财务业绩 - 2025年前三季度营业收入345,327.15万元，同比增长8.52% [2] - 2025年第三季度单季营业收入118,960.39万元，同比增长13.40% [2] - 2025年前三季度归属于母公司净利润21,100.34万元，同比下降17.36% [2] - 2025年第三季度单季归属于母公司净利润3,034.87万元，同比下降47.55% [2] - 剔除与罗氏专利和解费用影响后，第三季度净利润为105,200,969.32元，同比增长82% [3] - 剔除专利和解费用影响后，前三季度净利润同比增长12% [3] 专利诉讼与和解（Trividia与罗氏） - 子公司THI与罗氏达成交叉专利许可和解，THI向罗氏净额支付1,900万美元（约合人民币1.36亿元） [2][3][6] - 该笔支付导致公司2025年第三季度净利润减少人民币136,095,100.00元 [3] - THI获得罗氏至少39项美国专利及境外对应专利授权 [2][5] - 罗氏获得THI至少2项美国专利及境外对应专利授权 [2][6] - 双方在美国特拉华州联邦地区法院的诉讼已于2025年10月17日以"有偏见驳回"方式终结 [4][5][6] 专利诉讼（与雅培） - 雅培于2025年7月4日就两项欧洲专利EP4344633和EP3988471，在海牙UPC分院对公司及美纳里尼提起临时禁令申请 [7] - 2025年10月17日，海牙UPC分院批准了雅培针对EP4344633的临时禁令申请 [7][8] - 2025年10月22日，海牙UPC分院驳回了雅培针对EP3988471的临时禁令申请 [7] - 临时禁令要求公司及美纳里尼暂停在UPC覆盖的成员国销售GlucoMen iCan CGM产品 [8] - 公司计划对EP4344633的临时禁令判决提起上诉 [8] 产品与市场 - 公司传统业务和CGM业务收入均实现双位数增长 [3] - 美国子公司PTS和THI第三季度业务端收入保持稳健增长 [3] - 第二代CGM产品于2025年7月2日获得欧盟CE MDR认证 [9] - 雅培的临时禁令申请仅针对GlucoMen iCan CGM产品，不适用于第二代CGM产品 [9] - 英国、瑞士、西班牙、波兰等不在UPC管辖范围内的欧洲市场暂不受临时禁令影响 [10] - CGM产品用户以2型糖尿病患者为主 [14][15] 运营与展望 - 剔除罗氏专利授权支出影响后，公司产品整体毛利率较上年同期基本持平 [13] - CGM产品未来毛利率取决于销售规模 [13] - 与雅培的诉讼目前未影响第二代CGM产品在美国的FDA申请进度 [12] - 关于THI的商誉减值，公司将结合其年度经营情况，经评估和审计后确定 [11]