合作情况 - 乐普生物与AstraZeneca就ADC候选药物CMG901订立全球独家许可协议[3] - 乐普生物与康诺亚成立KYM，分别持股30%及70%从事CMG901开发及商业化[5] 临床进展与付款 - AstraZeneca启动AZD0901联合卡培他滨一线治疗相关癌症III期临床研究并完成首例给药，获45百万美元里程碑付款[4] - AstraZeneca开展AZD0901治疗晚期实体瘤多项临床研究[6] 产品资质 - CMG901是首个中美均获批临床试验申请的Claudin 18.2抗体偶联药物[5] - CMG901获CDE突破性治疗药物认定、FDA孤儿药认定及快速通道资格[5]

新产品和新技术研发 - 2023年2月KYM与阿斯利康订立全球独家许可协议开发及商业化CMG901[3] - 阿斯利康启动sonesitatug vedotin (AZD0901)联合卡培他滨一线治疗相关癌症III期临床研究并完成首例给药[4] 产品认定 - 2022年9月CMG901治疗Claudin 18.2阳性晚期胃癌获CDE突破性治疗药物认定[6] - CMG901治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌获FDA孤儿药认定及快速通道资格[6] 临床研究 - 阿斯利康就sonesitatug vedotin (AZD0901)治疗晚期实体瘤开展多项临床研究[8] 里程碑付款 - 阿斯利康sonesitatug vedotin (AZD0901)临床研究触发4500万美元里程碑付款[4]