BERKELEY, Calif. and MAINZ, Germany, Oct. 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) (“Mainz Biomed” or the “Company”), a molecular genetics diagnostic company specializing in the early detection of cancer, announced today its participation in the upcoming 2025 Maxim Growth Summit, taking place October 22-23, 2025, at The Hard Rock Hotel NYC. The prestigious event brings together industry leaders, innovators, and premier institutions to explore the latest trends and advancements across sev ...

研究结果概述 - 公司公布其胰腺癌早期检测无创血液筛查可行性研究的积极顶线结果 [1] - 研究证实了从Liquid Biosciences授权的专有生物标志物具有强大的临床准确性和实用性 [1] - 领先的生物标志物组合在30名受试者队列中实现了100%的敏感性和95%的特异性 [1] 技术性能与算法优势 - 研究结果与今年早些时候在发现和验证数据集中所展示的95%敏感性和98%特异性的强劲表现一致 [2] - 算法的稳健性得到加强，不仅能区分胰腺癌患者与健康对照，还能成功检测出有潜力发展为胰腺癌的癌前病变 [3][4] - 通过血液检测识别癌前病变的能力为监测高风险个体、在疾病进程早期进行干预打开了大门 [3] 公司发展战略与后续计划 - 在确认候选mRNA生物标志物面板的有效性后，公司将开始规划一项更大规模的临床研究，以最终确定生物标志物的选择 [4] - 后续研究将评估生物标志物在胰腺癌不同阶段的性能，并进一步研究其识别早期癌症和癌前病变的能力 [4] - 在更大规模的验证研究结果出来后，公司计划使用聚合酶链反应技术进行一项更大队列血液样本的验证研究 [5] - 这是优化检测方法以实现潜在临床应用的关键一步，并为未来的监管审议（包括可能向美国FDA提交申请）做准备 [5] - 胰腺癌项目是公司开发可及的分子诊断技术以用于癌症早期检测的更广泛战略的一部分，特别是在当前筛查工具有限或空白的适应症领域 [5] 公司业务背景 - 公司开发用于危及生命疾病的市售分子遗传诊断解决方案 [6] - 公司的旗舰产品是ColoAlert，一种用于结直肠癌早期检测的准确、非侵入性且易于使用的诊断测试，目前在欧洲销售 [6] - 公司产品线候选产品还包括PancAlert，一种基于实时PCR多重检测血液和粪便样本中分子遗传生物标志物的早期胰腺癌筛查测试 [6]

公司核心动态 - Mainz Biomed NV将于2025年10月3日参加世界内镜组织在德国柏林举办的结直肠癌筛查委员会全体会议和专家工作组会议 [1] - 公司高级科学家Lena Krammes博士将在题为“新测试评估”的环节中展示公司在RNA诊断技术方面的研究成果 [2] - 首席执行官Guido Baechler表示，参与此次会议印证了公司为开发有效下一代筛查工具所做的重要贡献 [5] 技术产品与临床数据 - 公司旗舰产品为ColoAlert，一种用于结直肠癌早期检测的准确、非侵入性且易于使用的诊断测试，目前在欧洲市场销售 [6] - 公司产品管线包括PancAlert，一种基于实时PCR多重检测分子遗传生物标志物的早期胰腺癌筛查测试 [6] - 公司正在开展eAArly DETECT 2临床研究，为美国FDA的关键研究做准备 [6] - 基于eAArly DETECT研究的临床数据显示，其测试在检测结直肠癌方面达到97%的敏感性和97%的特异性 [7] - 该测试在检测晚期腺瘤方面达到82%的敏感性，并对伴有高级别不典型增生的晚期腺瘤实现100%的检出率 [7] 行业与会议背景 - 世界内镜组织是一个致力于促进高质量内镜技术和消化健康进步的全球非营利组织 [4] - 该会议旨在汇集结直肠癌筛查领域的全球领导者，以评估新兴技术、交流科学见解并帮助制定早期检测和预防的未来战略 [2] - 世界内镜组织通过其结直肠癌筛查委员会致力于在全球范围内推广CRC筛查活动，并支持实施包括粪便免疫化学测试、粪便基础测试和内镜程序在内的筛查项目 [4]

监管批准与市场准入 - ColoAlert获得英国药品和保健产品监管局(MHRA)正式注册 现获准在英国市场销售[1] - 该批准标志着公司通过英国合作伙伴EDX Medical Group plc实现产品本土化推广的关键进展[2] 产品特性与医疗价值 - ColoAlert采用非侵入性DNA生物标志物检测技术 通过粪便样本实现结直肠癌早期筛查[3] - 产品设计为英国现有肠癌筛查计划（覆盖50-74岁约400万人群）的补充方案 旨在提升筛查参与率[3] 市场规模与疾病负担 - 结直肠癌为英国第四大常见癌症 年新增确诊病例约44,000例[3] - 现有筛查计划每年邀请约400万人进行FIT检测 ColoAlert将作为新增选项扩大覆盖范围[3] 战略规划与全球布局 - 公司正进行FDA关键临床研究以获取美国监管批准[5] - 产品组合包含基于PCR技术的胰腺癌筛查检测PancAlert 目前处于早期开发阶段[5] - ColoAlert已在欧洲及阿联酋市场实现商业化推广[5] 企业合作与领导层表态 - CEO Guido Baechler强调该批准使英国实验室合作伙伴能向大规模人群提供可靠检测[4] - 公司通过扩大创新诊断方案可及性 致力于降低全球癌症相关死亡率[4]

核心观点 - Mainz Biomed旗下非侵入性结直肠癌筛查产品ColoAlert获得瑞士监管机构Swissmedic批准上市 [1] - 该产品将通过瑞士合作实验室labor team w ag推向市场 扫清上市前所有障碍 [3] - 公司计划通过区域实验室和医疗机构合作扩大产品覆盖范围 提升早期癌症检测可及性 [4] 产品与技术 - ColoAlert采用粪便样本检测结直肠癌肿瘤DNA及其他生物标志物 具有高灵敏度特性 [4] - 产品已在欧洲部分国家及阿联酋上市 目前正进行FDA关键临床试验以获取美国市场准入 [5] - 产品管线还包括基于PCR技术的胰腺癌早期筛查产品PancAlert [5] 市场机会 - 瑞士50-74岁目标人群约280万 占全国人口31.4% 现有筛查参与率不足50% [2] - 现有筛查方案为每两年FIT检测或每10年结肠镜检查 ColoAlert有望提升筛查参与率 [2] - 公司采取区域合作伙伴模式推进本地化落地 瑞士市场已与labor team w ag建立合作 [3][4] 战略规划 - 获得瑞士批准是公司扩大可靠结直肠癌筛查方案战略的重要里程碑 [4] - 通过分散式合作网络扩展诊断产品覆盖 重点布局分子遗传诊断领域 [4][5] - CEO表示产品将助力降低结直肠癌死亡率 实现早期检测目标 [4]

文章核心观点 - 癌症早期检测诊断公司Mainz Biomed宣布与CARE合作，将扩大ColoAlert在德国市场的分销，以满足个性化筛查解决方案的需求 [1][3] 合作信息 - Mainz Biomed与CARE合作，CARE目前与德国19家健康保险公司在结直肠癌筛查领域合作 [1] - CARE基于粪便免疫化学测试（FIT）与超15家法定健康保险公司合作，合作后可为风险人群提供的服务范围将扩大到ColoAlert测试 [2] - 合作立即生效，支持Mainz Biomed进一步扩大ColoAlert在德国市场的分销，符合对注重早期干预的个性化筛查解决方案的需求 [3] 公司介绍 Mainz Biomed - 开发适用于危及生命疾病的分子遗传诊断解决方案，旗舰产品ColoAlert是结直肠癌早期检测诊断测试，在欧洲和阿联酋销售，公司正进行FDA关键临床试验以获美国监管批准 [4] - 产品候选组合还包括PancAlert，这是基于实时聚合酶链式反应（PCR）对粪便样本中分子遗传生物标志物进行多重检测的早期胰腺癌筛查测试 [4] CARE - 在德国结直肠癌筛查领域代表着质量和开创性决策，已有超40年历史 [5]

文章核心观点 - 美因茨生物医学公司宣布启动PancAlert项目的下一阶段，旨在开发胰腺癌早期非侵入性血液筛查测试，以满足肿瘤学领域早期检测需求，改善患者预后 [1][4] 项目进展 - 公司与Liquid Biosciences合作在2025年初进行的发现分析显示，检测胰腺癌血液样本的灵敏度为95%，特异性为98% [1] - 公司此前已确定一组具有潜在临床相关性的候选mRNA生物标志物，现与Crown Bioscience合作开始验证过程 [2] 可行性阶段内容 - 对选定生物标志物和基于机器学习的算法在实际临床血液样本中进行测试，评估检测方法的稳健性、可重复性和诊断性能，包括灵敏度、特异性和一致性，以及算法根据风险准确分层样本的能力，数据将用于确定当前生物标志物组和算法是否适合进一步开发 [3] 后续计划 - 若可行性阶段结果理想，公司将使用更大规模血液样本进行验证研究，这是优化测试以实现潜在临床应用和为未来监管审批做准备的关键步骤，可能会向美国食品药品监督管理局提交申请 [5] 公司概况 - 美因茨生物医学公司开发适用于危及生命疾病的分子遗传诊断解决方案，旗舰产品ColoAlert是用于结直肠癌早期检测的非侵入性诊断测试，在欧洲和阿联酋销售，目前正在进行FDA关键临床试验；产品候选组合还包括基于粪便样本分子遗传生物标志物实时聚合酶链反应多重检测的早期胰腺癌筛查测试PancAlert [7] 合作方概况 - Crown Bioscience是一家专注于肿瘤学和免疫肿瘤学的合同研究组织，为生物技术和制药公司提供临床前研究、转化平台和临床试验支持，拥有独特肿瘤类器官模型和全球最大商用患者来源异种移植模型库，以及先进实验室服务和广泛生物样本库 [6]

文章核心观点 公司计划在2025年夏末提供eAArly DETECT 2可行性研究的中期报告，预计2025年第四季度公布 topline 结果，基于此结果将确定美国关键试验 ReconAAsense 的方案并于2026年启动，旨在推进消除结直肠癌的使命并降低全球癌症死亡率 [1][2][3] 分组1：研究进展与计划 - 公司计划在2025年夏末提供 eAArly DETECT 2可行性研究的中期报告 [1] - eAArly DETECT 2研究预计在2025年下半年完成入组，公司目标在2025年第四季度报告 topline 结果 [2] - 基于研究结果，公司打算确定美国关键试验 ReconAAsense 的方案并于2026年启动 [2] 分组2：研究内容与意义 - eAArly DETECT 2研究评估公司下一代结直肠癌筛查测试，整合专有 mRNA 生物标志物、AI 算法和 FIT 测试，针对约2000名平均风险患者，以验证先前研究结果并支持结直肠癌筛查向预防过渡 [1] - 下一代结直肠癌和腺瘤性息肉测试不仅能高精度检测癌性息肉，还能通过早期检测癌前腺瘤预防疾病 [2] - 研究将进一步评估并确认公司2022年从舍布鲁克大学获得的五种新型基因表达生物标志物与专有算法结合的有效性，以增强产品规格 [3] 分组3：公司业务与产品 - 公司开发适用于危及生命疾病的分子遗传诊断解决方案，旗舰产品 ColoAlert 是用于结直肠癌的早期检测诊断测试，在欧洲销售，目前正在进行美国FDA关键临床研究以获得监管批准 [4] - 公司产品候选组合还包括 PancAlert，一种基于实时聚合酶链反应的早期胰腺癌筛查测试 [4]

文章核心观点 - 癌症早期检测分子遗传学诊断公司Mainz Biomed与开发创新数字诊断产品和服务的EDX Medical Group达成技术合作协议，旨在改善英国高质量癌症诊断的可及性 [1][2][3] 合作相关信息 - Mainz Biomed与EDX Medical达成技术合作协议，EDX Medical将使用Mainz Biomed的分子诊断技术，扩充其在英国销售的产品组合 [1][2] - Mainz Biomed CEO表示双方合作能为癌症早期检测和预防做出可靠且有意义的贡献，EDX Medical CEO称合作有助于实现为患者和医疗专业人员提供最佳诊断测试的目标 [3] 公司介绍 Mainz Biomed - 开发针对危及生命疾病的分子遗传诊断解决方案，旗舰产品ColoAlert是用于结直肠癌早期检测的诊断测试，在欧洲销售，正在进行FDA临床研究以获美国监管批准，产品候选组合还包括胰腺癌早期筛查测试PancAlert [4] EDX Medical Group - 总部位于英国剑桥，在AQSE Growth Market的Apex Segment上市，由有30多年经验的医学和生命科学企业家Christopher Evans教授和CEO Mike Hudson博士共同创立 [5] - 通过将临床见解转化为结合先进生物和数字技术的实用解决方案，以经济有效的方式改善疾病检测和特征分析，实现个性化治疗 [6]

公司业绩与战略进展 - 2025年第一季度取得显著进展 包括三项2024年公布的优秀临床研究结果 首席执行官Guido Baechler表示eAArly DETECT 2研究对推进FDA关键研究ReconAAsense至关重要 [1] - eAArly DETECT 2研究预计2025年底公布结果 将验证下一代结直肠癌(CRC)检测技术 整合mRNA生物标志物 AI算法和FIT测试 计划纳入约2000名平均风险患者 [4] - 与Liquid Biosciences达成许可协议 获得胰腺癌血液检测新型mRNA生物标志物 独立验证显示算法-生物标志物组合灵敏度达95% 特异性达98% [4] 产品与市场拓展 - 旗舰产品ColoAlert为基于DNA的非侵入性结直肠癌早期检测试剂 已在欧洲上市 正在开发下一代版本以准备美国FDA临床研究 [2] - 与瑞士实验室labor team w ag达成战略合作 首次将ColoAlert引入瑞士市场 瑞士每年新增数千例CRC病例 该合作有望提升早期检测参与率 [4] - 德国合作伙伴GANZIMMUN Diagnostics于2025年1月正式推出增强版ColoAlert 适逢3月结直肠癌宣传月 [4] 公司治理与合规 - 2025年1月23日纳斯达克确认公司已完全符合持续上市要求 包括股东权益最低标准和最低股价要求 [4] 研发管线 - 产品组合包括胰腺癌早期筛查候选产品PancAlert 采用实时PCR多重检测分子遗传生物标志物 [2]