财务业绩摘要 - 第三季度调整后每股亏损为0.11美元，较市场预期收窄31.3% [1] - 第三季度GAAP每股亏损为0.46美元，与去年同期持平 [1] - 第三季度总收入为3.342亿美元，超出市场预期2.4%，同比大幅增长84.7% [2] 收入构成分析 - 基因组学业务收入为2.529亿美元，同比增长117.2% [3] - 肿瘤检测（传统Tempus临床）收入为1.395亿美元，同比增长31.7%，第三季度检测量增长约27% [3] - 遗传性检测（传统Ambry Genetics）收入为1.026亿美元，按备考基础计算同比增长32.8%，检测量增长约37% [3] - 数据与服务产品线销售额为8130万美元，同比增长26.1%，其中Insights（数据授权）业务增长37.6% [4] 盈利能力与支出 - 第三季度毛利润为2.099亿美元，同比增长98.4% [5] - 调整后毛利率扩大432个基点至62.8%，尽管收入成本（基因组学、数据和服务）上升65.5% [5] - 总调整后运营费用为2.328亿美元，同比增长80.8% [5] - 季度运营亏损为2290万美元，与去年同期持平 [5] 现金流与流动性 - 第三季度末现金及现金等价物为6.559亿美元，而第二季度末为1.863亿美元 [6] - 第三季度末累计投资活动所用净现金为3.876亿美元，而一年前为1.224亿美元 [6] 业绩指引与展望 - 公司上调2025年全年收入指引至约12.65亿美元（此前为12.6亿美元），表明年增长率近80% [7] - 2025年调整后税息折旧及摊销前利润（EBITDA）指引上调至2000万美元（此前为500万美元） [9] - 第三季度临床检测量显著重新加速增长 [10] 战略发展与里程碑 - 第三季度收购了专注于数字病理学的人工智能公司Paige，以扩展数据集和技术团队，并建立数字病理学领域的领先地位 [10] - 获得FDA对xR IVD（RNA NGS体外诊断设备）、Tempus Pixel和Tempus ECG-低射血分数软件的批准 [10]

财务业绩概览 - 截至2025年9月的季度营收为3.3421亿美元，同比增长84.7% [1] - 季度每股收益为-0.11美元，较去年同期的-0.25美元有所改善 [1] - 营收超出Zacks一致预期3.2643亿美元，惊喜度为2.38% [1] - 每股收益超出Zacks一致预期-0.16美元，惊喜度为31.25% [1] 分业务业绩表现 - 数据与服务业务净营收为8133万美元，略低于五位分析师平均预估的8160万美元 [4] - 基因组学业务净营收为2.5288亿美元，高于五位分析师平均预估的2.4482亿美元 [4] - 基因组学业务非GAAP毛利润为1.559亿美元，高于三位分析师平均预估的1.411亿美元 [4] - 数据与服务业务非GAAP毛利润为5666万美元，低于三位分析师平均预估的6007万美元 [4] 市场表现与投资者关注点 - 过去一个月公司股价回报率为-4.7%，同期Zacks S&P 500指数上涨2.1% [3] - 公司目前Zacks评级为3级（持有），预示其近期表现可能与大盘同步 [3] - 投资者除关注营收和盈利的同比变化及与华尔街预期的对比外，还密切关注关键指标以更准确评估公司潜在表现 [2]

财务表现 - 第二季度净亏损大幅收窄至4280万美元 较去年同期5.522亿美元亏损显著改善[1] - 总收入同比增长89.6%至3.146亿美元 基因组学业务收入飙升115%至2.418亿美元[2][8] - 数据与服务收入增长35.7%至7300万美元 各业务板块均呈现强劲增长态势[2] - 毛利润同比激增160%至1.95亿美元 高利润率产品占比提升推动盈利改善[3][8] - 经调整EBITDA从第一季度的负1600万美元改善至负560万美元 运营效率显著提升[3] 资本运作 - 完成7.5亿美元0.75%可转换优先票据发行 优化资产负债表结构[4] - 季度末现金及有价证券达2.93亿美元 较上季度增加约7000万美元[4] - 通过低息债务工具置换部分现有定期贷款 降低非运营成本[4] 同业比较 - Guardant Health第二季度净亏损9990万美元 同比改善270万美元 收入同比增长31%[5] - Guardant360 Tissue平均售价达约2000美元 提前三年实现2028年定价目标[5] - Exact Sciences净亏损119万美元 同比改善1460万美元 总收入增长16%[6] - Exact Sciences毛利润同比增长15.2%至5.625亿美元 经调整EBITDA创1.38亿美元纪录[6] - Exact Sciences持有8.58亿美元现金及有价证券 无流动债务[6] 市场表现 - 公司股价过去一年上涨41.3% 超越行业17%涨幅和标普500指数17.4%涨幅[7] - 当前远期市销率为9.28倍 高于行业平均的5.83倍[9] - 过去30天内2025年每股亏损预期下调3%[10] - 当前季度每股亏损预期为-0.16美元 年度预期为-0.69美元[11]

公司业绩表现 - 公司第二季度2025年营收同比增长89.6%，超出Zacks一致预期5.12%，主要得益于基因组学业务115%的激增以及数据与服务业务35.7%的增长 [1][6] - 毛利润增长158%，调整后毛利率提升至62%，尽管营收成本（基因组学、数据和服务）上升32.2% [6] - 调整后EBITDA亏损从去年同期的3120万美元收窄至560万美元，接近盈亏平衡点 [7][9] 业务驱动因素 - 基因组学业务增长主要由肿瘤学和遗传检测量加速推动 [1][6] - 数据与服务业务的稳健增长得益于AI驱动的数据许可 [1][6] - 公司通过750万美元的可转换票据发行增强了流动性，利率仅为0.75%，用于偿还债务和支持未来增长 [8][9] 市场表现与估值 - 公司股价自第二季度财报发布以来上涨近13%，8月至今上涨17.3%，远超医疗信息系统行业3%的跌幅 [1][3] - 公司股价目前高于50日和200日移动平均线，显示出上升势头和价格稳定性 [10] - 公司当前12个月远期市销率为7.98倍，高于行业平均5.57倍，但略低于其一年中位数 [12] 行业对比 - 公司在健康信息技术领域表现优于同行，如iRhythm Technologies（上涨15.8%）和SOPHiA GENETICS（上涨0.4%） [3] - 公司估值高于其他行业参与者，如iRhythm（6.57倍）和SOPHiA GENETICS（2.58倍） [12] 未来展望 - 管理层重申2025年调整后EBITDA目标为500万美元，较2024年改善1.1亿美元 [7] - 公司通过高毛利收入的快速增长、利润改善和严格的成本控制，有望很快实现可持续盈利 [8]

公司业绩与增长 - 2025年第一季度基因组学收入达1.938亿美元，同比增长89% [1][8] - 肿瘤检测量增长20%，平均检测收入因医保报销率提高而上升 [1] - 遗传检测贡献6350万美元收入，收购Ambry Genetics后检测量增长23% [1][8] 新产品进展 - 液体活检检测xM即将上市，用于免疫检查点抑制剂治疗响应监测，可在治疗6周内检测分子响应 [2] - 全基因组测序检测Xh计划明年推出，专注于血液肿瘤个性化治疗 [3] - 与Verastem Oncology合作开发伴随诊断检测，已完成II期RAMP-201临床试验验证 [4] 同业动态 - Guardant Health肿瘤收入增长20%，检测量增长25%，新推出遗传性癌症检测 [5] - Exact Sciences肿瘤检测Oncotype DX国际采用强劲，新推出Cologuard Plus可减少40%假阳性 [6] 市场表现与估值 - 年内股价上涨105.3%，远超行业28%的涨幅 [7] - 远期12个月市销率8.6倍，高于行业平均6.02倍 [9] - 2025年每股亏损预期从90天前的-0.75美元收窄至-0.62美元 [11][12]

财务表现 - 公司2025年第一季度调整后EBITDA亏损同比缩窄2780万美元至1620万美元 反映严格的成本管理 [1] - 全年调整后EBITDA指引为500万美元 较2024年改善约11亿美元 [1] - 第一季度收入同比增长754% 其中基因组学业务增长89% 肿瘤检测增长31% 遗传检测贡献6350万美元 [2] - 毛利润同比加速增长998% 增速几乎是2024年第四季度的两倍 [2] 业务进展 - 基因组学及数据服务产品线持续推动毛利率扩张 [2] - 公司计划将超额EBITDA投入技术及人才等增长领域 而非短期利润最大化 [3] - 相比同业年亏损1-2亿美元的公司 公司凭借高增速和毛利率改善处于优势地位 [3] 同业对比 - Guardant Health(GH)2025年第一季度调整后EBITDA亏损5850万美元 同比改善43% 非GAAP毛利润增加2600万美元 [4] - Myriad Genetics(MYGN)2025年第一季度接近盈亏平衡 全年预计亏损1900-2700万美元 毛利率提升50个基点至69% [5] 市场表现 - 公司股价年内上涨718% 远超行业229%的涨幅 [8] - 当前12个月前瞻市销率为736倍 低于历史中位数2864倍但高于行业平均603倍 [9] 盈利预测 - Zacks共识预测显示2025年Q2至2026年全年每股亏损呈波动状态 当前Q2(6/2025)预测-021美元 [12] - 过去90天内2026年盈利预测从006美元下调至-009美元 [12]

业绩总结 - 2020 - 2023年及2024年Q1总营收分别为1.88亿、2.579亿、3.207亿、5.318亿、1.156亿和1.458亿美元[32] - 2020 - 2023年及2024年Q1新冠检测收入分别为8950万、9470万、2220万、270万、260万和0美元[32] - 2022 - 2023年及2024年Q1净亏损分别为2.898亿、2.141亿、5440万和6470万美元[32] - 2022 - 2023年及2024年Q1调整后EBITDA分别为 - 2.388亿、 - 1.542亿、 - 4590万和 - 4390万美元[32] - 2020 - 2023年及2024年Q1基因组学收入分别为1.519亿、1.95亿、1.98亿、3.63亿、8210万和1.026亿美元[43] - 2020 - 2023年及2024年Q1数据收入分别为3610万、6280万、1.227亿、1.688亿、3360万和4330万美元[43] - 2022 - 2023年人工智能应用收入分别为140万和550万美元，2023 - 2024年Q1均低于100万美元[43] - 2022和2023年数据和服务的收入成本分别为4020万美元和5650万美元，分别占当年收入32.8%和33.5%[55] - 2018年测序患者样本队列截至2023年12月31日产生6620万美元综合收入，约为初始测序年收入7.4倍[56] - 2022 - 2023年及2023 - 2024年Q1，肿瘤测试分别占收入的46%和63%[141] 用户数据 - 平台通过约450个数据连接，在2000多家医疗机构间建立网络[26] - 截至2023年，产品获约95%的2023年最大上市制药公司认可[27] - 截至2024年3月31日，产品被美国7000多位医生使用，超65%学术医疗中心[27] - 多模式、去识别记录数据库增长到癌症基因组图谱50多倍，云环境有超200PB数据[27] - 与美国超50%的肿瘤医生建立联系[27] - 截至2023年12月31日，与19家2023年营收排名前20的大型制药公司合作，剩余合同总价值超9.2亿美元[52] - 截至2024年3月31日，临床试验匹配项目TIME超230个临床试验签约，超30000名患者有潜在入组资格[64] 未来展望 - 运营结果可能大幅波动，受多种不可控因素影响，难以预测未来运营结果[128] - 难以预测从商业付款人处为诊断测试收取的金额，付款人可能追溯调整索赔[131] - 业务依赖去识别化患者数据，面临合规等挑战[136] - 产品和服务持续采用取决于价格、报销、临床数据等因素[140] - 未来需筹集额外资金资助运营、开发平台、商业化新产品或扩展业务[146] 新产品和新技术研发 - 2023年4月xT CDX检测获FDA批准，预计符合NGS NCD报销标准[180] - 2023年10月xT检测获批，2024年3月xF检测获批[185] 市场扩张和并购 - 2024年5月18日与软银等成立日本合资企业，双方初始出资300亿日元，各占50%股权和董事会席位[87] 其他新策略 - 将进行A类普通股首次公开募股，发售1110万股，预计发行价35 - 37美元[6][8] - 授予承销商30天内额外购买最多166.5万股A类普通股选择权[9] - 与软银附属投资者达成股票购买协议，2024年4月30日发行3489981股G - 5系列可转换优先股，总价约2亿美元[84]

业绩总结 - 2020 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，公司总营收分别为1.88亿、2.579亿、3.207亿、5.318亿、1.156亿、1.458亿美元[33] - 2020 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，新冠检测收入分别为8950万、9470万、2220万、270万、260万、0美元[33] - 2022 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，公司净亏损分别为2.898亿、2.141亿、5440万、6470万美元[33] - 2022 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，调整后EBITDA分别为 - 2.388亿、 - 1.542亿、 - 4590万、 - 4390万美元[33] - 2020 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，基因组学收入分别为1.519亿、1.95亿、1.98亿、3.63亿、8210万、1.026亿美元[46] - 2020 - 2023年及2023 - 2024年第一季度，数据收入分别为3610万、6280万、1.227亿、1.688亿、3360万、4330万美元[46] - 调整新冠检测影响后，基因组学利润率在2020 - 2023年及2023 - 2024年第一季度分别为 - 21%、4%、25%、48%、45%、48%[50] 用户数据 - 截至2024年3月31日，产品被约95%的2023年营收最大的大型上市制药公司使用[28] - 截至2024年3月31日，公司产品被超7000名医生使用，覆盖超65%的美国学术医疗中心[28] - 截至2023年12月31日，公司与制药公司签署的剩余合同总价值超9.2亿美元，含约3亿美元额外未来合同选择权[54] - 截至2024年3月31日，临床试验匹配项目TIME已有超230个临床试验签约，超3万名患者被确定有潜在入组可能[68] 未来展望 - 公司目标是扩大数据库、提高产品使用率、验证和部署AI应用、拓展非肿瘤领域及国际市场[88] - 公司自成立以来亏损严重，未来可能继续亏损且难以实现盈利[94] 新产品和新技术研发 - 公司肿瘤起源测试（TO测试）针对约3%原发肿瘤部位未知的癌症患者；同源重组缺陷测试（HRD测试）可识别约93.6万名对PARP抑制剂敏感的癌症患者[71] - 公司Tempus Next为超80家医院提供支持，每月筛查超4.4万名患者；算法模型训练基于约350万份心电图，涉及超70万名患者[72] 市场扩张和并购 - 2024年4月30日，公司与软银附属投资者签订股票购买协议，发行并出售3489981股G - 5系列可转换优先股，总购买价约2亿美元[87] - 公司与软银成立日本合资企业，双方各注资192740130美元，各占50%股权和董事会席位[90] 其他新策略 - 公司为新兴成长型公司和非加速申报公司，正进行A类普通股首次公开募股，预计尽快发售，申请在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“TEM”[4][5][9][12] - 发行后将有A类和B类普通股，A类每股1票，B类每股30票且可随时转换为A类股，首席执行官等将持有100%的B类普通股[11] - 授予承销商在招股说明书日期起30天内按相同条款额外购买A类普通股的选择权[10]