1870万美元，主要因AL002和latozinemab项目费用减少以及人员相关成本降低 [9] - 2025年第二季度净亏损为3050万美元，每股亏损0.30美元，较2024年同期的净亏损3870万美元（每股亏损0.40美元）有所收窄 [10] 市场与监管背景 - 额颞叶痴呆是一种罕见的神经退行性疾病，是美国60岁以下人群中最常见的痴呆类型，美国患者估计在5万至6万人，欧盟约11万人 [6] - FTD-GRN由GRN基因突变引起，约占所有FTD病例的5%至10% [6] - Latozinemab已获得美国FDA的突破性疗法认定和快速通道资格，以及FDA和欧洲药品管理局的孤儿药认定 [6]

公司财务与业务更新 - 公司将于2025年8月7日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播 讨论截至2025年6月30日的第二季度业绩并提供年中业务更新 [1] - 电话会议将邀请范德比尔特大学医学中心额颞叶痴呆诊所主任Ryan Darby博士就额颞叶痴呆领域未满足的医疗需求发表讲话 [1] 公司技术平台与研发管线 - 公司专注于开发神经退行性疾病治疗药物 利用遗传学、免疫学和神经科学原理推进基因验证项目组合 旨在清除有毒蛋白质、替代缺失蛋白质并恢复免疫和神经细胞功能 [3] - 公司产品候选药物涵盖额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病等多种适应症 并采用生物标志物支持研发 [3] - 公司正在开发专有血脑屏障平台Alector Brain Carrier（ABC） 该平台选择性应用于下一代候选产品和研究管线 旨在增强治疗药物递送、实现更深层次脑渗透和更低剂量下的疗效 同时降低成本 [3] 投资者关系安排 - 活动将通过公司投资者关系网站进行网络直播 活动结束后还提供30天存档回放 [2] - 电话参会者需通过在线表格注册 注册后将收到包含拨入号码和个人PIN码的自动生成电子邮件 [2] 公司基本信息 - 公司为后期临床生物技术公司 总部位于加利福尼亚州南旧金山 [3] - 公司联系人包括首席通讯官Katie Hogan（202-549-0557）以及Argot Partners负责媒体关系的David Rosen（646-461-6387）和投资者关系的Laura Perry（212-600-1902） [4]

公司动态 - 公司管理层将参加高盛第46届全球医疗健康大会的炉边谈话 时间为2024年6月10日东部时间上午8:40 [1] - 活动将通过公司官网投资者关系板块的"活动与演示"页面进行网络直播 [2] - 活动录像将在公司官网保留90天 [2] 公司概况 - 公司是一家专注于神经退行性疾病治疗药物开发的临床阶段生物技术公司 [3] - 公司利用遗传学、免疫学和神经科学原理开发治疗方案 [3] - 产品管线包括针对额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病等多种适应症的治疗候选药物 [3] 技术平台 - 公司开发了专有的血脑屏障递送平台Alector Brain Carrier (ABC) [3] - ABC平台旨在增强治疗药物的递送效率 实现更深层次的大脑渗透 [3] - 该平台可降低药物剂量 提高疗效 同时降低治疗成本 [3] 研发策略 - 公司采用基于生物标志物的研发方法 [3] - 研发项目经过基因验证 旨在清除毒性蛋白 补充缺陷蛋白 [3] - 同时致力于恢复免疫和神经细胞功能 [3]

文章核心观点 Alector作为晚期临床生物技术公司，公布2025年第一季度财务结果及近期业务进展 现金可支撑运营至2027年下半年 多个药物项目取得进展 公司有望开发出治疗神经退行性疾病的有效疗法 [1][2] 近期临床进展 与GSK合作开发的前颗粒蛋白项目 - 洛托齐单抗（latozinemab）的INFRONT - 3 3期关键临床试验正在进行，预计2025年第四季度公布顶线数据 该试验评估其治疗颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD - GRN）的安全性和有效性 [5] - AL101/GSK4527226于2025年4月提前完成PROGRESS - AD全球2期临床试验的患者招募 该试验评估其治疗早期阿尔茨海默病的效果 [4] 临床前和研究管线 - 公司继续推进临床前和早期研究管线，借助其专有的血脑屏障技术平台Alector Brain Carrier（ABC） 该平台可将治疗药物靶向输送到大脑 [7] - 公司正在推进针对阿尔茨海默病的脑穿透性抗淀粉样β抗体ADP037 - ABC和针对帕金森病的GCase酶替代疗法ADP050 - ABC [7] 公司新闻 - Giacomo Salvadore医学博士加入公司执行领导团队，担任首席医学官 他拥有超15年神经学临床开发经验，2023年加入公司担任临床开发高级副总裁 [8] 2025年第一季度财务结果 收入 - 截至2025年3月31日的季度合作收入为370万美元，低于2024年同期的1590万美元 主要因2024年第四季度AL002项目和洛托齐单抗FTD - C9orf72 2期试验的履约义务完成 [9] 研发费用 - 截至2025年3月31日的季度总研发费用为3360万美元，低于2024年同期的4520万美元 主要因AL002项目研发费用减少和裁员导致的人员相关成本降低 [10] 管理费用 - 截至2025年3月31日的季度总管理费用为1470万美元，高于2024年同期的1440万美元 [11] 净亏损 - 2025年第一季度公司净亏损4050万美元，即每股亏损0.41美元 2024年同期净亏损3610万美元，即每股亏损0.38美元 [11] 现金状况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为3.546亿美元 管理层预计这些资金足以支持公司运营至2027年下半年 [12] 2025年指引 - 公司重申2025年全年指引 预计合作收入在500万美元至1500万美元之间，总研发费用在1.75亿美元至1.85亿美元之间，总管理费用在5500万美元至6500万美元之间 [13] 合并资产负债表数据（单位：千美元） |项目|2025年3月31日|2024年12月31日| | ---- | ---- | ---- | |现金、现金等价物和有价证券|354,551|413,397| |总资产|408,303|468,303| |总流动负债（不包括递延收入）|87,923|101,396| |递延收入（包括当期部分）|192,158|195,832| |总负债|313,693|341,503| |总股东权益|94,610|126,800| [18] 合并运营报表数据（单位：千美元，每股数据除外） |项目|2025年第一季度|2024年第一季度| | ---- | ---- | ---- | |合作收入|3,674|15,893| |运营费用：| | | |研发费用|33,641|45,167| |管理费用|14,728|14,434| |总运营费用|48,369|59,601| |运营亏损|(44,695)|(43,708)| |其他收入，净额|4,224|7,636| |税前亏损|(40,471)|(36,072)| |所得税费用|—|7| |净亏损|(40,471)|(36,079)| [20]