GLP-1药物行业竞争新动向 - 诺和诺德旗下CagriSema注射液新适应症临床获批，用于8至18岁以下儿童及青少年的长期体重管理，标志着GLP-1类药物竞争从成人肥胖延伸至青少年人群[6] - 这一进展被视为一次极具战略意味的推进，青少年肥胖是未来2型糖尿病、心血管疾病和代谢综合征的“起点风险”，在该人群中建立长期药物干预路径具有更高的临床价值和生命周期[6] - CagriSema作为胰淀素类似物与GLP-1的复方方案，是诺和诺德下一代减重核心资产，此次适应症扩展意味着公司试图提前卡位更长期、更系统的体重管理场景，从源头介入肥胖自然病程[7] 青少年体重管理市场的特点与挑战 - 青少年人群对药物安全性、耐受性和长期随访数据的要求显著高于成人，这使得真正敢于推进临床的企业并不多[6] - 新适应症明确强调“在低热量饮食和增加体力活动的基础上”，定位为生活方式干预的强化工具，而非替代饮食与运动，这更符合全球监管机构对儿童与青少年用药的审慎态度[7] - 青少年体重管理或将成为下一阶段真正拉开GLP-1企业差距的新战场，竞争核心正从成人减重幅度比拼，转向谁能在更早期人群、更长周期管理中建立临床与制度优势[9] 诺和诺德的具体进展 - 国家药品监督管理局药品审评中心信息显示，诺和诺德CagriSema注射液新适应症于1月19日获批临床[6] - 根据披露的表格，该适应症涉及多个临床试验申请，注册申请号包括JXSL2500218、JXSL2500217、JXSL2500216、JXSL2500215、JXSL2500214[7]