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More Than 75 Emerging Biotechs Use Veeva Basics Across Clinical, Regulatory, and Quality
Prnewswire· 2025-05-20 19:03
公司产品与服务 - Veeva Basics为快速增长的公司提供预配置和预验证的软件解决方案,帮助生物科技公司在临床、监管和质量领域提高效率并降低成本[1][2] - 该解决方案已获得超过75家生物科技公司采用,能够在数周内完成部署并随业务扩展而灵活扩展[1] - 新增两款应用:Veeva CTMS Basics用于临床试验管理,Veeva Submissions Publishing Basics用于监管提交的构建和发布[2][6] 市场反应与客户评价 - 北美和欧洲的生物科技公司广泛采用Veeva Basics,显著节省时间、成本和资源[2] - Corbus Pharmaceuticals认为该产品改变了行业格局,使小型生物科技公司能够使用通常只有大型组织才能获得的现代化应用[3] - Scancell表示Veeva eTMF Basics帮助其更好地控制数据和流程,确保符合监管要求[3] - Terns Pharmaceuticals提到Veeva Basics的全球支持和培训帮助其最大化利用行业解决方案[3] 公司背景与行业地位 - Veeva Systems是生命科学行业云软件的全球领导者,服务于1000多家客户,包括大型生物制药公司和新兴生物科技公司[4] - 作为一家公益公司,Veeva致力于平衡所有利益相关者的利益,包括客户、员工、股东和行业[4] 产品技术特点 - Veeva Basics基于成熟的Vault Platform构建,允许客户随业务增长扩展技术基础设施[2] - 提供完整的云应用,确保客户始终使用最新功能[2]
Veeva Announces Research Site Clinical Trial Management System
Prnewswire· 2025-04-01 19:03
产品发布 - Veeva Systems推出Veeva SiteVault CTMS临床试验管理系统 该系统与SiteVault eISF和SiteVault eConsent集成 使研究机构能够在一个主系统中全面管理临床试验[1] - 新系统与使用Veeva临床平台的申办方集成 实现双向数据无缝流动 减少手动流程并提高效率[1] - Veeva SiteVault CTMS计划于2025年8月首次发布 对于同时进行不超过20项活跃研究的机构免费[2] 客户反馈 - 芝加哥Ann & Robert H Lurie儿童医院研究运营主任Theresa Oswald表示 Veeva SiteVault等系统提供简化用户体验 有助于加快患者受益速度[2] 公司战略 - Veeva作为公益公司 通过为超过90%的研究机构免费提供SiteVault套件 致力于改善机构和申办方的临床研究[2] - 公司专注于生命科学行业云软件创新和产品卓越 服务超过1000家客户 包括全球最大生物制药公司和新兴生物技术公司[3] 行业活动 - Veeva将在2025年4月24-27日新奥尔良举行的ACRP 2025会议上展示Veeva SiteVault CTMS并进行现场演示[2]
Veeva(VEEV) - 2025 Q4 - Earnings Call Transcript
2025-03-06 06:00
Veeva (VEEV) Q4 2025 Earnings Call March 05, 2025 05:00 PM ET Company Participants Gunnar Hansen - Director of Investor RelationsPeter Gassner - Founder, CEO & DirectorPaul Shawah - EVP, StrategySaket Kalia - Managing DirectorBrian Van Wagener - Chief Financial OfficerBrian Peterson - Managing DirectorDave Windley - Managing DirectorKirk Materne - Senior Managing Director, Equity ResearchAnne Samuel - Executive DirectorCraig Hettenbach - Executive DirectorJenny Cao - Equity Research AssociateJeff Garro - Ma ...
太美医疗科技先后接入通义千问、Deepseek,“SaaS+AI”成共同成长的最佳场景
IPO早知道· 2025-02-19 10:58
公司AI战略升级 - 太美医疗科技将通用大模型AI能力全面赋能旗下所有SaaS产品,包括Trials平台、eCollect(EDC)、eBalance(IWRS)、eArchives(eTMF)、eCooperate(CTMS)、eSMS、eSafety、ONECEM等,覆盖文件撰写、医学翻译、智能客服等场景 [2][3] - 公司快速接入Deepseek等主流模型,实现多模型调用与无缝协同,提升产品智能化水平 [3] - 子公司圣方医药研发更名为"太美智研医药",标志着业务全面升级,整合专业能力、AI技术、SaaS产品矩阵以赋能临床研究全链条 [5] 行业AI应用现状 - AI在医药研发临床前阶段已取得显著突破:AlphaFold预测蛋白质三维结构效率较传统冷冻电镜提升百倍,AI模型可在数天内完成千万级虚拟化合物筛选 [3] - 临床阶段AI落地仍面临高监管、流程复杂等挑战,尚未形成闭环解决方案,行业效率瓶颈未突破 [4] - 大模型为垂直领域带来想象空间,医药研发中AI已应用于靶点发现、剂型设计、疗效预测等环节,部分AI参与发现的药物进入临床研究阶段 [3] 公司技术成果与产品创新 - 自主研发TrialOS医药研发协作平台,打破信息壁垒推动多方协作,2019年启动后显著改善行业协作难题 [4] - 2020年成立"弗莱明"人工智能研究中心,AI技术成果包括: - eCollect 6解决方案将EDC建库周期从数周/月压缩至1周 [4] - 影像AI质控效率提升3-5倍,累计审阅图片超4.3亿张,校验准确率达100% [4] - OCR技术100%替代人工誊抄,文件管理效率提升90%以上 [4] - 2024年两项AI技术成果获国际认可:临床试验AI应用案例登上《Nature》,影像AI技术获评全国创新案例 [4] 未来发展方向 - "SaaS+AI"深度融合将加速通用模型在垂直领域的专业化成长,释放模型潜在价值 [4][5] - 公司计划打造高专业性、高可用性的数智化产品,解决临床研究工作者实际痛点 [5] - 行业有望通过AI与SaaS结合进一步降低研究成本、缩短周期,提升医药创新效率 [4][5]