异种器官移植技术突破 - 中国团队完成世界首例基因编辑猪肺移植至脑死亡人体手术 移植肺维持通气与气体交换功能达9天且未出现超急性排异反应或感染迹象 [2] - 研究采用6处基因编辑的巴马香猪左肺 通过微创移植技术避免机械通气损伤并降低手术创伤 [2] - 下一步将优化基因编辑策略与抗排异治疗方案 目标将器官功能维持时间延长至数月以推动临床应用 [2] 基因编辑技术应用领域 - 技术通过对基因组精确修改实现生物性状调控 主要应用于农业作物育种、畜禽品种改良及疾病治疗领域 [3] - 在疾病治疗领域通过相关医药研发达到治疗目的 [3] 基因编辑技术体系对比 - 主流技术包括ZFN（第一代）、TALEN（第二代）和CRISPR/Cas9（第三代） [5] - CRISPR/Cas9技术具有高识别精度（1/8bp识别效率）、高剪切效率（约为TALEN的100倍）及低成本优势（500美元基础成本 gRNA仅需30美元） [6] - 商业化公司中Editas Medicine为首个CRISPR领域企业 ZFN技术由Sangamo垄断并授权给Sigma-Aldrich [6] CRISPR技术具体实施与专利格局 - 供体猪基因编辑基于CRISPR技术 敲除导致免疫排斥的糖蛋白基因并插入人类免疫调节基因 构建"人源化"猪器官模型以降低免疫攻击风险 [8] - CRISPR/Cas9自2012年成为主流基因编辑技术 但底层专利被西方国家垄断 中国正研发新颖编辑工具并存在创新机会 [8]