公司活动与战略 - 公司将于2025年9月9日东部时间下午4:15举办投资者网络研讨会 [1] - 首席执行官Mark White将详细介绍临床证据进展、Gen-3 HALO™ Clarity头戴设备及虚拟诊所模式 [2] - 会议设置实时问答环节并提供注册链接与问题提交渠道 [2][3] 技术优势与产品创新 - 公司拥有非侵入式深部颅内频率刺激(DIFS™)专利技术 [2][4] - 新一代设备采用更深穿透波形 可作用于中脑深层结构且无副作用 [4] - Gen-2 15毫安神经刺激设备已在中国、巴西和阿曼获得批准 [4] 市场拓展与行业地位 - 公司正处于5370亿美元心理健康市场的前沿位置 [2] - 通过实时AI驱动患者监测系统构建全球业务网络 [2] - 国际监管审批已完成并正在推进美国市场扩张 [2] 临床合作与应用领域 - 与加州大学圣地亚哥分校等领先机构开展临床合作 [2] - 所有产品均针对心理健康问题提供非侵入式生物电子医疗方案 [4] - 虚拟诊所模式专为可扩展的家庭治疗场景设计 [2]

文章核心观点 公司邀请投资者参加6月3日的网络研讨会，介绍其在心理健康医疗领域的创新技术和业务进展，展示在高增长神经刺激领域的投资机会 [1][2] 会议信息 - 会议时间为2025年6月3日下午4:15（美国东部时间） [1] - 注册链接为https://www.redchip.com/webinar/NXL/88521574435，可提前将问题发送至NXL@redchip.com或在直播时在线提问 [3] 公司业务亮点 - 通过专有、非侵入性的深度颅内频率刺激（DIFS™）技术改变心理健康医疗方式 [2] - 有不断增加的临床证据，与加州大学圣地亚哥分校等领先机构合作 [2] - 分享第三代HALO™ Clarity耳机和虚拟诊所模式的最新进展，用于可扩展的居家治疗 [2] - 已在国际上获得监管批准，正在进行美国市场扩张，处于5370亿美元心理健康市场前沿 [2] - 拥有专利技术、实时人工智能驱动的患者监测以及不断扩大的全球业务版图 [2] 公司产品介绍 - 设计和开发创新神经刺激产品，利用生物电子医疗技术治疗心理健康问题 [4] - 产品被认为是非侵入性的，人体无法察觉，旨在为心理健康问题患者提供缓解 [4] - 认为神经刺激医疗设备可穿透中脑深处与心理健康障碍相关的结构 [4] - 下一代设备更深的穿透波形将增强患者反应且无任何副作用 [4] - 第二代15毫安神经刺激设备已在中国、巴西和阿曼获得批准 [4] 公司信息 - 公司官网为https://nexalin.com/ [4] - 联系人是RedChip Companies的Dave Gentry，联系电话为1 - 407 - 644 - 4256，邮箱为NXL@redchip.com [6]

公司临床研究进展 - Nexalin Technology Inc 宣布其HALO™ Clarity设备首批已运抵加州大学圣地亚哥分校 用于启动针对轻度创伤性脑损伤和创伤后应激障碍的临床研究 患者招募将立即开始 [1] - 该里程碑是在UCSD成功完成机构审查委员会批准、试点测试和评估后达成的 研究将评估其专有的深部颅内频率刺激技术 该技术无需药物或侵入性手术即可实现非侵入性深部脑刺激 [2] - 初始设备已随机化并集成了公司应用程序控制的远程监控系统 随着研究进展 还将额外交付40至50台HALO设备 [3] 公司技术平台与产品优势 - 公司的深部颅内频率刺激技术是一种非侵入性疗法 为神经和精神健康疾病提供了无需药物的替代方案 减少了与传统治疗相关的副作用 [6] - HALO Clarity设备设计便于在家使用 提高了患者依从性和可及性 并通过集成的远程监控系统实现实时数据捕获和医生监督 [6] - 公司相信其神经刺激医疗设备能够穿透与精神健康障碍相关的深部中脑结构 且其下一代设备中更深穿透的波形将产生增强的患者反应 且无任何不良副作用 [4] 公司管理层评论与战略意义 - 公司首席执行官表示 患者招募的启动是验证HALO Clarity设备用于治疗创伤性脑损伤和创伤后应激障碍的重要里程碑 UCSD的独立研究是展示该技术变革潜力的关键一步 [3] - 公司首席医疗官表示 DIFS技术与先进虚拟诊所模式的结合 能够实时跟踪患者进展 同时提供以患者为中心的无缝治疗体验 [3] - 公司致力于开创尖端神经刺激技术 以解决精神健康和神经护理领域未满足的需求 [3] 公司业务与监管状态 - Nexalin Technology Inc 设计并开发创新的神经刺激产品 以独特方式帮助应对全球精神健康危机 其所有产品均为非侵入性且人体无法察觉 [4] - 公司的第二代15毫安神经刺激设备已在中国、巴西和阿曼获得批准 [4] - HALO设备目前正在评估中 尚未获得美国食品药品监督管理局针对这些用途的批准 [3]