核心观点 - 美国FDA将EYLEA HD（8毫克）两项监管申请的目标审批日期延长至2025年第四季度，包括预充式注射器的CMC补充申请和用于视网膜静脉阻塞（RVO）及扩展给药方案的sBLA申请[1] - 延期原因与第三方制造商Catalent Indiana LLC的FDA检查结果有关，该工厂已被诺和诺德收购，后者已于2025年8月提交整改回应[2] - EYLEA HD目前在美国仍可通过小瓶给药使用，已获批用于wAMD、DME和DR，给药间隔为8-16周或8-12周[3] 产品信息 - EYLEA HD是EYLEA的高剂量版本（8毫克 vs 2毫克），旨在减少注射次数，目前在美国获批适应症包括wAMD、DME和DR[5][8] - EYLEA（2毫克）适应症更广，涵盖wAMD、RVO、DME、DR及早产儿视网膜病变（ROP）[9] - EYLEA HD与拜耳共同开发，Regeneron拥有美国独家权利，海外市场由拜耳负责销售并平分利润[6] 研发管线 - 公司眼科研发管线包括针对地理萎缩（Phase 3 SIENNA试验）、青光眼和遗传性视网膜疾病的项目[7] - 依托血管生成研究优势，持续开发创新眼科治疗方案，已有16项关键试验支持EYLEA系列产品的疗效和安全性[4][7] 技术平台 - 使用VelociSuite专有技术开发全人源抗体和双特异性抗体，结合Regeneron遗传学中心的数据洞察力推动靶点发现[12] - 公司专注于多领域创新药物开发，涵盖眼科、炎症、肿瘤、代谢疾病等[11][12]

文章核心观点 Regeneron公司宣布将在2025年ARVO年会上展示27篇关于EYLEA HD的摘要，包括8篇口头报告，相关数据支持其成为湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变的新标准治疗药物 [1]。 分组1：EYLEA HD研究成果及展示 - 近40000名EYLEA HD患者的真实世界初始数据将为其在日常临床实践中的有效性提供早期见解，新间接比较将评估其与faricimab在湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者中的疗效、给药频率和潜在经济效益 [1] - 27篇摘要将在2025年5月4 - 8日盐湖城举行的ARVO年会上展示，包括评估EYLEA HD在湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变患者中的真实世界使用情况的分析，以及间接比较其与faricimab疗效和注射次数的网络荟萃分析等 [1] 分组2：EYLEA HD临床试验项目 - PULSAR和PHOTON是全球多中心双盲、活性对照关键试验，患者随机分为3个治疗组，分别接受每3个月、每4个月一次的EYLEA HD或每2个月一次的EYLEA治疗，PULSAR由Bayer牵头，PHOTON由Regeneron牵头 [10] - 两项试验中，EYLEA HD组患者初始有3次每月给药，EYLEA组在PULSAR中有3次、在PHOTON中有5次初始给药，第一年若疾病进展可缩短EYLEA HD组给药间隔，第二年才可延长，所有EYLEA组在两年试验中维持每2个月一次的固定给药方案 [11] - 两项试验在第96周开始有可选的扩展研究，所有参与患者在第156周前接受EYLEA HD治疗，PULSAR中最初随机分配到EYLEA的患者在扩展研究开始时换用EYLEA HD并立即分配到每3个月一次的给药间隔，扩展研究中所有患者的给药间隔可根据标准缩短或延长 [12] - CANDELA是Regeneron赞助的2期试验，研究EYLEA HD扩展给药方案与EYLEA在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和有效性 [13] 分组3：相关疾病介绍 - 湿性年龄相关性黄斑变性是一种视网膜疾病，约140万美国人受影响，异常血管生长和渗漏会损害黄斑导致视力丧失 [14][15] - 糖尿病性视网膜病变由糖尿病患者血糖控制不佳导致视网膜微血管损伤引起，通常从非增殖性发展为增殖性，可能导致严重视力丧失 [16] - 糖尿病性黄斑水肿可在糖尿病性视网膜病变任何阶段发生，美国约150万成年人被诊断患有此病，约600万人患有糖尿病性视网膜病变但无糖尿病性黄斑水肿 [17] 分组4：EYLEA HD介绍 - 十多年前Regeneron推出EYLEA，改变了某些严重脉络膜视网膜血管疾病的治疗模式，基于16项关键试验的疗效和安全性，获批治疗多种威胁视力的疾病 [18] - EYLEA HD旨在实现与EYLEA相当的疗效和安全性，但注射次数更少，目前已在美国获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变 [19] - EYLEA HD由Regeneron和Bayer AG联合开发，Regeneron在美国拥有独家权利，Bayer拥有美国以外的独家营销权，双方在境外平分销售利润 [20] 分组5：Regeneron公司介绍 - Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于为严重疾病患者发明、开发和商业化改变生命的药物，其药物和管线旨在帮助患有多种疾病的患者 [25] - 公司利用专有技术推动科学发现和加速药物开发，通过遗传学中心的数据洞察和基因医学平台塑造医学新前沿 [26]

TARRYTOWN, N.Y., April 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a complete response letter (CRL) regarding the supplemental Biologics License Application (sBLA) for the addition of extended dosing intervals (up to every 24 weeks) for EYLEA HD® (aflibercept) Injection 8 mg across all approved indications. The CRL did not identify any issues with the safety or efficacy of EYLEA HD in its approved indi ...

文章核心观点 - 再生元制药宣布美国FDA已受理EYLEA HD 8mg补充生物制品许可申请，寻求批准用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿及扩大给药方案，目标行动日期为2025年8月19日 [1] 产品相关 - EYLEA HD若获批，将是RVO首个且唯一在初始每月给药期后可每8周给药一次的治疗方法，获批适应症可每月给药，为医生和患者提供更大灵活性 [1] - EYLEA HD由再生元和拜耳联合开发，再生元在美国拥有独家权利，拜耳拥有美国以外独家营销权，双方在美外平分利润 [13] - EYLEA HD（欧盟和日本称Eylea™ 8mg）目前已在美国获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病性视网膜病变（DR） [12][15] - EYLEA是血管内皮生长因子抑制剂，已获批治疗多种威胁视力的疾病，如早产儿视网膜病变（ROP）、DME、DR、RVO引起的黄斑水肿和wAMD [11] 临床数据 - sBLA得到EYLEA HD临床项目数据支持，包括3期QUASAR试验，该试验达到36周主要终点，每8周给药的EYLEA HD患者视力改善不劣于每4周给药的EYLEA 2mg患者 [2] - QUASAR试验中，EYLEA HD（n = 591）安全性与EYLEA（n = 301）相似，与已知安全性一致，5%的EYLEA HD患者出现眼压升高，高于EYLEA的1.7%，其他不良事件发生率低 [3] 试验介绍 - QUASAR是一项全球双盲、活性对照3期试验，评估EYLEA HD对RVO继发黄斑水肿患者的疗效和安全性，由拜耳根据与再生元的合作协议开展 [5][6] - 试验中患者随机分为三组，分别接受不同给药方案，主要终点是随机分组至36周最佳矫正视力（BCVA）的平均变化 [6] 疾病介绍 - RVO是成人视力丧失常见原因和第二常见视网膜血管疾病，全球影响超2800万人，可导致黄斑水肿等严重并发症 [7][10] - RVO分为中央视网膜静脉阻塞（CRVO）和分支视网膜静脉阻塞（BRVO），血管内皮生长因子（VEGF）增加会导致血管渗漏和黄斑水肿，抗VEGF注射常用于治疗 [8][9] 公司介绍 - 再生元是领先生物技术公司，利用专有技术推动科学发现和药物开发，其药物和管线旨在帮助多种疾病患者 [18][19] 联系方式 - 媒体关系联系Julie Block，电话+1 914 - 826 - 7083，邮箱julie.block@regeneron.com [25] - 投资者关系联系Mark Hudson，电话+1 914 - 847 - 3482，邮箱mark.hudson@regeneron.com [25]