诉讼公告概述 - 罗森律师事务所宣布代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买Inovio Pharmaceuticals Inc 证券的投资者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述和/或未能披露相关信息 [5] 诉讼核心指控 - 指控一 Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷 [5] - 指控二 因此公司不太可能在2024年下半年向美国FDA提交INO-3107的生物制品许可申请 [5] - 指控三 公司没有足够信息证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审评 [5] - 指控四 因此INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [5] - 指控五 被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [5] 公司业务背景 - Inovio自称是一家专注于发现、开发和商业化DNA药物以治疗和预防疾病（包括人乳头瘤病毒相关疾病）的生物技术公司 [5] 律师事务所信息 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 在全球代表投资者 [4] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年因和解数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一 [4] - 自2013年以来 该所每年排名前四 已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

诉讼概述 - Rosen Law Firm宣布代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买Inovio Pharmaceuticals, Inc.证券的购买者提起集体诉讼 [1] - 诉讼已提交 希望担任首席原告的投资者必须在2026年4月7日前向法院提出动议 [1][3] 诉讼参与方式 - 投资者可通过访问指定网站或拨打电话加入Inovio集体诉讼 以获取案件信息 [3][6] - 在集体诉讼获得认证前 投资者并无代理律师 可选择自行聘请律师或保持缺席成员身份 [7] - 投资者分享任何潜在未来赔偿的能力不依赖于担任首席原告 [7] 律师事务所背景 - Rosen Law Firm是一家全球投资者权益律师事务所 专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 并在2017年因和解数量被ISS Securities Class Action Services评为第一 [4] - 自2013年以来 该律所每年排名前四 已为投资者追回数亿美元 仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4] 案件指控细节 - Inovio自称是一家专注于发现、开发和商业化DNA药物 以治疗和预防与人乳头瘤病毒等疾病相关的生物技术公司 [5] - 指控称 被告在整个集体诉讼期间作出虚假和/或误导性陈述 和/或未能披露 [5] - 指控具体内容包括 Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷 [5] - 因此 Inovio不太可能在2024年下半年向美国FDA提交INO-3107生物制品许可申请 [5] - Inovio没有足够信息证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审评 [5] - 因此 INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [5] - 结果 被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 当真相进入市场时 投资者遭受了损失 [5]

公司法律诉讼与调查 - 一家全国性证券律师事务所正在调查针对Inovio Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ: INO)的潜在索赔，并提醒投资者注意联邦证券集体诉讼中寻求首席原告角色的截止日期为2026年4月7日[3] - 该诉讼指控公司及其高管违反了联邦证券法，做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露相关信息[5] 公司具体指控内容 - 指控内容一：Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷[5] - 指控内容二：因此，公司不太可能在2024年下半年向美国食品药品监督管理局提交INO-3107的生物制品许可申请[5] - 指控内容三：公司没有足够的信息来证明INO-3107的BLA有资格获得FDA的加速批准或优先审评[5] - 指控内容四：因此，INO-3107的整体监管和商业前景被夸大[5] - 指控内容五：被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性[5] 公司监管进展与市场反应 - 2025年12月29日，FDA宣布已接受Inovio针对复发性呼吸道乳头状瘤病的治疗药物INO-3107的BLA，但采用的是标准审评时间线[6] - Inovio根据加速批准途径提交了BLA，但FDA表示公司未提交足够信息以证明其有资格获得加速批准[6] - Inovio宣布目前不计划寻求标准审评时间线下的批准，并将请求与FDA会面以讨论如何仍可寻求加速批准[6] - 在此消息公布后，Inovio股价在2025年12月29日下跌每股0.56美元，跌幅达24.45%，收于每股1.73美元[7]

诉讼核心信息 - 一家名为Schall Law Firm的全国性股东权利诉讼律师事务所提醒投资者注意针对Inovio Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: INO)的集体诉讼 [1] - 该诉讼指控公司违反了《1934年证券交易法》第10(b)条和第20(a)条以及美国证券交易委员会据此颁布的10b-5规则 [1] 诉讼涉及期间与行动时限 - 鼓励在2023年10月10日至2025年12月26日期间（含首尾日）购买公司证券的投资者在2026年4月7日前联系该律师事务所 [2] 公司被指控的具体行为 - 根据起诉书 公司向市场做出了虚假和误导性陈述 [4] - Inovio其CELLECTRA设备存在制造缺陷 [4] - 公司不太可能在2024年下半年提交INO-3107的生物制品许可申请 [4] - 公司未能提供足够证据支持其BLA获得FDA优先审评或加速批准 [4] - 基于这些事实 公司在整个集体诉讼期间发布的公开声明是虚假且具有重大误导性的 [4] - 当市场了解到Inovio的真相后 投资者遭受了损失 [4]

集体诉讼事件概述 - 罗宾斯律师事务所提醒股东 针对Inovio Pharmaceuticals Inc 在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买或获得其证券的所有人士提起集体诉讼 [1] 公司业务与涉诉产品 - Inovio Pharmaceuticals Inc 是一家专注于发现、开发和商业化DNA药物的生物技术公司 旨在治疗和预防与人乳头瘤病毒等相关的疾病 [1] - 诉讼指控涉及公司对其CELLECTRA设备以及INO-3107生物制品许可申请的表述 [2] 指控核心内容 - 指控称 被告在集体诉讼期间未能披露 CELLECTRA设备的生产存在缺陷 [2] - 指控称 由于生产问题 Inovio不太可能在2024年下半年向美国食品药品监督管理局提交INO-3107的BLA [2] - 指控称 Inovio没有足够信息证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审评 [2] - 指控称 因此 INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [2] 关键事件与市场反应 - 2024年8月8日 Inovio发布新闻稿公布2024年第二季度财务业绩和业务亮点 透露由于CELLECTRA设备某部件的“生产问题” 预计将在2025年中期向FDA提交INO-3107的BLA 这比最初预计的2024年中期提交时间延迟了约一整年 [3] - 受此消息影响 Inovio股价在2024年8月9日下跌每股0.27美元 跌幅3.1% 收于每股8.44美元 [3] - 2025年12月29日 Inovio发布新闻稿宣布FDA已接受INO-3107的BLA 但按标准审评时间表而非加速审评 原因是公司未提交足够信息证明其有资格获得加速批准 [4] - 公司进一步告知 其不计划按标准审评时间表寻求批准 并将请求与FDA会面讨论如何仍可能寻求加速批准 [4] - 受此消息影响 Inovio股价在2025年12月29日下跌每股0.56美元 跌幅24.45% 收于每股1.73美元 [4] 诉讼程序相关信息 - 希望作为集体诉讼首席原告的股东必须在2026年4月7日前向法院提交文件 [5] - 所有代理均基于风险代理收费 股东无需支付费用或开支 [6]

诉讼案件概述 - 罗森律师事务所代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买Inovio Pharmaceuticals, Inc.证券的购买者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露相关信息 [5] 被指控的具体事项 - Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷 [5] - 因此，Inovio不太可能在2024年下半年向美国食品药品监督管理局提交INO-3107的生物制品许可申请 [5] - Inovio没有足够的信息来证明INO-3107的BLA有资格获得FDA的加速批准或优先审评 [5] - 因此，INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [5] - 结果导致，被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [5] 公司业务描述 - Inovio自称是一家“专注于发现、开发和商业化DNA药物，以治疗和预防与人乳头瘤病毒等疾病相关的疾病的生物技术公司” [5]

集体诉讼公告 - 罗森律师事务所宣布代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买Inovio Pharmaceuticals Inc 证券的购买者提起集体诉讼 [1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出了虚假和/或误导性陈述和/或未能披露相关信息 [5] - 希望担任首席原告的投资者必须在2026年4月7日之前向法院提出申请 [1][3] 诉讼核心指控 - 指控一：Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷 [5] - 指控二：因此，Inovio不太可能在2024年下半年向美国食品药品监督管理局提交INO-3107的生物制品许可申请 [5] - 指控三：Inovio没有足够信息证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审查 [5] - 指控四：因此，INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [5] - 指控五：结果，被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [5] 公司业务描述 - Inovio自称是一家生物技术公司，专注于发现、开发和商业化DNA药物，以治疗和预防与人乳头瘤病毒等相关的疾病 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所是一家全球投资者权益律师事务所，专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼 [4] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解 [4] - 根据ISS Securities Class Action Services的数据，该所在2017年达成的证券集体诉讼和解数量排名第一 [4] - 自2013年以来，该所每年排名前四，并为投资者追回数亿美元；仅在2019年就为投资者确保了超过4.38亿美元 [4]

集体诉讼与法律行动 - Portnoy律师事务所代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买Inovio证券的投资者提起集体诉讼 投资者需在2026年4月7日前提交首席原告动议 [1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出虚假和/或误导性陈述及/或未能披露多项不利事实 [3] 诉讼指控的核心内容 - 指控称Inovio的CELLECTRA设备生产存在缺陷 [3] - 指控称因此Inovio不太可能在2024年下半年向美国FDA提交INO-3107的生物制品许可申请 [3] - 指控称Inovio没有足够信息证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审评 [3] - 指控称因此INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 导致被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [3] INO-3107的监管进展与市场反应 - 2025年12月29日 FDA宣布已接受Inovio针对INO-3107的BLA 该药用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病 但按标准审评时间线进行 [4] - Inovio虽通过加速批准途径提交BLA 但FDA表示公司未提交足够信息以证明其有资格获得加速批准 [4] - Inovio同时宣布目前不计划寻求标准审评时间线下的批准 并将请求与FDA会面讨论如何继续争取加速批准 [4] - 此消息导致Inovio股价在2025年12月29日下跌每股0.56美元 跌幅达24.45% 收盘报每股1.73美元 [5]

事件概述 - 一家全国性的股东权益律师事务所Bragar Eagel & Squire, P.C.宣布，已代表在2023年10月10日至2025年12月26日期间购买或收购Inovio Pharmaceuticals, Inc.证券的所有个人和实体，向美国宾夕法尼亚州东区地方法院提起集体诉讼 [2] - 投资者申请成为该诉讼的首席原告的截止日期为2026年4月7日 [2] 诉讼指控详情 - 指控被告在整个集体诉讼期间做出虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露以下信息 [6] - 指控一：Inovio的CELLECTRA设备制造存在缺陷 [6] - 指控二：因此，Inovio不太可能在2024年下半年向美国食品药品监督管理局提交INO-3107的生物制品许可申请 [6] - 指控三：Inovio没有足够的信息来证明INO-3107的BLA有资格获得FDA加速批准或优先审评 [6] - 指控四：因此，INO-3107的整体监管和商业前景被夸大 [6] - 指控五：结果，被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [6] 关键事实与市场反应 - 2025年12月29日，FDA宣布已按标准审评时间线受理了Inovio针对INO-3107的BLA，该药物用于治疗复发性呼吸道乳头状瘤病 [6] - Inovio是根据加速批准途径提交BLA的，但FDA表示公司未提交足够信息以证明其有资格获得加速批准 [6] - Inovio同时宣布，目前不计划寻求按标准审评时间线获得批准，并将请求与FDA会面，讨论如何继续争取加速批准 [6] - 在此消息影响下，Inovio股价于2025年12月29日下跌每股0.56美元，跌幅24.45%，收于每股1.73美元 [6]

诉讼与监管事件 - Faruqi & Faruqi律师事务所正在调查针对Inovio Pharmaceuticals的潜在索赔，并提醒投资者关于2026年4月7日担任集体诉讼首席原告的截止日期 [1] - 诉讼指控公司及其高管在2023年10月10日至2025年12月26日期间违反了联邦证券法，做出了虚假和/或误导性陈述，以及/或未能披露多项信息 [1] - 指控的具体内容包括：公司CELLECTRA设备的生产存在缺陷；因此公司不太可能在2024年下半年向FDA提交INO-3107的生物制品许可申请；公司没有足够信息证明INO-3107有资格获得FDA加速批准或优先审评；因此INO-3107的整体监管和商业前景被夸大；被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [1][1] 公司产品与监管进展 - 2025年12月29日，FDA接受了Inovio针对复发性呼吸道乳头状瘤病治疗药物INO-3107的生物制品许可申请，但采用的是标准审评时间线 [1] - Inovio根据加速批准途径提交了BLA，但FDA表示公司未提交足够信息以证明其有资格获得加速批准 [1] - 公司宣布目前不计划寻求标准审评时间线下的批准，并将请求与FDA会面以讨论如何继续追求加速批准 [1] 市场反应 - 在FDA接受INO-3107的BLA但未给予加速批准资格的消息公布后，Inovio的股价在2025年12月29日下跌了每股0.56美元，跌幅达24.45%，收盘报每股1.73美元 [1][1]