业绩总结 - FY2025 Q1总收入为1,106.7亿日元，同比下降8.4%[16] - FY2025 Q1核心营业利润为321.8亿日元，同比下降15.8%[16] - FY2025 Q1净利润为237.0亿日元，同比下降14.4%[16] - FY2025 Q1每股收益（EPS）为151日元，同比下降14.1%[16] - FY2025 Q1经营现金流为215.4亿日元，同比增长26.5%[16] - FY2025 Q1调整后的自由现金流为190.1亿日元，同比增长703.6%[16] - FY2025预测收入为4,530.0亿日元，同比下降1.1%[34] - FY2025预测营业利润为475.0亿日元，同比增长38.7%[34] - FY2025预测每股收益（EPS）为145日元，同比增长111.8%[34] 用户数据 - FY2025第一季度收入为232.5亿日元，同比增长4.9%[58] - FY2025第一季度ENTYVIO收入为2.0亿日元，同比增长141.6%[58] - FY2025第一季度TAKHZYRO收入为10.5亿日元，同比增长45.1%[65] - FY2025第一季度免疫球蛋白收入为194.0亿日元，同比增长2.0%[68] - FY2025第一季度白蛋白收入为32.2亿日元，同比增长16.2%[68] - FY2025第一季度VYVANSE在美国的收入同比下降46.9%（按CER计算）[87] - FY2025第一季度QDENGA的收入为88亿日元，同比下降4.8%（按CER计算）[84] - FY2025第一季度VYVANSE在日本实现了13.0%的增长[94] 新产品和新技术研发 - Zasocitinib（TAK-279）在银屑病的二期b临床试验预计于2023年3月开始，三期临床试验预计于2023财年启动，目标提交时间为2026财年[106] - Zasocitinib在银屑病关节炎的二期b临床试验预计于2023年9月开始，三期临床试验预计于2024财年启动，目标提交时间为2028/2029财年[106] - Zasocitinib在克罗恩病的二期b临床试验预计于2024年3月开始，目标提交时间为2026财年[106] - Zasocitinib在溃疡性结肠炎的二期b临床试验预计于2024年6月开始，目标提交时间为2026财年[106] - ENTYVIO® IV在全球范围内用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的三期临床试验已获批准[108] - ENTYVIO® IV在全球范围内的儿科适应症正在进行临床试验[108] 财务状况 - FY2025 Q1的加权平均债务利率为2.3%，平均债务到期时间约为9年[32] - FY2025 Q1的债务偿还包括8亿美元的美元债券和100亿日元的双边贷款[32] - FY2025 Q1调整后的净债务与调整后的EBITDA比率为2.9倍[137] - FY2025 Q1调整后的EBITDA为388.6百万美元，较FY2024 Q1下降13.7%[145] - FY2025 Q1的财务收入为73.8百万美元，同比增长140.4%[128] - FY2025 Q1的财务费用为107.2百万美元，同比增长79.5%[128] - FY2025 Q1的资本支出为47.9百万美元[137] 未来展望 - FY2025全年的收入预测为4530.0亿日元，较FY2024的4581.6亿日元下降1.1%[149] - FY2025全年的净利润预测为228.0亿日元，较FY2024的107.9亿日元增长111.3%[149] - FY2025全年的研发费用预测为750.0亿日元，较FY2024的730.2亿日元增长2.7%[149] - FY2025全年的摊销费用预测为500.0亿日元，较FY2024的548.2亿日元下降8.8%[149] - FY2025全年的经营利润预测为475.0亿日元，较FY2024的342.6亿日元增长38.7%[149]