新产品和新技术研发 - IMM2510联合IMM01治疗晚期实体瘤IB/II期临床试验完成首例患者给药[3] 市场扩张和并购 - 公司授予Axion Bio, Inc. IMM2510在大中华地区以外独家授权[5] 产品相关信息 - IMM2510是靶向VEGF及PD - L1双特异性分子，公司有大中华地区商业化权利[4] - IMM01是创新靶向CD47分子，是中国首个进入临床阶段的SIRPα - Fc融合蛋白[6] - IMM01联合阿扎胞苷CMML一线治疗2023年11月获美国FDA孤儿药资格认定[6] - 公司拥有IMM01全球知识产权及商业化权利，截至2025年10月23日有一个专利家族[6][9] 风险提示 - 公司无法保证IMM2510及IMM01能成功开发或上市销售[7] 公司治理 - 董事会有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[9]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因 倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. 宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1541） 自願公告 IMM2510的III期臨床試驗申請 田文志 中國上海，2025年10月2日 於本公告日期，董事會由以下成員組成：(i)執行董事田文志博士、李松先生、關梅女士及 張如亮先生；(ii)非執行董事徐聰博士及付大偉女士；及(iii)獨立非執行董事朱禎平博士、 Kendall Arthur Smith博士及楊志達先生。 於2025年世界肺癌大會（「WCLC」）發表的I期研究數據近期顯示，針對曾接受 免疫治療的晚期鱗狀非小細胞肺癌(SQ-NSCLC)的17例可評估患者，IMM2510 達到了35.3%的客觀緩解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾病控制率(DCR)。中位緩解 持續時間(DoR)為7.5 ...