香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因 倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. 宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司 關於IMM01（替達派西普） （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1541） 自願公告 有關IMM01（替達派西普）臨床試驗的最新消息 本公告由宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（「本公司」，連同其附屬 公司統稱「本集團」）自願作出，以告知本公司股東及潛在投資者有關本集團的 最新業務發展情況。 本公司董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈，本公司於2025年12月31日成功完 成IMM01（替達派西普）用於慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的III期臨 床試驗的104例患者招募，並預期將於2026年3月底前完成中期分析所需的132 例患者招募。截至本公告日期，董事會確認本集團的業務營運及臨床開發維持 正常，且本集團的業務營運及財務狀況並無 ...

新产品和新技术研发 - IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤IB/II期临床试验完成首例患者给药[3] 市场扩张和并购 - 公司授予Axion Bio, Inc. IMM2510在大中华地区以外独家授权[5] 产品相关信息 - IMM2510是靶向VEGF及PD - L1双特异性分子，公司有大中华地区商业化权利[4] - IMM01是创新靶向CD47分子，是中国首个进入临床阶段的SIRPα - Fc融合蛋白[6] - IMM01联合阿扎胞苷CMML一线治疗2023年11月获美国FDA孤儿药资格认定[6] - 公司拥有IMM01全球知识产权及商业化权利，截至2025年10月23日有一个专利家族[6][9] 风险提示 - 公司无法保证IMM2510及IMM01能成功开发或上市销售[7] 公司治理 - 董事会有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[9]